电场疗法Electro-Capacitive Cancer Theray,以下简称ECCT，是指利用一种低强度（＜30Vpp）低频率（＜100kHz）的静电波，使电容电极组成的装置部分产生电极化，从而在电荷的物理作用下抑制病灶区域的癌细胞迅速分裂的治疗方法，从物理上而非利用化学药物破坏癌细胞，使其死亡。
ECCT设备精简，在家就可以佩戴，这篇文章为大家解说了ECCT治疗的概要和设备定制流程的介绍。
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什么是ECCT ？
是一种使用中低强度频源（频率100-150KHz）的静电波治疗癌症的方法，该静电波在受多个电容限制的近场区域中产生极化 电极嵌入装置中，每天由患者佩戴。该技术由WarsitoP.Taruno博士和CTech科技公司的团队首次发明。
（IDN专利REG P00201200011，2012年）
它是一种物理疗法，通过在人体内产生电磁力（=电场）并影响形成纺锤体的微管来阻止纺锤体的形成，阻止癌细胞的分裂，并诱导细胞凋亡（计划的自我毁灭），在癌细胞分裂的初期阶段。
电场疗法Electro-Capacitive Cancer Therapy,以下简称ECCT，是指利用一种低强度（＜30Vpp）低频率（＜100kHz）的静电波，使电容电极组成的装置部分产生电极化，从而在电荷的物理作用下抑制病灶区域的癌细胞迅速分裂的治疗方法，从物理上而非利用化学药物破坏癌细胞，使其死亡。
癌症之所以有巨大的威胁，就是因为组成肿瘤的癌细胞，存在无限分裂，增殖的特点，一旦扩散，蔓延到全身，最后造成非常严重的生命隐患。
而癌细胞又是我们身体里正常细胞所变异的。因此，即便是它能够无限分裂，也会遵循人体正常细胞有丝分裂的流程。而电场疗法，正是针对了癌症的这一弱点继而在肿瘤周围形成扰乱电场。而癌细胞在进行有丝分裂的过程中，受到生物电以及重力的影响才能进行。电场疗法所形成的扰乱电场，直接将癌细胞有丝分裂时的朝向打断，继而达到组织癌细胞分裂，限制新生癌细胞产出，稳定癌症病情的目的。
简单来说，癌细胞想要分裂，必须要找对线粒体的方向。而电场疗法的存在，直接将线粒体的方向掉了个头，直接让癌细胞懵圈继而放弃分裂，达到抑制癌细胞生成的效果。不仅如此，在临床实践上，电场疗法对癌症病情有着非常明显的抑制作用，能够将生存期提高整整一倍。极大地提高癌症患者的存活效率。
凹陷处压力升高，癌细胞自杀 式死亡
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电场作用下，癌细胞分裂不能完成，进而破裂死亡
1.在癌细胞分裂的中期，电场影响纺锤体微管的形成，导致染色体分离
异常，使癌细胞无法分裂直至凋亡；
2. 在癌细胞分裂末期，电场将电荷推向分裂细胞颈部，破坏癌细胞结构，
最终导致细胞死亡。
3.电场治疗会不会伤害健康的细胞
实际上，肿瘤细胞的电学性质与正常细胞不同。与正常细胞相比，肿瘤细
胞对电场相对更加敏感。并且癌细胞生长的速度非常快，因此在生长
时，肿瘤细胞对外电场的反应更加显著。
因此，根据细胞特性，电场治疗设置一定强度的电场，即可精准杀伤肿瘤
细胞，几乎不损害正常体细胞。
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ECCT的原理 ？
癌细胞具有与正常细胞不同的电学特性，即较高的电学特性（导电性以及电容率）。因此相较于正常细胞，癌细胞对外部电场更为敏感。原因是细胞在进行有丝分裂过程中，微管活动会产生较高的电压，因此在细胞分裂时癌细胞对外部电场的反应更加明显，也更具破坏性。由于设置了足够低强度和低频率的电场，在有丝分裂过程中电场疗法只会对癌细胞产生作用。
ECCT利用低强度、中频（200 kHz）交流电场，使安置在肿瘤部位四周的电容电极产生电场，以作用于增殖癌细胞的微管蛋白，干扰肿瘤细胞有丝分裂，使受影响的癌细胞凋亡并抑制肿瘤生长。
ECCT最新癌症治疗创新的前沿。一种通过利用嵌入织物层中的电容的内在特性，ECCT将最新的科学进步无缝集成到现代生活方式中，为补充癌症治疗提供了一种突破性的方法。
ECCT的核心是利用织物内电容元件产生的电场。这些电场具有精确识别和靶向具有高介电特性的快速分裂癌细胞的显着能力。ECCT的美妙之处在于其非侵入性，不使用辐射，化学制剂，药物和侵入性程序。
肿瘤治疗电场疗法的工作原理
肿瘤细胞迅速分裂和增殖。
当主机打开时，会产生低强度的交流电场。电场通过称为阵列的电极到肿瘤细胞上。
电场抑制肿瘤细胞的分裂。这导致肿瘤细胞分裂延迟或停止，其中一些可能导致细胞死亡（凋亡）。
由于电场和药物不同，不具有半衰期，也不会像药物产生耐药性，因此只要佩戴电场，就会在治疗过程中不断递送，持续起效。
由于使用的是低强度低频率的电波，治疗副作用较小，对正常细胞不造成损伤，且其有效性已经过严格的临床验证。
目前，ECCT在恶性胶质瘤、乳腺癌、肺癌的治疗中应用较广，适用于所有实体癌。比如食道癌、喉癌、胃癌、肝癌、转移性肝癌、转移性肺癌、胰腺癌、大肠癌、卵巢癌、子宫癌、肾脏癌、前列腺癌、膀胱癌、肉瘤等等。
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ECCT治疗的过程？
#ECCT治疗包括三个步骤
（1）通过MRI或CT检查确定肿瘤的位置。
（2）设计容量电极以及计算肿瘤周围电场分布。
（3）确认通过与肿瘤连接的血管排出死细胞的路线是否可能，并由此优化电极设计，完善电场强度分布，以达到治疗需要的足够电压。
４ECCT如何消除死亡癌细胞？
保证精准定位肿瘤位置，并严守合适的使用时间时，ECCT可以在数日或数周的短时间内实现对癌细胞的破坏和分解。在合理的设计与正确的使用方式的情况下ECCT能够在数周内摧毁数厘米大小的癌症肿块。
但是，若产生的死细胞超过了人体排除死细胞的能力，这些死去的细胞会累积在体内而影响健康。
癌细胞中70%是水，20%是蛋白质，剩下的10%是类似气体一样的物质。如果患者的新陈代谢功能正常，死细胞通常会通过血液被吸收分解，再以因含有被分解蛋白而具有强烈异味的尿、便、汗或痰等形式排出体外。因此ECCT疗法的有效性有赖于人体吸收溶解死细胞的能力。若死细胞过度累积，会引起去极化电场，影响后续治疗效果。此时通常建议通过手术将死细胞安全地排出体内。
对于已经出现转移的情况，ECCT的疗效与转移肿块的大小有关。与扩散程度无关，ECCT疗法可以较为容易破坏较小的肿块或结节、吸收溶解并排出死亡细胞。为防止术前术后的转移，ECCT与手术配合使用可以获得最佳的效果。
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脑癌治疗的第四种选择
胶质瘤占所有脑肿瘤的70％以上，由于手术无法彻底清除，化疗以及放疗效果有限，且非常容易复发，因此被称为新癌王。近些年随着临床技术的不断发展，对于胶质瘤的治疗除传统治疗方式外，物理治疗方式-电场治疗是目前被认为最有效的治疗手段，该方式也已被纳入中国卫健委的《2018胶质瘤治疗指南》。原则上除恶性度低或者良性肿瘤外，都属于电场治疗的适用范围。
ECCT针对脑癌的治疗通常使用头盔类型的定制装置，该装置设计为覆盖整个大脑，以防止癌症扩散到大脑的更广泛区域，并根据肿瘤的位置和大小设计定制。振荡器的强度是根据癌症的恶性程度和肿瘤的位置来设置。脑癌治疗的使用时间设置为从很短的时间开始，例如每天4x15分钟，并且随着患者临床状况的改善逐渐增加。
#ECCT的治疗优势
●可精准有效清除癌细胞，适用性广，适用于所有实体癌。
●安全性高，对健康细胞没有影响，没有手术创伤，或放化疗产生的副作用。
●与化疗配合使用可以增加化疗效果，但不增加化疗副作用。
●可以有效抑制癌细胞转移扩散，防止复发。
●治疗方式非常简便,电子振荡器与特殊的服装相连接,患者可每天穿戴,几乎不影响正常生活。
6/ECCT的设备
基本来说ETTC由两部分组成。一部分是装有电容电极的服饰服装，另一部分是发射特定电压、波形、周波数的电子振荡器。癌症治疗用ECCT的规格，是由服饰的覆盖范围、周波数、振动器的电压和波形、以及控制静电波对肿瘤作用时间的器械的使用时间所决定。为了完全去除癌症，ECCT疗法中服饰的设计至关重要，需要配合肿瘤的位置做出调整。因此，可以说ECCT是一种因病制宜的定制式疗法。
服饰的覆盖范围分为两种，预防复发用的全方位覆盖、以及针对原发病灶的局部性覆盖。另外，周波数、电压、振动器的波形以及使用时间是由肿瘤恶性程度、解剖病理学以及癌细胞的电气特性所决定。一般来说，癌症病期越靠后、恶性程度越高的情况下，癌细胞自身对电波的反应更为灵敏，因此可以缩短电波作用时间，因为人体对已死亡细胞的吸收和溶解能力是有限的。
