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适应症:2018年10月,美国FDA宣布批准talazoparib上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。...
胶囊 为0.25mg/1mg
口服或不口服食物
吞下硬胶囊整个; 不要打开或解散
如果患者呕吐或错过剂量,请不要再服用一剂; 平时服用下一剂
胶囊:储存在20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行
适用于有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成人
含有或不含食物的1毫克口服 每天1次
继续,直到疾病进展或不可接受的毒性发生
在不良反应的情况下考虑治疗中断或剂量减少
0.25毫克胶囊可用于减少剂量
不良反应的剂量减少水平
首次剂量减少:0.75mg(三个0.25mg胶囊)口服 每天1次
第二次剂量减少:0.5mg(两个0.25mg胶囊)口服 每天1次
第三剂量减少:0.25mg(一个0.25mg胶囊)口服 每天1次
如果需要减少> 3剂量,则停止治疗
血红蛋白<8 g / dL
扣留至血红蛋白≥9g/ dL的水平
以减少的剂量恢复治疗
血小板计数<50,000 / mcL
保留直至水平消退至血小板计数≥75,000/ mcL
中性粒细胞计数<1000 / mcL
保留直至水平消退至中性粒细胞计数≥1500/ mcL
非血液学≥3级
保留直到等级≤1
考虑以减少的剂量恢复或停止
与P-糖蛋白(P-gp)抑制剂共同给药
P-gp抑制剂(即胺碘酮,卡维地洛,克拉霉素,伊曲康唑,维拉帕米):避免使用; 如果不能避免共同给药,将talazoparib剂量减少至0.75 mg 口服 每天1次
一旦停用这些P-gp抑制剂,在启动P-gp抑制剂之前增加剂量(在抑制剂的3-5个半衰期后)至所用剂量
在临床前试验中未特别研究的其他P-gp抑制剂也可能增加塔拉唑巴的全身暴露; 如果共同管理,谨慎监督
肾功能不全
温和(CrCl 60-89 mL / min):无剂量调整
中等(CrCl 30-59 mL / min):将剂量减少至0.75 mg 口服 每天1次
严重(CrCl <30 mL / min)或需要血液透析的患者:未研究
肝功能损害
轻度(总胆红素≤1xULN和任何AST> ULN或总胆红素> 1-1.5x ULN和任何AST):无剂量调整
中度至重度(总胆红素> 1.5x ULN和任何AST):未研究
除非另有说明,否则不良反应包括所有等级
血红蛋白减少(90%)
白细胞减少(84%)
淋巴细胞减少(76%)
中性粒细胞减少(68%)
疲劳(62%)
血小板减少(55%)
葡萄糖增加(54%)
贫血(53%)
恶心(49%)
增加AST(37%)
碱性磷酸酶增加(36%)
中性粒细胞减少症(35%)
ALT增加(33%)
头痛(33%)
减少钙(28%)
血小板减少症(27%)
呕吐(25%)
脱发(25%)
腹泻(22%)
食欲下降(21%)
腹痛(19%)
头晕(17%)
白细胞减少症(17%)
3级
血红蛋白减少(39%)
贫血(38%)
中性粒细胞减少症(18%)
中性粒细胞减少(17%)
淋巴细胞减少(17%)
白细胞减少(14%)
血小板减少症(11%)
血小板减少(11%)
Dysgeusia(10%)
消化不良(10%)
口腔炎(8%)
淋巴细胞减少(7%)
血小板减少(4%)
中性粒细胞减少(3%)
疲劳(3%)
葡萄糖增加(2%)
碱性磷酸盐增加(2%)
呕吐(2%)
头痛(2%)
AST / ALT增加(1-2%)
减少钙(1%)
4级
血小板减少症(4%)
中性粒细胞减少症(3%)
贫血(1%)
食欲下降,3级
恶心,3年级
淋巴细胞减少,4级
白细胞减少,4级
以临床最常用的化疗药物类型之一,铂类化疗药为例,铂类化疗药共分为三代,这些药物的适应症及不良反应之间有非常独特的区别,不同药物之间交叉耐药情况也有差异。
关于化疗,各种流言从未间断:化疗杀敌一千,自损八百癌症患者是死于化疗,而不是癌症本身化疗副作用极其痛苦且让人死得更快....
化疗不仅存在诸多不良反应,给人身带来不同程度的损伤,而且随着化疗疗程的加长,化疗的敏感性越来越差,甚至产生耐药,治疗效果
参的主要药理活性成分人参皂苷已被证明具有多种药用效果,包括突出的抗癌活性。
如果基因检测发现了突变自然是好的,意味着患者可以开始尝试各类靶向药物;但并非每位患者都能通过基因检测发现有药物的靶点,而且还有一部分患者,因为耐药等原因而陷入了无靶向药可用的境地。
在癌症治疗领域,虽然靶向药和免疫疗法越来越普遍,但化疗、放疗还是很多癌症的首选治疗方案。由放化疗引起的副作用让很多患者的
人们可能因多种原因而免疫功能低下,包括高龄、代谢紊乱(如糖尿病)、癌症治疗,甚至癌症本身。
1、研究发现能阻止乳腺癌转移的方法约翰斯霍普金斯大学的研究人员报告说,在实验室培养的小鼠组织中证实,乳房乳管周围的细胞层
初玉平
北京朝阳医院
Clifford A. Hudis, MD
纪念斯隆-凯特琳癌症中心
焦顺昌
中国人民解放军总医院
James Dirk Iglehart
布列根和妇女医院
梁子豪
北京大学肿瘤医院国际诊疗中心
Erica L. Mayer
丹娜法伯癌症研究院