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适应症:一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)...
在最近公开的现实世界疗效数据中,第三阶段GioTag研究(NCT03370770)的新分析结果表明,使用阿法替尼(Afatinib,Gilotrif)与奥希替尼(Osimertinib,Tagrisso)序贯治疗EGFR T790M阳性非小细胞肺癌,可使患者的中位总生存期获益近4年。
中位总生存期47.6个月,2年生存率预计为85%
此次分析结果表明,采用阿法替尼与奥希替尼序贯治疗EGFR T790M阳性非小细胞肺癌,患者的中位总生存期为47.6个月。此外,根据分析,治疗的2年生存率预估为85%,当前数据成熟度为35%。
大多数患者治疗时间超过2年,对重病及高龄患者仍有不错疗效
治疗失败时间指从开始治疗到患者病情无法控制而发生进展或死亡,或因严重不良事件、自身意愿等原因而导致停止治疗的时间。这一数据通常表明,患者在这段维持治疗的时间内,病情控制效果较好,仍可持续用药。
在129例来自美国的患者中,总中位治疗失败时间为28.4个月。其中,阿法替尼的中位治疗失败时间11.3个月,奥希替尼的中位治疗失败时间为15.0个月;阿法替尼治疗结束与奥希替尼治疗开始之间的中位时间为22天。
根据患者特点区分亚组,EGFR Del19阳性患者的中位治疗失败时间为30.3个月,ECOG评分在0~1分的患者为32.7个月,年龄65岁及以上的患者为34.1个月,65岁以下的患者为28.4个月,ECOG评分为2分或以上的患者也有22.6个月。
专家观点:耐药仍是影响此类患者疗效的重要因素
Balazs Halmos博士指出,耐药是导致患者病情进展及中止治疗的重要原因。随着各类EGFR-TKI药物的问世与临床应用,具有针对性的靶向治疗策略也在不断地发展之中。通过现实世界数据能够进一步了解阿法替尼与奥希替尼序贯疗法的总生存期数据,本次数据很可能为T790M获得性耐药患者的治疗提供一定的依据。
在本次现实世界研究中,重点观察的数据为治疗失败时间。与我们通常能够在临床试验中见到的“无进展生存时间”相比,这是一个更加综合的数据。患者可能终止治疗的原因很多,不仅包括病情进展、死亡,也可能包括因为不良事件、意外死亡及其他自身因素而导致的终止治疗。通过这一数据,研究者可以更直观地分析在实际临床应用条件下药物对患者的治疗效果。此次试验中,阿法替尼与奥希替尼序贯疗法展现出了很好的治疗效果,为后续研究与治疗方案提供了理论支持。
以临床最常用的化疗药物类型之一,铂类化疗药为例,铂类化疗药共分为三代,这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别,不同药物之间交叉耐药情况也有差异。
关于化疗,各种流言从未间断:化疗杀敌一千,自损八百癌症患者是死于化疗,而不是癌症本身化疗副作用极其痛苦且让人死得更快....
化疗不仅存在诸多不良反应,给人身带来不同程度的损伤,而且随着化疗疗程的加长,化疗的敏感性越来越差,甚至产生耐药,治疗效果
参的主要药理活性成分人参皂苷已被证明具有多种药用效果,包括突出的抗癌活性。
如果基因检测发现了突变自然是好的,意味着患者可以开始尝试各类靶向药物;但并非每位患者都能通过基因检测发现有药物的靶点,而且还有一部分患者,因为耐药等原因而陷入了无靶向药可用的境地。
在癌症治疗领域,虽然靶向药和免疫疗法越来越普遍,但化疗、放疗还是很多癌症的首选治疗方案。由放化疗引起的副作用让很多患者的
人们可能因多种原因而免疫功能低下,包括高龄、代谢紊乱(如糖尿病)、癌症治疗,甚至癌症本身。
1、研究发现能阻止乳腺癌转移的方法约翰斯霍普金斯大学的研究人员报告说,在实验室培养的小鼠组织中证实,乳房乳管周围的细胞层