ECCT装置具体配置根据患者病情，由厂家定制。
电场疗法
7/定制流程
ECCT电场治疗装置是完全根据患者自身肿瘤大小、位置、身体情况定制的设备，适用于术后防复发、单独或联合传统治疗针对复发后的中晚期患者治疗等各个阶段的患者。
１．提供DICOM格式电子影像
２．签订定制服务合同
３．支付定制费用
４．提供定制用头部尺寸参数
５．工厂定制
６．交付设备
※ 设备交付时间约为1个月。
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关于售后
ECCT装置属于精密设备，对X光线等极为敏感，请仔细阅读《注意事项》，妥善保管。
对于正常使用中发生的故障和损坏的情况，考虑退回维修的时间及整个物流运输耗时较长，影响患者治疗。因此，厂家实施以换代修，并提供初次免费更换服务。
ECCT治疗步骤
ECCT的治疗主要分为三个步骤。
1、通过MRI或CT检查确定肿瘤的位置。
2、设计容量电极以及计算肿瘤周围电场分布。
3、确认通过与肿瘤连接的血管排出死细胞的路线是否可能，并由此优化电极设计，完善电场强度分布，以达到治疗需要的足够电压
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电场疗法的十大特点
第一，电场疗法对于人体正常的、终末分化因此不再分裂分化的健康细胞，基本没有大的影响。
第二，电场疗法针对的是癌细胞不断分裂增殖的特点，因此并不像靶向治疗或免疫治疗一样需要基于某些特定的靶点。
第三，越是频繁增殖的癌细胞，受到电场疗法的影响越明显，因此部分类型的癌症使用电场疗法效果更好。
第四，佩戴电场设备的时间越长，对癌细胞的伤害越大。这很好理解，细胞增殖是需要时间、有一定的细胞周期的，患者佩戴的时间越长，覆盖到特定时间的概率也就越大。往极端了说，假如患者佩戴的时间非常短，刚好一个癌细胞都不处于分裂后期，那么电场疗法将无法发挥任何效果。（日本电场通过多频转换取代了之前需要长时间佩戴的问题）
第五，电场疗法不容易像各类药物一样发生耐药，这种物理层面的治疗，癌细胞基本不可能依靠其适应性来耐受。
第六，电场疗法不会像手术等方式一样造成创口，是一种无创的治疗手段。
第七，电场疗法也不会像放疗一样在患者体内积累剂量，只要把设备移除或者断电，患者体内的电场就又恢复原样了。
第八，电场疗法对患者的年龄要求会小一些，许多儿童患者，也有机会用。
第九，电场疗法的副作用，主要来源于设备与皮肤长时间接触或贴附而带来的皮肤炎症和不适等。（日本电场通过应用模式改变及穿戴模式避免了之前皮肤刺激的问题）
第十，也是最值得关注的一点是，电场疗法完全有潜力与其它治疗方案联合应用、提升疗效，例如为化疗增敏等，同时不增加毒副作用。
综上，相信大家也明白了，电场疗法是一种副作用较小、疗效温和但可以长期治疗的手段。事实上，美国研发的电场疗法主要依靠粘贴附着于患者身体，因此长期佩戴会有皮肤不适；而日本研发的电场疗法设备主要通过穿戴来附着于患者身体，皮肤副作用就更少。
ECCT如何运作
当连接到指定的信号发生器（振荡器）时，ECCT服装会产生静电场，这些电场穿透空气层并进入体内，而无需直接注射到目标肿瘤区域的位置。它引起肿瘤组织内部的电极化，干扰细胞分裂的过程，这是高度电活性的，并导致异常细胞的自我毁灭。
ECCT还有什么其他影响？
与健康细胞相比，异常细胞的活动相对较高。ECCT的强度和频率设置为前期低介入，以便在分裂过程中靶向异常细胞。因此，ECCT不会影响正常细胞。事实上，ECCT可以通过改善健康细胞的细胞膜电压，增强血液循环以排泄死细胞以及再生正常细胞来增加健康细胞的新陈代谢。
如果我计划怀孕、目前怀孕或哺乳，我可以使用ECCT 吗？
不建议在怀孕的前4个月内使用。ECCT在怀孕第4个月后，计划怀孕期间或母乳喂养期间使用是安全的。
使用ECCT技术有最低年龄限制吗？
没有年龄限制。该设备将被定制以适应用户的大小和年龄。最年轻的使用者只有9个月大（现在国内患者中只有6岁）。但是，如果您未满 18 岁，则需要父母或法定监护人的同意。
接受ECCT时是否需要任何食物，饮食需求或补充剂？
没有特定的饮食要求但是要尽量补充蛋白质与电解质（患者方案中有明确说明）;采用均衡、健康的日常饮食是让您的身体处于最佳恢复状态的关键。建议每天早上服用柠檬汁（1汤匙新鲜柠檬汁+ 1汤匙初榨橄榄油）以增强身体免疫系统。
肿瘤清除后，我必须继续使用ECCT吗？
建议您使用ECCT 至少 1 年进行治疗，并持续 3-5 年，以防止复发并达到 5 年缓解的目标。
使用ECCT时，日常活动或体育活动是否有任何限制？
建议您在ECCT的治疗阶段计划充足的休息。应限制过多的剧烈活动，在进行日常活动时应适量运动不要过于劳累。对于那些使用ECCT作为预防措施的人，鼓励定期锻炼以保持平衡和健康。
使用ECCT 时，我可以乘坐航班旅行或四处走动吗？
旅行时使用或随身携带设备没有任何限制，只要您需要使用ECCT 毯子和 ECCT 头盖时提供空间和安全的环境。ECCT夹克可以在飞行中安全穿着。但是，必须卸下所有ECCT设备并通过机场的安检门进行扫描。X射线扫描不会影响ECCT设备功能。在根据任何即将到来的旅行安排，在对这些设备的处理或使用进行任何调整之前，请与我们联系。
我需要旅行或去任何中心接受治疗吗？
ECCT的最大优点之一是其便携式且易于使用的套件。ECCT可以在家中使用，也可以随身携带。它安全且易于任何年龄的患者使用。
我需要多长时间才能看到结果？
可能因人而异，具体取决于患者病理情况阶段、肿瘤类型和位置。平均而言，在1-6个月内可以注意到由身体反应引起的排泄。癌细胞的减弱，肿瘤的缩小或溶解可能需要6-12个月的时间，以便成像明显地发现变化。鼓励患者使用 ECCT 至少 1 年。强烈建议使用至少 3-5 年来达到缓解，以获得最佳预防措施。
当ECCT处于活动状态时，家庭成员或任何人会因为留在附近而受到任何影响吗？
ECCT设备产生的电场对每个人都是安全的。ECCT设备产生的电场仅聚焦在设备周围的距离内。因此，它对用户或留在设备附近的任何人都没有风险。事实上，ECCT甚至可以通过增加血液循环和增强免疫系统为周围的人提供健康益处。
我需要使用ECCT多长时间？
癌症通常需要长期治疗和预防措施来控制疾病并防止其复发。癌症的治疗取决于癌症的类型和阶段，以及患者的整体健康状况和其他因素。我们鼓励至少使用6个月至一年的治疗期和持续维持治疗，以防止复发。
使用设备时，使用其他电器（例如手机、平板电脑或电视等）是否有任何限制？
在使用ECCT时，使用任何其他电气或电子设备没有任何限制。但是，在穿着活动期间，服装设备上可能会累积小的静电荷。例如，可能会产生一些小的静电不要过度紧张
与传统一代电场疗法相比，升级版电场疗法ECCT有着诸多优势：
1.适用全身多处转移灶：可精准有效清除癌细胞，并且能清除血液中癌细胞，相比于一代电场，更能有助于抑制术后复发；
2.适用各个年龄段，完成度高：任何状况的患者，尤其是低龄儿童，进行ECCT治疗的完成度相比TTF都要高，因而可以最大限度确保疗效；
3.安全性高：采用非接触式电容电极技术，无需直接接触皮肤，有效避免副作用；
4.穿戴方便：穿戴时间是TTF治疗的三分之一左右，可以居家进行治疗，几乎不影响正常生活；
5.治疗费用低：ECCT设备价格低廉，相比于TTF，能有效减低治疗带来的经济负担。
ECCT与各个阶段乳腺癌治疗所需的时间和预期效果
1.第0-1阶段（直径最大为1-2厘米的小结节，无转移）：对于直径为1-2厘米的小结节，具有足够的覆盖范围、强度和用途的乳腺癌，ECCT通常需要4-6个月才能完全破坏癌细胞。人体通常能够毫无问题地吸收和溶解死细胞。
2.第1-2阶段（直径为1-2厘米的中等大小结节，无转移）：对于直径为1-2 cm的结节，具有适当的强度和用法，通常1-3个月的ECCT治疗就可能削弱甚至完全杀死癌细胞。但是，人体完全吸收和溶解死细胞的能力将取决于肿瘤的位置。有时，如果肿瘤未与作为死细胞排出通道的主静脉系统相连，则需要手术切除弱化或死去的癌细胞。
3.第2-3阶段（直径2-5cm的大结节，有淋巴结转移，无开放性伤口）：对于较大尺寸的结节，其淋巴结转移已在腋窝、纵隔和锁骨上结节转移，并且尚未开放伤口，采用适当的ECCT治疗规范，通常1-3个月的治疗就可能削弱癌细胞并清除转移的小尺寸淋巴结（1厘米）。但是，通常人体难以吸收和溶解相对较大尺寸（ 2cm）的癌症死细胞。对于这种情况，通常需要进行根治性乳腺切除术以完全去除弱化的癌细胞或最小限度地切开通道以排出残留物。手术后，建议再次使用ECCT设备完全清除可能残留的癌细胞。如果不进行手术，积聚的死亡癌细胞可能导致过度的坏死和发炎，甚至是开放性伤口。开放性伤口可能会减轻死亡癌细胞的排出，但是该过程通常需要很长时间（超过6个月）才能完全治愈伤口。
4.第3-4阶段（大肿块直径 5cm，转移至淋巴结和或其他器官，有/无开放性伤口）：对于大块状乳腺癌，淋巴结转移至腋窝、锁骨上、纵隔和/或其他器官（如肺、肝、骨骼和脑），并适当覆盖所有可能的转移区域，可以从短时间内开始进行ECCT治疗，例如每天4x30分钟（具体取决于患者的状况）。随着临床状况的改善，使用时间增加，经过3到6个月治疗，淋巴结和/或其他器官（肺、肝、骨骼和大脑）上的小尺寸转移结节（1 cm）可以显著减少甚至清除。然后，可以通过手术完全切除已经变弱的癌细胞来治疗原发性肿瘤。小尺寸转移结节的清理过程通常只需相对短的时间，少于6个月。但是，要完全治愈开放性伤口癌，可能需要更长的时间，具体取决于死细胞的总清除量和受伤区域正常细胞的再生过程。
5.第4+阶段（手术后，小尺寸（1cm）在淋巴结和/或其他器官上转移）：对于手术后乳房（乳房切除术或肿块切除术），可以清除的淋巴结和/或其他器官上的小尺寸转移灶，ECCT也可以适用。正确覆盖所有可能的转移区域，每天使用ECCT 6-8小时，通常需要3-6个月就可能完全清除转移灶。
电场疗法不仅无创，而且没有任何显著的副作用。众所周知，癌细胞是一群会快速生长的细胞，而这些细胞生长的过程中，需要一类特殊的微管蛋白。它们在细胞生长中，会组成绳索连接上遗传物质，将它们从一个细胞拉拽到两个细胞里，完成生长。如果这些蛋白组成绳索的环节出现了问题，细胞生长也就会出问题，往往会导致细胞死亡同时这些蛋白携带有大量电。因此，施加上特定的电场，就能扰乱这些蛋白在快速生长的癌细胞中的功能，使癌细胞死亡。绳索无法组成，癌细胞 自杀 式死亡 此外，癌细胞在生长时，会从中间凹陷处分离，使一个细胞分裂成两个。癌细胞 在电场作用下，这样独特的结构，会导致细胞内的细胞器全部聚集在凹陷处，凹陷处压力升高，无法承受，最终破裂，癌细胞死亡。
通过电场治疗肺癌、胰腺癌、卵巢癌，乳腺癌无进展生存期翻两倍，电场主要是高中低三频100，200，300kHZ，设备以帽子，马甲，毯子为基础应用佩戴使用时间都是日本院方根据患者病理情况做相应的治疗佩戴方案，电场疗法被国际著名癌症期刊《Clinical Cancer Research》誉为肿瘤治疗的第四种新方式。
ECCT是一种安全的（不影响血液特征或化学，肝功能或肾功能），并且能够显着减小肿瘤大小。晚期鼻咽癌患者的临床试验结果还表明，ECCT作为化疗以外的附加疗法不影响心律或脑电波，改善患者的生活质量，并将肿瘤体积平均减少76%（相比之下，单独化疗为47%）
除此之外，ECCT电场疗法可与化疗、靶向联合治疗肿瘤，在不影响其他方案治疗肿瘤效果的基础上，显著提高抗癌疗效，在日本再生医疗法备案，同时（ECCT）越来越受到国外医学界的认可，特别是在欧洲。来自欧洲癌症研究协会（EACR）该设备基于电场杀死癌细胞。ECCT（电场癌症治疗）已通过欧洲CE认证
关于肿瘤电场治疗
肝癌：疾病控制率91%！电场疗挑战肝癌！
试验共招募了27例晚期肝细胞癌患者，值得一提的是，这些患者均为预后非常不良的，一半以上（14例，52%）的患者严重肝功能不全，甚至还有6名患者（22%）预计生存期不到3个月，可以说是临床上极难治的患者。这些患者接受电场疗法(100 kHz200kHz300 kHz) 治疗，并伴随标准护理索拉非尼（400 毫克，每天两次）。结果显示：在21例可评估患者中，客观缓解率达到9.5%，是索拉非尼单药治疗历史对照组的两倍以上，疾病控制率为76%，高于历史对照组的43%-52%；在完成至少12周肿瘤电场疗法治疗的11例患者中，客观缓解率为18%，疾病控制率高达91%。在意向治疗患者中，中位无进展生存期为5.8个月，中位至进展时间为8.9个月，高于历史对照组。一年生存率达到30%。另外，电场疗法非常安全，
卵巢癌：无进展生存期翻倍，电场疗法显著延长生存期
一项重磅2期临床试验致力于研究肿瘤治疗电场在结合每周一次紫杉醇时对于复发性卵巢癌的疗效。。该研究是一项前瞻性的单臂创新研究，以探究电场疗法在治疗复发性卵巢癌的可行性、安全性和初步疗效。研究发现，接受治疗的患者，无进展生存期（PFS）延长至8.9个月(而对照组患者PFS仅为3.9个月)，显著延长了患者生命。但有小部分患者表现铂类耐药性，目前尚未发现严重不良事件
胰腺癌：癌王终遇劲敌！电场疗法让胰腺癌生存率翻倍
40例晚期胰腺癌患者，其中20例接受电场疗法加吉西他滨，20例接受了电场疗法加吉西他滨和nab-紫杉醇。电场疗法+吉西他滨治疗的晚期胰腺癌患者中位无进展生存期为8.3个月（95％CI 4.3,10.3），中位总生存期为14.9个月（95％CI 6.2，NA），在吉西他滨的历史对照中，分别为3.7个月和6.7个月，均延长两倍以上。
电场疗法+吉西他滨和nab-紫杉醇组，无进展生存期和一年生存率均是吉西他滨+nab-紫杉醇治疗的历史对照组的两倍以上。电场疗法+吉西他滨+nab-紫杉醇治疗的晚期胰腺癌患者的中位无进展生存期为12.7个月（95％CI 5.4，NA），而nab-紫杉醇+吉西他滨的历史对照组为5.5个月。电场疗法+吉西他滨+nab-紫杉醇治疗的患者一年生存率为72％，相比之下，吉西他滨+nab-paclitaxel历史对照组为35％。
没有报道与肿瘤治疗领域有关的严重不良事件。
乳腺癌：电场疗法联合化疗初现曙光
在一项早期的乳腺癌临床实验中，电场疗法在基于实验室和动物试验成功的基础上进行了单臂的人体试验，试验招募了24名晚期的乳腺癌患者，使用电场疗法联合新辅助化疗（多柔比星或表阿霉素和多西紫杉醇）的安全性和有效性，旨在术前尽量缩小肿瘤来改善预后。结果显示：迄今为止联合治疗的前14名患者的早期结果显示使用联合治疗的前10名患者中，肿瘤体积缩小了86-100％，分别为86％，89％和96％，另外4名患者得到了完全缓解。此外，在一项对不同频率的电场对癌症的作用研究中，共为28名晚期癌症患者提供治疗，其中16名乳腺癌患者有一位完全缓解（n = 1），1位部分缓解（n = 1）或4名患者持续稳定（n = 4）。其中3名患有激素难治性乳腺癌患者转移至肾上腺和骨，接受电场治疗出现持续11个月的完全缓解。一名患有激素难治性乳腺癌转移至肝脏和骨骼的患者的部分反应，持续13.5个月。
电场治疗按身体位置或系统划分的癌症
癌症有 200 多种类型，我们可以根据癌症在体内的起始位置对癌症进行分类，例如乳腺癌或肺癌。我们还可以根据癌症开始的细胞类型对癌症进行分组。
艾滋病相关癌症
艾滋病相关淋巴瘤
原发性中枢神经系统淋巴瘤
卡波西肉瘤
眼睛
黑色素瘤，眼内
视网膜母细胞瘤
泌尿 生殖
膀胱癌
肾（肾细胞）癌
癌
前列腺癌
肾盂癌和输尿管癌，移行细胞癌
睾丸癌
尿道癌
肾母细胞瘤和其他儿童肾肿瘤
头颈部
近咽癌
喉癌
唇癌和口腔癌
原发性隐匿性转移性鳞状颈癌
口腔癌
鼻咽癌
口腔癌、嘴唇癌和
口咽癌
鼻旁窦和鼻腔癌
甲状旁腺癌
咽癌
唾液腺癌
喉癌
甲状腺癌
皮肤
皮肤 T 细胞淋巴瘤（见蕈样肉芽肿和 Szary 综合征）
卡波西肉瘤
黑色素瘤
Merkel 细胞癌
皮肤癌
皮肤 T 细胞淋巴瘤（见蕈样肉芽肿和 Szary 综合征）
胸
乳腺癌
乳腺癌， 儿童
乳腺癌和怀孕
男性乳腺癌
内分泌和神经内分泌
肾上腺皮质癌
胰岛细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤
皮肤神经内分泌癌（默克尔细胞癌）
神经内分泌肿瘤，胃肠道
甲状旁腺癌
Para parasalm
嗜铬细胞瘤
垂体瘤
甲状腺癌
妇科
子宫颈癌
子宫内膜癌
输卵管癌
妊娠滋养细胞肿瘤
卵巢上皮癌
卵巢生殖细胞肿瘤
卵巢低恶性潜能瘤
原发性腹膜癌
子宫肉瘤
阴道癌
外阴癌
神经
脑肿瘤，成人
脑肿瘤， 儿童
星形细胞瘤
脑和脊髓肿瘤治疗 概述
脑干胶质瘤
中枢神经系统非典型畸形/横纹肌样瘤
髓母细胞瘤和其他中枢神经系统胚胎肿瘤
中枢神经系统生殖细胞肿瘤
颅咽管瘤
室管膜瘤
神经母细胞瘤
垂体瘤
原发性中枢神经系统 （CNS） 淋巴瘤
肌肉 骨骼
骨癌
尤因肉瘤
骨肉瘤和骨治疗的未分化多形性肉瘤
脊索瘤
横纹肌肉瘤，儿童
软组织肉瘤
消化 / 胃肠道
肛门癌
阑尾癌（见胃肠道神经内分泌肿瘤）
胆管癌
肠癌
食道癌
胆囊癌
胃癌
胃肠道间质瘤 （GIST）
胰岛细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤
肝癌，成人原发性
肝癌， 儿童
神经内分泌肿瘤，胃肠道
胰腺癌
直肠癌
小肠癌
胃癌
生殖细胞
中枢神经系统， 儿童
颅外生殖细胞肿瘤，儿童
性腺外生殖细胞瘤
卵巢生殖细胞肿瘤
睾丸癌
血液学/血液学
白血病
急性淋巴细胞白血病，成人
急性淋巴细胞白血病，儿童
急性髓系白血病，成人
急性髓性白血病，儿童
慢性淋巴细胞白血病
慢性粒细胞白血病
毛细胞白血病
淋巴瘤
艾滋病相关淋巴瘤
皮肤 T 细胞淋巴瘤（见蕈样肉芽肿和 Szary 综合征）
霍奇金淋巴瘤，成人
霍奇金淋巴瘤，儿童
妊娠期霍奇金淋巴瘤
蕈样肉芽肿
非霍奇金淋巴瘤，成人
非霍奇金淋巴瘤，儿童
妊娠期非霍奇金淋巴瘤
原发性中枢神经系统淋巴瘤
Szary 综合征
皮肤 T 细胞淋巴瘤（见蕈样肉芽肿和 Szary 综合征）
Waldenstrm 巨球蛋白血症（ 非霍奇金淋巴瘤）
其他
慢性骨髓增生性肿瘤
朗格汉斯细胞组织细胞增多症
多发性骨髓瘤/浆细胞肿瘤
骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤
呼吸/胸腔
肺癌，非小细胞
肺癌，小细胞
胸膜肺母细胞瘤，儿童
气管支气管肿瘤，儿童
恶性间皮瘤
胸腺瘤和胸腺癌
ECCT电场治疗案例
【病史摘要】
患者、男性、38岁。2021年01月初起无明显诱因出现头晕头痛，伴有左侧肢体肌力下降、反应迟钝、记忆力减退症状。无恶心呕吐、晕厥癫痫发作等症状。在北京协和医院门诊经MRI检查，见右侧额颞岛叶、右基底节区域的巨型团块状影，范围约12.2 X 7.7cm、病变已累积胼胝体及左侧额叶。幕下脑室受压变形移位、左侧脑室扩大、中线结构明显向左移位。邻近区域脑沟裂消失。提示右侧额颞叶占位性病变(怀疑高级别胶质瘤)、大脑镰慕下疝。
急诊收住院、2021年01月13日手术。术中见肿瘤位于右额叶、深达胼胝体、岛叶及基底节。已侵犯皮层、硬脑膜及左侧额叶。术中快速冰冻检查报告为高级别胶质瘤可能性大，判断为恶性，分次切除肿瘤。最终病理报告：胶质母细胞瘤(WHO 4级）、浸润蛛网膜下腔。分子病理检测结果：IDH1基因R132突变。2021年02月20日(术后38日）复查MRI仍提示右侧额颞叶、胼胝体膝部病变；肿瘤浸润。
虽然术后常规进行了巩固性放疗（因药物过敏未进行化疗），但是本例患者属于巨大型高级别胶质母细胞瘤，结合术中所见的病变浸润部位，参考相关胶质瘤复发率文献，推测复发可能性非常高。
患者先后于2021年05月初开始进行ECCT电场治疗仪治疗(单纯ECCT治疗)，截至2022年01月（术后1年整。此期间于2021年05月、09月、11月多次复查MRI）均未见复发及病情发展。患者情况良好，已经恢复到正常的术前生活状态
胶质瘤患者
男孩(15岁)，脑癌(高级松果体实质性肿瘤)：肿瘤的位置通过脑脊髓直接与第四脑室相连 液体排出。因此，ECCT治疗后9个月的MRI图像可以完全清除ECCT处理产生的死细胞，并且所有肿瘤块完全消失。MRI结果还显示，随着癌症的消失，脑积水逐渐减少。
男性(34岁)被诊断出在松果体区域延伸到丘脑的脑肿瘤：肿瘤块位于压入丘脑的中脑(松果体)导致视力受损和严重头痛。ECCT治疗6个月后肿瘤大小逐渐减小(MRI为22/01/13)，患者的临床状况不断改善。治疗周期现在15个月的治疗
男孩(16岁)， 与左基底神经节脑癌(多发性星形细胞瘤)对立：肿瘤位于左基底神经节， 正中线向右移位，压迫中脑，导致严重的头痛，以及正确的运动功能， 视力和听力问题。该患者的初始状况非常虚弱已经卧床。初期经ECCT治疗3个月后，发现MRI 图像以及患者的全身状况癌症恶化。然后调整将ECCT更加侧重于肿瘤的深处。使用4个月的治疗后，患者的临床状况得到了显着改善，包括运动，视力和听力功能。 治疗周期6个月后， MRI结果显示肿瘤大小明显缩小，脑积水减少，中线移位消失。
儿童脑干区域松果体恶性肿瘤
男孩（9岁），脑癌（高级松果体实质性肿瘤，世卫组织第3阶段）：在这种情况
下，肿瘤的位置通过脑脊髓直接与第四脑室相连液体排出。因此，ECCT治疗后
6个月的MRI图像可以完全清除ECCT处理产生的死细胞，并且所有肿瘤块完全消失。
MRI结果还显示，随着癌症的消失，脑积水逐渐减少。
松果体区域恶性肿瘤
男性（22岁）被诊断出在松果体区域延伸到丘脑的脑肿瘤：肿瘤块位于压入丘脑的中脑（松果体）（2012年11月23日），导致视力受损和严重头痛。ECCT治疗4个月后，肿瘤大小逐渐减小（MRI为04/01/13），患者的临床状况不断改善。经过15个月的治疗，MRI几乎无法检测到肿瘤块（2014年3月6日），患者的病情几乎恢复了正常。在这种情况下，肿瘤块位于与第四脑室相连的区域，通过该区域可以完全处置产生的死细胞。使用ECCT，在这种情况下，整个肿瘤无需手术即可完全消失
胶母细胞瘤
男性（45岁）被诊断于丘脑左半区的胶母细胞瘤（2014年），传统治疗方式无效，患者已无法站立且几乎瘫痪在床（MRI为20/10/14） 。ECCT治疗6个月后，患者在有辅助的情况下，已可慢走。患者的临床状况不断改善。经过11个月的治疗，残留的肿瘤一直比较稳定，MRI检测到肿瘤略有缩小（05/10/15），至今已经5年患者身上残留肿瘤一直没有变化，非常稳定。
多发性星形细胞瘤
男孩（16岁），与左基底神经节脑癌（多发性星形细胞瘤）对立：肿瘤位于左基底神经节，正中线向右移位，压迫中脑（MRI 2014年5月17日），导致严重的头痛，以及正确的运动功能，视力和听力问题。该患者的初始状况非常虚弱且瘫痪。经ECCT治疗4个月后，发现MRI（2014年9月6日）图像以及患者的全身状况使癌症恶化。然后，将ECCT服装的设计更改为更加侧重于肿瘤的深处。使用新的ECCT服装设计进行3个月的治疗后，患者的临床状况得到了显着改善，包括运动，视力和听力功能。使用新设计的6个月后，MRI结果（2015年5月30日）显示肿瘤大小明显缩小，脑积水减少，中线移位消失。
日本横滨国立大学临床研究案例(电场治疗 )
图C.4。案例研究：男（58岁），脑癌（高级松果体实质性肿瘤第2-3阶段）：
2016年12月实施摘除手术，术后一直进行行走康复训练。2017年8月复发，后进
行放射线治疗无效，11月再次进行手术无效，全身麻痹，卧床不起。2018年1-3
月核磁检查报告显示，松果体肿瘤进展速度很快。
2018年4月份开始ECCT治疗，治疗5个月后的核磁影像显示肿瘤无进展，且略缩小。
患者情况：女性，子宫内膜间质肉瘤合并肺转移，靶向药检测 治疗史：初经腹腔镜手术和洛铂-多柔比星-异环磷酰胺治疗, 2 个疗程后疾病进展 调整方案增加电场治疗毯子7个月肿瘤缩小
患者情况：60 岁，男，诊断为肺腺癌，治疗方案：紫杉醇+顺铂方案对该患者样本表现为较强的抗肿瘤活性；培美曲赛+顺铂表现为较弱的抗肿瘤活性；治疗史：医生根据肺腺癌临床经验选择用药方案为培美曲赛+顺铂。3 个疗程 9 周后，病人的病情出现复发转移。 调整方案后的治疗结果：医生更换了用药方案，选择了 MiniPDX 实验中的抗肿瘤活性较强的紫杉醇+顺铂+电场方案，用药 11周，病人胸水消失，现病情稳定已出院。（患者为电场毯子+马甲）
患者情况:70岁肺癌该患者被诊断为在肺门 的左肺部长6.8x12.5厘米的实体瘤。肿块粘在心脏，主动脉和食道上，并发现大量胸腔积液。病人的最初病状是气短， 咳嗽和胸痛。胸腔积液的存在要求 患者每5天排出最高1800cc的液体。在早期使用ECCT时，呼吸急促，咳 嗽和胸水增多，但疼痛减轻。但是，经过6个月的治疗，咳嗽，呼吸急促和肺中的胸水开始消失，经过15个月的治疗，肿块的大小开始缩小。患者现在病情呼吸急促几乎消失，咳嗽完全消失。肺液不再被识别，但沉降的肺液中仍有残留固体。
女性(65岁)，乳腺癌转移至肺部：该患者在初始治疗状态下，她的左乳房已经有一个开放的伤口并且在左右肺部都有多处结节转移。ECCT治疗6个月后相比，乳房的开放伤口开始愈合，并且肺结节的发展得到了抑制。治疗13个月后，胸部X射线照片显示双肺结节明显减少胸部X射线照片，乳房肿块变软并缩小，患者现在状况良好。
女性(47岁)，乳腺癌(浸润性导管癌，第4级)转移到骨骼：在她的左乳房进行根治性乳房切除术后，该患者几乎所有癌症都转移到了骨骼 在她的身上 在进行ECCT治疗之前，患者在脊柱和骨盆上感到巨大的疼痛，只能躺在床上，后期采用联合药物化疗+电场治疗，经过ECCT治疗感觉到的疼痛逐渐减轻，患者的病情明显改善，同步ECCT治疗16个月后，并且患者逐渐能够站起来并再次行走。患者恢复了正常。PET-CT结果显示未检测到癌症，并且所有实验室指标(包括血液，肿瘤标志物，肝和肾功能)均在正常范围内。到目前为止，患者已恢复正常活动
台湾，44岁，卵巢癌III期：她的肿瘤在短短几个月内就痊愈了！
来自台湾的Irene女士（她希望将自己的照片保密，在咨询期间可以验证）在短短几个月内就清除了她的III期肿瘤，副作用最小。在许多情况下，传统治疗不足以在肿瘤继续进展之前及时根除疾病。传统疗法和各种补充疗法的结合帮助她支持身体，同时她以最小的副作用对抗疾病。
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她于 2022 年 4 月 20 日被诊断出患有腹膜和网膜转移。从她的 CT 扫描中，在盆腔中央区域发现一个大的异质性增强肿块，与相邻肠道和膀胱的平面划分不畅。有一个与组织坏死一致的中央非增强区域。在医生的建议下，她于 2022 年 6 月接受了手术。
手术后，Irene 女士于 2022 年 7 月 1 日开始化疗，为期 6 个周期，以清除体内剩余的肿瘤。她在化疗后出现了过敏症，但她是一个高度坚定的幸存者，希望恢复健康。在努力继续治疗的同时，她于 2022 年 8 月 23 日开始接受 ECCT，同时接受化疗和各种补充疗法，包括热疗和高剂量维生素 C 疗法，以支持她的身体对抗疾病。
最后！2022年10月20日，她的肿瘤被清除了！与 2022 年 4 月 20 日的上一次扫描相比，没有发现局部复发。在治疗后的 CT 中，尽管该区域仍有局部炎症反应，表现为肠道结块和肠系膜脂肪条纹，但未看到肿块。
目前，她的肿瘤科医生已经停止了化疗，她只接受维持治疗，以防止复发和其他看不见的病变生长。
淋巴癌：10年前，ECCT是她生存的唯一希望。
新加坡的Sagita Wijaya夫人今年85岁，即使在晚年也过着健康的生活，尽管达到这种健康状态是一段具有挑战性的旅程。二十年前，她接受了切除乳腺肿瘤的手术，后来，她被诊断出患有糖尿病和心脏病，导致心脏起搏器被植入她的胸部。
十年后（2012年），她的右手开始严重肿胀，肩膀上出现了几个大肿块。超声波结果显示，她的右肩有几十个肿块，有些高达5厘米。她肩部淋巴结肿胀是由于形状堵塞了淋巴管，最终导致她的肩膀肿胀。考虑到Sagita夫人的心脏病，没有有效的解决方案来治疗她的癌症。
有一个有限的选择。Sagita夫人的两个女儿最终决定尝试ECCT。为她制作了一个特别定制的ECCT，以背心的形式和手臂上的绷带，上面安装了电极板，可以在低电压下发射电场波来治疗她的肿胀。几次治疗后，相田太太的手肿胀减轻了，肩膀上的肿块慢慢软化了。她在使用该装置时排出了大量的汗液、尿液和粪便。使用ECCT两年半后，她肩膀上的肿块已经完全消失了，她的手臂已经很久没有肿胀了。Sagita夫人的心脏或她在使用ECCT时使用的起搏器没有问题。
大块淋巴瘤：ECCT 帮助她在 8.5 年实现了 2022 年的生存期
2013年，Dewi被诊断出患有恶性淋巴瘤。
以下是Dewi在ECCT方面的成功故事：
在她被诊断出来后，Dewi的癌症进展得非常快。最初，这只是她脖子上的一个小肿块。在两周内，癌症进展到她的右侧颈部和肩膀。Dewi的胸部和纵隔（靠近心脏）也生长了许多大结节。她的病情恶化了。她无法吞咽食物或饮料，被迫在医院的病床上度过了两个星期。
Dewi开始将ECCT作为一种姑息治疗，因为她没有太多其他选择。她的病情在三个月内开始好转。由于她的ECCT治疗，她每天都在好转。她能够再次行走，不久后就出院了。
经过短短6个月的治疗，脖子上的结节几乎完全消失了。11个月后，她进行了影像学检查，发现她的颈部或胸部没有异常。癌症不再存在。
她找回了自己的生命，因为她信任一种新的治疗方案，ECCT。截至今天（2022 年），她已经 7.5 年没有癌症，身体健康，完全缓解
肺癌，IV期
portant;
Duc博士的母亲因癌症而食欲不振和味觉丧失，而脊柱转移则引起剧烈疼痛。在她第一次与医生会面时，她被告知她的癌症已经发展到侵袭阶段，她还有大约六个月的生命。即使他是一名医生，他也无法挽救自己母亲的生命。他很伤心，但决心找到另一个解决方案。
他们通过ECCT为他的母亲提供了难得的第二次机会，她与ECCT的不可思议的故事开始了。Duc博士看到他母亲的病情每天都在改善，他感到非常高兴。她的食欲又回来了，她又能享受食物了，她的痛苦消失了。在随访期间，她的肿瘤科医生对她的显着改善感到惊讶，甚至向Duc博士提到大多数患者可能没有成功。
最初，她每天两次使用ECCT，每次30分钟，持续一个月，然后将其增加到每天两次，每次60分钟。六个月后，她使用ECCT设备90分钟。在最初的ECCT治疗6个月后，她的健康状况发生了惊人的积极变化。Duc博士母亲的身体状况明显改善，她的癌症症状开始消退。她能够独立进行日常生活的所有活动，身体健康和力量都有所改善
ECCT发挥了作用，让Duc博士的母亲重获新生。德博士的母亲目前身体健康，茁壮成长。看着母亲每天的笑容，Duc博士对ECCT对母亲健康的积极影响感到谦卑和感动。
电场疗法ECCT，联合化疗、靶向等方式，疗效显著
乳腺癌治疗病例介绍
案例 （1）
60多岁，女性
HER2抗体药物与伽玛-德尔塔T细胞治疗和NK细胞电场治疗联合治疗的复发性乳腺癌病例，治疗期为8年
治疗过程
2005年6月，他意识到左乳房肿块，到医院就诊，被诊断出患有乳腺癌。我于8月接受了乳房保留手术，但次年6月，我接受了手术，发现左乳房和阴道淋巴结有转移，并再次接受了切除乳房肿瘤的手术。手术后，我们进行了四门课程的治疗（CAF治疗），使用内毒素、阿多利辛和5-FU三剂作为抗癌药物治疗，但11月被诊断为左乳房复发，并接受了切除左乳房完全切除和阴道淋巴结的手术。手术后，他索进行了三门课程，从2007年4月改为赫塞普汀。同年9月，由于发现皮肤渗透和肺和胸椎转移，10月开始联合使用赫塞普汀和他索特尔，并于同月到我院接受免疫细胞治疗。
治疗内容和过程
2008年10月，3剂赫塞普汀+他索特尔+泽罗达与伽马-德尔塔T细胞治疗相结合，开始治疗骨转移部位。经过近四年的伽玛-德尔塔T细胞治疗，从2012年10月开始改为NK细胞治疗加电场治疗（前期三个月无任何明显特征指标有浮动应用7个月改为200KHZ，10个月后数值下降）同步抗癌药物的治疗仍在继续。被诊断为乳腺癌已经12年多了，复发已经11年多了，虽然观察到了癌症淋巴病、淋巴结、胸椎、肝脏和肺部的转移，但肺转移病灶保持不变，肿瘤标志物一直保持在正常范围内，日常生活没有问题。（应用电场治疗同时数值出现多次波动但是最终保持到正常范围未见波动观察中）
考虑
第四阶段和复发性乳腺癌的平均存活期中位数（在该人群中，一半的患者死亡前）为24至28个月，据报告难以治愈。患者使用的一种抗体药物，称为赫塞普汀，与癌症表面结合，吸引免疫细胞，使免疫细胞攻击癌症。免疫细胞具有抗体药物的吸引特性，包括伽马-德尔塔T细胞和NK细胞，与免疫细胞治疗相结合，我们期望抗体药物能增强其效果。因此，电场治疗与赫塞普汀等抗体药物结合使用，肺转移病灶缩小，此后保持稳定，无恶化
案例 （2）
61岁，女性
免疫细胞治疗和双磷酸盐加入电场治疗有效控制乳腺癌全身多骨转移的病例
治疗过程
2001年4月，由于背部疼痛，右乳房被完全切除后，由于背部疼痛，检查结果被诊断为骨骼复发（多发性骨转移）。由于这是一种激素治疗无效的癌症，建议使用抗癌药物治疗，但患者拒绝。
接受热疗后，我接受了姑息治疗，但由于疼痛越来越严重，我于2003年在东京就诊。
治疗内容和过程
第一次就诊时，脊柱、骨盆、头骨、胸骨、肋骨等都出现了转移，疼痛严重，以至于轮椅使用起来。 在每两周进行四次阿尔法T细胞治疗后，肿瘤标志物（CEA，CA15-3）的数值略有下降，但疼痛没有变化。
然而，继续与双磷酸盐结合，每四周一次，疼痛逐渐减轻，肿瘤标志物值在6月显著下降。疼痛在8月变得非常轻，但是数值再次上升，2007因胸骨、肋骨、脊柱、骨盆转移问题再次增加电场介入治疗（患者出现轻度发热，疼痛，肿瘤位置相对发热等症状即死亡癌症细胞的炎症过程因为转移排除失衡导致慢性炎症直到应用6个月逐渐好转标准物数值反复明显）从那时起，患者一直应用电场，同时每年接受免疫治疗
肺癌治疗病例介绍
案例 （1）
60岁，女性
IV. 分子靶向药物、树突状细胞疫苗和阿尔法T细胞同电场治疗对肺癌的长期进展的抑制
* 患者的最新状态已重新发布 （2022.9.19）
治疗过程
2011年1月被诊断为淋巴结转移和多发性肺内转移的右肺腺癌（临床进展期：阶段IV），并于同年3月初开始每4周进行化疗（顺铂+佩梅特雷西多+贝瓦西祖马布）治疗。同年2月底，我院进行了免疫组织化学染色检查，以检查过去采集的活检组织中的癌症特征，发现该患者的癌细胞有免疫细胞攻击的迹象，因此认为自体癌细胞敏化树突状细胞疫苗是最佳治疗方法。
免疫组织化学染色测试
癌细胞可能会隐藏癌症的标记，以逃避免疫细胞的攻击。
因此，通过检查，我们检查了免疫细胞在癌症组织中表达的分子（MHC I类）在癌症组织中的表达程度，并选择适合患者癌细胞状况的治疗方法。
有不同类型的免疫细胞治疗，但重要的是要了解癌细胞的特征，并选择你认为最有效的治疗方法。
对于这个患者，MHC I类表达在大约90%的癌细胞中观察到，染色强度为中度。
治疗内容和过程
2011年3月初，为了使用自体癌症组织，我们切除了右锁骨上的转移淋巴结，并使用我们独特的最新技术（细胞加载系统*）将癌症组织获得的抗原引入树突状细胞。从5月底开始，树突状细胞疫苗每两周接种一次。为了增加体内的T细胞，阿尔法T细胞治疗在4月底之前进行一次，然后每隔四周进行一次。在6月初进行4次化疗和3次免疫细胞治疗后，6月的CT确定原发性巢穴和转移灶的癌症正在缩小。（Fig.1-2） 顺铂+ 佩梅特雷西多 + 贝瓦西祖马布的化疗于 7 月结束，从 7 月开始，仅贝瓦西祖马布作为维持疗法每 3 周进行一次治疗，由于癌细胞基因突变导致 EGFR 突变，因此从 2012 年 11 月开始与贝巴希图马布联合使用。树突状细胞疫苗在2011年12月之前进行了12次，阿尔法-T细胞治疗每月持续一次，直到2019年。在2012年初增加电场介入辅助治疗5月底的CT中，肿瘤也稳定下来，2013年5月初的CT显示，原发性巢穴的肺癌进一步缩小（图4）（在电场介入治疗中前期患者反应明显因为分化太快导致前期出现死亡细胞堆积引起炎症出现低烧，局部疼痛问题，随免疫治疗加免疫系统平衡症状逐步减轻6个月基本消逝）。
在之后，通过继续塔尔塞瓦和阿尔法T细胞治疗及其同步的电场治疗，患者进入了长期稳定。癌症在2019年之反复出现轻微的增大和收缩同时数值出现反复情况，但近几年来，癌症已经基本稳定下来（图5，6）。
此外，2019年4月，为了治愈肺癌，我们通过胸腔镜手术切除了肺癌。一些切除组织用于分析新抗原蛋白。截至2019年9月，没有癌症可以确认。
考虑
由于该病例有淋巴结转移从纵隔到锁骨，并且肺部也有微小转移，手术放弃了，用药物治疗和免疫细胞治疗进行治疗。幸运的是，治疗成功，肿瘤缩小，癌症在七年内保持稳定，没有恶化。 随着免疫细胞治疗取得了好的控制新抗原树突状细胞疫苗起到相应作用后增加的电场治疗也同步起到很好的治疗作用，这是一种最新的方法。2019年，我们使用切除的组织进行了新抗原蛋白分析。就目前情况而言，有可能根治，但如果将来有复发，可以尝试新抗原树突状细胞疫苗。我们还对基因面板进行了测试，并正在调查合适的分子靶向药物。药物治疗和免疫细胞治疗都有可能采用与七年前不同的新方法。长期生存本身对癌症治疗很重要，但看到新疗法的出现也具有重要意义。
案例 （2）
48岁，女性
伽玛-德尔塔T细胞同步电场双联合治疗作为第二线获得长期稳定的病例（III.b期肺腺癌）
治疗过程
2006年体检发现有异常阴影，经仔细检查，诊断为胸膜播种、淋巴结转移III.b期肺癌。同年5月至2007年6月，我进行了化疗（卡博铂和紫杉醇），但由于癌症没有减少，化疗暂时结束，并于2007年9月就诊。
治疗内容和过程
2007年10月开始单独治疗阿尔法T细胞治疗，12月19日，1个疗法结束，但由于进展，治疗结束，并观察过程。2008年3月，根据患者的意愿，开始单独进行伽玛-德尔塔T细胞治疗配合全身电场治疗介入。 直到2008年11月CT，癌症几乎稳定下来，没有CEA上升。然而，在2009年4月的CT中，由于进展，CEA逐渐上升，化疗（多西他赛尔）于5月恢复。癌症在9月的CT中再次缩小，化疗结束，再次成为伽马-德尔塔T细胞加电场治疗的双联合治疗。2010年1月CEA呈上升趋势，1月至4月加入化疗（Pemetrekse多），直到2011年7月，在诊断后近5年，仅通过伽马-德尔塔T配合电场治疗的双联合治疗，CEA没有上升，癌症没有进展，保持稳定。（电场应用出现多次反复增值缩小过程患者分化不均匀出现过部分堆积导致数值上升反复直到长期应用恢复正常数值现阶段保持良好）
考虑
2010年1月CEA呈上升趋势，1月至4月加入化疗（Pemetrekse多），此后，在2011年7月之前的一年零三个月中，仅通过伽马-德尔塔T细胞同步电场的双联合治疗，CEA没有上升，癌症得以维持稳定。
案例 （3）
41岁，男性
化疗和免疫细胞加电场治疗长期抑制复发的病例
治疗过程
1999年5月，由于左颈部淋巴肿胀，诊断为左肺腺癌（T4N3M1）。同年7月，在就诊。
治疗内容和过程
化疗和免疫细胞治疗的组合。 化疗以4周间隔进行顺铂和紫杉醇，免疫细胞治疗以2周间隔进行阿尔法-T细胞治疗，1999年9月胸部CT部分消失，12月胸部CT中完全不再出现肺肿瘤。
随后，我们每四周进行一次阿尔法T细胞治疗和卡博铂化疗，2000年10月，我们再次发现肺部有肿瘤，淋巴结活检也发现了肿瘤细胞。
因此，在改变抗癌药物的同时，我们继续与阿尔法T细胞疗法结合使用，并于2000年12月对淋巴结进行了放射治疗。淋巴结的肿瘤基本消除（局部有残留），但右肺的肿瘤重复了形成或消失，阿尔法-T细胞治疗于2003年12月结束，2005年随患者右肺重复并进行观察后，增加电场介入（局部加强）至2006年2月残余淋巴结基本消失，右肺未见从新形成 进入观察期。
考虑
对于非小细胞肺癌，如腺癌，目前仅靠免疫细胞治疗不一定具有足够的治疗效果（17.2%的有效率，包括长期不变，4.7%的疗效）。
然而，另一方面，当与其他治疗（如化疗）结合使用加电场介入时，作为手术后辅助治疗（预防复发）的有效性。在这种情况下，免疫细胞治疗、化疗和放射治疗同步电场相结合的多学科治疗被认为有助于长期抑制癌症的进展。(电场作为辅助治疗起到了多学科治疗的效果很好的清除了残余淋巴结同时控制了右肺复发)
案例 （4）
81岁，男性
老年患者复发晚期肺癌的免疫细胞与电场治疗，长期抑制疾病进展的病例
治疗过程
2002年，左肺发现肿瘤，手术切除。他被诊断患有非小细胞癌（sT1N0M0，StageI.A），但由于年龄大，他没有进行随后的化疗，而是进行病程观察。
自2005年6月以来，肿瘤标志物（CEA）不断增加，同年8月，在CT检查中发现右肺和右锁骨上的淋巴结等转移。同年9月，就诊，因为他年事已高，无法接受化疗和放射治疗。
治疗内容和过程
同年10月，每两周进行一次阿尔法T细胞治疗同步增加电场治疗介入多频率中频低频转换，三个月后肿瘤标志物逐渐减少。 虽然淋巴结的肿瘤在成像中变大，但继续阿尔法-T细胞治疗后，肿瘤标记物在2006年4月至6月期间继续下降，在转移的肿瘤中也变小。
截至2006年11月，进行的阿尔法T细胞治疗同步电场治疗，没有咳嗽或痰的症状，起到抑制进展的作用同步提高了应有的生活质量
考虑
肺癌复发和变大的趋势已经出现，但通过免疫细胞治疗同步的电场治疗，使之逐渐变小了半年多同步没有在进展。免疫细胞治疗配合电场治疗的一大特点是，在老年患者晚期不能化疗同时能够减少癌症进展，而不会出现过多其它症状，同时提高了患者生活质量。
大肠癌治疗病例介绍
案例 （1）
66岁，男性
直肠癌双侧肺转移切除后阿尔法T细胞治疗单独治疗，长期抑制复发的病例
治疗过程
2004年6月，肛门不适，经检查后被诊断为直肠癌，并于次月实施直肠切除术。之后，我进行了过程观察，但2005年6月开始化疗，因为观察到双侧肺转移。各种化疗已经实施，只有FOLFOX4观察到肿瘤缩小的效果，但副作用变得强烈和不可用。其他化疗限制了可用的化疗，如肿瘤呈上升趋势。
2007年3月27日，双侧肺转移的肺切除术可能复发。同年6月，应患者进行免疫细胞加电场的综合治疗，预防复发。
治疗内容和过程
2007年6月，同步开始阿尔法T细胞治疗与电场介入。 在最初的第六次之前，每两周服用一次，然后延长到一个月，在此期间每天佩戴电场Med频率4,5小时（在此期间患者未出现不适，数值保持良好），自2013年4月以来，每两个月持续一次，电场每天仅low频2小时。 自2014年12月治疗开始7年后，患者一直处于无复发和良好的全身状态。
考虑
这是一个例子，在肺转移切除后，阿尔法T细胞治疗与电场配合进行的综合治疗，在切除直肠癌后，可以持续治疗，同时保持良好的全身状态。此外，可以适当延长治疗间隔，同时观察过程。 这似乎也有助于减轻病人的经济负担。
我们认为，这是免疫细胞同步电场治疗的一个良好例子，它能够长期持续治疗，而不会像化疗那样给身体带来负担。
晚期直肠癌的治疗
直肠癌的典型化疗剂是5-FU、白细胞素、伊立诺特康和奥沙利铂的组合。此外，还使用各种化疗剂。
建议肺切除治疗可切除肺转移，但单肺转移切除后的复发率依然高达61.3%。
案例 （2）
62岁，女性
结合化疗，阿尔法T细胞同步电场的综合治疗，肺转移灶消失的例子（直肠癌IV期）
治疗过程
2004年6月，他被诊断为直肠癌和多发性双肺转移，并于8月进行了肛门功能保留手术。手术后开始化疗（TS-1）。除了肺部外，图像上没有转移。
治疗内容和过程
2004年10月，在原发性直肠癌切除手术两个月后，患者选择化疗和阿尔法-T细胞治疗相结合。
因此，在2004年11月22日开始治疗一个月后，肺转移灶缩小（图）。2004年12月，终止了阿尔法T细胞治疗（6次），在治疗期间没有发现任何副作用，主观症状良好。终止免疫治疗同时增加了电场治疗作为后期维护预防应用（未在局部做加强处理） 在12月肿瘤标志物（CEA）在开始电场治疗之前也有所下降，并一直处于小幅度上升下降（有反复期）
治疗结束后约6个月的CT未发现肺部异常，电场治疗后10个月的肿瘤标志物（CEA）也保持正常值。
考虑
在直肠癌中，即使存在远程转移，也经常考虑随后的肠梗阻发展，并切除原发性巢穴。化疗（TS-1）对转移灶的有效性已经报告，但转移灶很少完全消失。对于这个病人，在手术后与TS-1结合使用阿尔法T细胞治疗同电场辅助时，肿瘤标记物（CEA）迅速正常化，6个月后CT的肺转移灶消失未发现肺部异常。
治疗过程
2004年10月5日
就诊于本院，开始阿尔法T细胞疗法的联合治疗。肝脏或其他没有图像转移
2004年11月22日
CT导致肺转移灶缩小。CEA 也比术后下降，并达到正常范围
2004年12月14日
阿尔法T细胞治疗完成6次，随后增加电场辅助治疗在此期间没有特别的副作用，主观症状良好
2005年开始
CT显示肺部无异常，CEA在近3年保持正常值。
胃癌治疗病例介绍
案例 （1）
56岁，女性
在无法手术的情况下进行化疗和免疫细胞同步电场治疗的组合，使手术成为可能的一个例子
治疗过程
从2015年1月左右开始，感到胃部不适的痛苦。3月，在胃部上发现了2型胃癌（溃疡状胃癌，其与周围粘膜的边界相对清晰）（图1）。CT检查发现7个或更多淋巴结转移，并转移到腹部主动脉周围。由于无法通过手术切除癌症，患者于4月开始与顺铂、茶斯万和哈塞普汀三剂联合化疗，并于5月就诊，首先尝试免疫细胞治疗。 就诊时，有恶心、呕吐、食欲不振、增加、胃部发抖、味觉障碍、空腹胃痛、家务等工作喘不过气来，情况十分困难。
治疗内容和过程
2015年6月，在检查免疫状态（免疫功能测试）后开始将阿尔法--T细胞疗法和NK细胞疗法交替用于三剂联合化疗。根据检查癌细胞标记的检查（免疫组织化学染色测试）的结果，在进行了两次阿尔法T细胞治疗和NK细胞治疗后，开始使用三种人工癌症抗原的肽敏树突状细胞疫苗同步增加电场介入联合使用。3个月后接受PET测试后，胃和淋巴结不再聚集（图2）。
10月，CT检查结果显示，主治医生建议进行手术，希望将免疫加电场治疗与化疗相结合，改为与奥沙利铂、零和哈塞普汀三剂联合使用，以及树突状细胞疫苗和阿尔法T细胞治疗或NK细胞同步电场治疗的组合治疗。2016年3月，PET检查结果显示，主治医生建议再次进行手术（切除了原发性胃部，切除了周围的淋巴结，并切除了肝脏的一部分）。由于没有观察到向切除淋巴结的转移，因此术后没有进行原定的化疗。 电场免疫组合治疗一直持续到术后18个月，未发现复发，过着正常的生活。
考虑
由于胃癌进展，患者无法进行手术，伴有多发淋巴结转移，但通过化疗免疫细胞电场治疗的组合，淋巴结转移消失，手术成为可能的情况。在选择免疫细胞治疗时，进行免疫功能测试，评估患者的免疫状态，并确定更合适的治疗方法。 由于患者的免疫功能下降，首先开始阿尔法T细胞治疗，以解除这种情况（改善免疫功能下降的状态）。
此外，由于使用了哈塞汀，这是一种抗体药物，NK细胞治疗也进行了。由于NK细胞与抗体结合，具有破坏癌细胞的作用，因此当与赫塞普汀等结合时，作用有望增强。此外，由于进行了免疫组织化学染色测试，并发现了癌细胞的特征，因此可以同时使用树突状细胞与电场治疗相结合。
因此，根据每个患者的免疫状态和所使用的药物，通过适当的免疫细胞治疗和电场治疗得以提高治疗效果，手术成为可能。
案例 （3）
64岁，女性
免疫电场相结合的治疗中癌症消失的病例，淋巴结复发性胃癌，抗癌药物治疗无效
治疗过程
2001年5月，因胃部问题接受了手术，四个月后，确诊患了胃癌。2003年10月，当观察过程时，肿瘤标志物升高，并转移到淋巴结，因此开始抗癌药物治疗（TS-1）。一旦肿瘤标记物减少，淋巴结的肿瘤也缩小，肿瘤标记物在2005年10月再次升高，并转移到淋巴结，开始再次增加。由于腹泻和恶心等副作用强烈，体重明显减轻，持续的抗癌药物治疗被取消。
2005年11月开始服用中药，2006年1月，因肿瘤进一步增加而于2006年2月再次就诊，当时确认有新的淋巴结转移。
治疗内容和过程
同年4月，进行了阿尔法T细胞治疗，同时继续中医治疗，每两周进行6次治疗，同步电场介入每天中频3小时以上 在此期间，肿瘤标志物减少， 之后每六周接受一次阿尔法T细胞治疗，电场治疗每天中频增加到6个小时，直到2007年12月，整个身体和食欲都处于良好状态，2008年7月CT检查转移的淋巴结肿瘤几乎消失。不幸的是，患者于2008年12月死于突发脑梗死，
考虑
有效的化疗在继续使用过程中失效，并伴有强烈的副作用，因此被迫中断，但免疫同步电场的治疗在不降低生活质量的情况下继续治疗，癌症消失。因此，即使由于副作用问题等原因而没有其他标准治疗，在不降低QOL的情况下积极治疗也被认为是综合治疗的特点之一。
案例 （4）
61岁，女性
免疫同步电场治疗持续约两年，缓解（癌症在图像上消失）的一个例子
治疗过程
自2003年3月左右以来，一直感到疲劳、腿部不适、贫血和饮食困难，同年6月，在经过彻底检查后，发现胃部顶部有癌症。淋巴结转移也被怀疑在图像测试中转移到骨骼（阶段IV）。
同年8月，在接受手术切除因癌症而阻塞的胃部后，主治医生建议进行抗癌药物治疗，患者希望首先接受免疫治疗。主治医生也对免疫治疗表示理解，患者于9月就诊。
治疗内容和过程
我们将抗癌药物（TS-1）与免疫细胞治疗相结合，患者希望单独治疗，因此从10月起每两周进行一次阿尔法T细胞治疗。
在1个疗程完成后的检查中，淋巴结的转移灶没有变化，确定为不变（SD），此后每两个月继续治疗一次，同步增加了电场介入方式采用局部加强的治疗方式每天应用超过四小时（低中频转换的方式）到2004年12月，再进行6次免疫治疗，共12次。在此期间，病灶没有变化，被确定为长期不变（长SD）。此外，在图像检查中，怀疑骨转移的发现已经消失。（同步电场以增加到每天六小时应用）
2005年以后每3个月持续1次，（同步电场应用保持不变）同年3月、10月进行CT检查后，淋巴结中的肿瘤消失，确定为缓解（PR）.
考虑
这是一个胃癌，伴随着淋巴结转移，但通过长期持续免疫细胞同步后期电场的治疗，缓解了这个病例。在免疫细胞治疗中，通过继续治疗，即使在治疗1个疗程，不变（SD）的确定对病灶没有变化，同步增加了电场介入以获得了缓解（PR）更好的治疗效果，这在综合治疗中并不少见。
此外，不可否认的是，在图像检查中怀疑有骨转移的发现（骨积累）在治疗期间消失，最初不是癌症引起的病变。
结肠癌治疗病例介绍
案例 （1）
67岁，男性
仅免疫同步电场的双向治疗缓解结肠癌复发性病灶的病例
治疗过程
2014年10月，因食欲不振到附近医院就诊，被诊断为结肠癌II期（结肠癌）。紧接着，进行腹腔镜手术，将病灶部分和附近的淋巴结一起切除。然而，两年后，在2016年5月进行PET检查时，在腹腔内发现了被认为是腹膜播种或淋巴结转移的复发性病灶。
主治医生建议服用抗癌药物，但患者本人拒绝接受治疗，因为他年事已高。希望接受电场同步免疫治疗，而后就诊。
治疗内容和过程
2016年8月，在免疫细胞治疗中，首先开始阿尔法-T细胞治疗。之后，我们进行了HLA测试和免疫组织化学染色测试，以检查癌细胞的特征，并进行了肽添加树突状细胞疫苗同时电场介入治疗选择局部加强的治疗方式从低频介入开始后期加入中频转换治疗，免疫治疗采用每两周进行一次，电场初期每天佩戴2小时30天后中频介入低中频转换每天佩戴不少于4,5小时应用，在此见患者未见不适症状，分泌物有增多粘稠，应用70天左右症状逐步减退，后期未见明显特征到2018年1月PET测试在治疗开始一年零五个月后发现复发性病灶消失（上图）。目前（2020年6月）仍在接受联合治疗。
考虑
患者在右侧的结肠回盲区发生癌症，通过免疫细胞治疗治疗手术后复发，观察到转移灶的缓解。
首先，进行了阿尔法-T细胞治疗，以提高整个身体的免疫力，然后通过免疫组织化学染色测试和其他测试检查癌细胞的特征，并根据这些特征进行树突状细胞疫苗同时增加电场的介入治疗在治疗开始一年多后，转移灶消失。
最近的研究表明，新抗原蛋白（*）可能在回盲部分发生的结肠癌中大量表达。如果表达的新抗原蛋白是癌症的特征，那么免疫细胞就越容易被识别为非自我或异物，免疫细胞治疗可能更有效，同步电场治疗很好的分解分化了残留物跟遗漏肿瘤物保证了完整的分化使得后期转移灶消逝起到了很好的后期消除维护预防的作用
案例 （2）
51岁，女性
结合化疗的免疫细胞治疗无效，但长期不变的晚期结肠癌病例由电场保持做到长期维护预防作用
治疗过程
1998年4月，他被诊断出患有结肠癌，并接受了手术。随后，进行了抗癌药物治疗，以防止复发，但在2001年11月，在观察过程中，肺部发现转移，并被诊断为复发。2002年4月，再次就诊，同时进行另一种抗癌药物治疗加电场介入，以防止复发。
治疗内容和过程
为了补充抗癌药物治疗，以防止复发，结合阿尔法T细胞治疗，并继续免疫治疗每两周或一个月。 两年多没有复发，但2004年3月胸部CT检查诊断为肺和淋巴结转移复发。因此，更换了抗癌药物，并继续与阿尔法 T细胞治疗同时增加电场治疗介入的联合治疗，同年8月的CT检查显示，肺肿瘤的大小没有变化，但淋巴结明显增大，同月更改电场应用采用低中高三频相互转换的治疗方式在同步中高转换同步中以低频作为缓解应用每天保证4到5小时应用 随后，在2004年11月和2005年2月的CT检查中，肺和淋巴结肿瘤均无变化，没有增加，患者一直积极接受治疗
考虑
手术切除结肠癌后，结肠癌再次复发到淋巴结，在阿尔法T细胞治疗中无效，同时使用抗癌药物。然而，在那之后，肿瘤的大小在很长一段时间内没有改变，只切换到阿尔法-T细胞治疗。在本病例中，由于联合抗癌药物抑制了患者的免疫细胞，阿尔法-T细胞治疗的效果被假定为无法充分发挥。目前，电场长时间介入治疗保证了未见进展（但肿瘤未见缩小）患者一直处在无变化中
胰腺癌治疗病例介绍
案例 （1）
60岁，女性
免疫细胞治疗和化疗电场治疗相结合的综合治疗4a期胰腺癌，使手术成为可能，6年没有复发。
治疗过程
2014年患者感觉上腹部疼痛，经检查被诊断出患有胰腺癌。
由于胰腺癌涉及周围的大血管，无法进行手术，因此决定进行化疗。不久，开始化疗。 然而，由于无法手术的胰腺癌仅通过化疗很难预后，因此，化疗同时加入了免疫与电场相结合的治疗。 化疗开始一个月后，就诊
治疗内容和过程
由于没有进行活检，无法检测癌细胞的抗原，患者选择了阿尔法 T细胞疗法作为免疫细胞治疗，并与化疗结合使用。根据前期进展，计划接种树突状细胞疫苗，但肿瘤标志物CA19-9的下降进展顺利，在治疗开始约6个月后，CT将肿瘤缩小到图像上几乎看不见的水平。
因此，治疗没有改变，继续化疗和阿尔法-T细胞治疗与电场介入的组合治疗2015年PET-CT在治疗开始9个月后，在肿瘤部位没有发现FDG。
因此，我们制定了手术政策，并实施了28次放射治疗。化疗在开始一年后结束，进行了手术。通过胰体尾部切除术切除，术后病理诊断为低分化腺癌。切除末端没有癌症，癌症组织的切除工作已经充分进行。
之后，不进行化疗，而是每三个月进行一次CT观察，仅进行每两个月一次的免疫治疗同时每天佩戴电场（即低频中频转换每天应用在3个小时左右）但截至2019年底，没有复发，诊断6年，手术5年多后，
图像更改
考虑
对于无法切除的晚期胰腺癌，主要进行全身治疗化疗。如果癌症由于全身治疗或放射治疗的影响而完全减少，则可能会进行手术（称为连接性切除术）。
在这种情况下，化疗和免疫细胞同步电场治疗的结果，使手术成为可能的情况，并进行了。幸运的是，这个病人在手术后几乎没有后遗症，五年多后，他过着健康的生活，没有复发。
胰腺癌可以治愈，而不会再次复发。在病理检查中，切除的组织中残留着分化得较低的腺癌。 通过电场介入分化分解是可以消除的（需要一定周期）此外，胰腺癌的化疗往往没有结束，但在这种情况下，会受到累积的副作用的困扰。 在这种情况下，我们能够在手术后结束化疗同时应用电场起到后期维护分解残留的作用，认为这大大提高了病人的生活质量和水平（同时可以很好的控制复发的可能）。
案例 （2）
60岁，女性
化疗和树突状细胞与电场联合使用，维持稳定两年以上，手术不适应胰腺癌病例
治疗过程
2014年5月，在大学医院进行详细检查后，诊断为胰腺头癌（第4b阶段），该癌症在定期检查糖尿病时肝功能较高。由于手术不适应，抗癌药物治疗于同年7月开始，并于同月到我接受免疫细胞治疗与电场同步的联合治疗。
治疗内容和过程
根据检查免疫状态（免疫功能测试）和检查癌细胞标记的测试（免疫组织化学染色测试）的结果，在接受两次阿尔法 T细胞治疗后，使用三种人工癌症抗原的肽敏树突状细胞疫苗已启动。2015年1月，由于副作用，抗癌药物治疗从福菲利诺克斯改为詹姆扎尔，同年10月，由于肿瘤标志物（CA19-9）的升高，抗癌药物改为Thes one。另一方面，电场治疗介入没有副作用。 在定期CT检查中，胰腺癌和肺转移不会增加。
标记过渡，CT 图像变化
考虑
福菲利诺克斯治疗是治疗胰腺癌的第4阶段最有效的治疗，但副作用也很多，很难继续。有报告称，如果不能继续，然后在蒂斯万治疗，平均存活率中位数（在该人群中，一半的患者死亡前的持续时间）为4.5个月。就本病人而言，诊断已经两年多了，但日常生活可以像疾病前一样进行，现在他们继续应用电场和树突状细胞疫苗，患者的病情保持稳定。初期介入电场中频应用不明显后转高频后出现多虚汗局部发热等症状同时标志物上升明显（不够稳定起伏频繁）后电场改回低频中频时间控制在每天五小时后患者提特征明显改善保持平衡现在患者依然保证应用同时保证了病情无进展
案例 （3）
59岁，男性
肝转移通过免疫细胞治疗与电场治疗，复发性胰腺癌病例维持8年
治疗过程
患者患有糖尿病，接受胰岛素治疗，但经仔细检查，确认血糖水平和肿瘤标志物升高，被诊断为胰腺癌。2003年4月，手术切除了所有胰腺，并切除了门静脉、胆管和胆囊，手术后进行了抗癌药物治疗（5-FU），但因出院后发现肝功能异常的副作用而推迟。阿尔法T细胞治疗于同年6月23日开始，但6月27日CT检查发现，由于怀疑肝转移，肿瘤标志物升高，于同年7月开始抗癌药物治疗（金扎尔）。然而，在给药后有强烈的副作用，抗癌药物被停止一次，随后的CT检查证实肝脏复发。
治疗内容和过程
之后，每两周进行一次阿尔法-T细胞治疗，并且每天应用电场中频4,5小时同年11月的CT测试显示，转移到肝脏的癌症逐渐缩小。此后，我们每隔两到三周继续进行阿尔法T细胞治疗并保证每天电场介入治疗时间保持不变，截至2005年5月，肿瘤标志物没有增加，没有观察到转移到肝脏的癌症再次发生。
考虑
预后非常差的胰腺癌，虽然维持标准治疗是由于副作用而困难的患者，但免疫细胞加电场的治疗使之转移到肝脏的癌症逐渐缩小直到消失，不幸的是，2011年9月因肺炎去世，但在此之前的8年中，肿瘤标志物在相对偏高的水平上上下移动（分化不均匀反复变化），但在CT上能够维持消失状态。因此，免疫细胞与电场的同步治疗的特点之一是能够积极治疗，同时保持QOL质量。
案例 （4）
76岁，男性
晚期胰腺癌手术后，仅免疫细胞与电场治疗8年就抑制复发的病例
治疗过程
2001年9月，患者背部疼痛，经过仔细检查，10月被诊断出患有胰腺癌。11月，接受了手术，发现虽然病灶被切除，但癌症已经扩散到胃壁、脾脏和结肠（IV.b阶段）。术后未接受化疗，2002年再次就诊。
治疗内容和过程
从2002年2月起每两周进行6次阿尔法T细胞治疗。4月，我进行了CT检查，没有发现腹部复发。因此，继续进行阿尔法T细胞治疗，每次治疗有间隔（同年6月至11月7次）同步增加了电场的介入治疗患者局部加强应用初期中频每天三小时（前期出现低热炎症分化过快导致随即电场改为低频中频转换治疗患者得以缓解）。
2003年2月的CT检查没有发现复发，此后每三个月进行5次阿尔法T细胞治疗，并终止治疗。此后一直采用电场作为维护应用，附近的家庭医生继续观察病程，但没有复发的迹象，截至2010年5月，肿瘤标志物（CEA，CA19-9）也处于正常范围内，没有复发的迹象。
案例 （5）
57岁，男性
免疫细胞治疗与化疗和放射治疗加电场相结合综合治疗，对不能手术的胰腺癌有疗效。
治疗过程
患者于2001年被诊断出患有此病，并于同年7月接受了手术，但因出现多次转移（第四阶段）而未能切除。
抗癌药物（5-FU）和放射治疗（50灰色）治疗后，开始用抗癌药物（Gemushib他汀）治疗。肿瘤在2002年10月略有变小。然而，自2003年4月以来，肿瘤标志物（CA19-9）继续增加，因为副作用强烈，继续减少剂量。2004年1月，患者再次就诊。
治疗内容和过程
使用Gemushit定素治疗，结合免疫细胞治疗治疗。Gemushitbn在每两周给药的周期中进行了两次免疫细胞治疗，而3周给药+1周休息，同步电场介入治疗开始患者未做加强选择低频介入中频转换的方式（应用中未见不适等症状有分泌物多汗液）2月中旬肿瘤标记值几乎减半。之后，它再次上升，然后与放射治疗结合使用，并在同年4月至6月期间继续缓慢下降。据报告，截至2005年9月底，病情稳定。（期间电场保持低中频转换每天应用在4个小时分化影响标志物不稳定后期得到改善）
61岁，女性
IVb期胰腺腺癌
对于IVb期胰腺腺癌与多发性肝转移，癌症消失，通过化疗和免疫细胞治疗与电场治疗的综合治疗，维持5年
治疗过程
自2015年夏季以来，由于腹部拉伤，经仔细检查，2015年9月被诊断为胰腺癌。在肝脏的转移部位也发现了腺癌，诊断为胰腺癌的多发性肝转移，4b期。2015年9月，接受金沙尔和阿布拉桑开始化疗。
治疗内容和过程
在进行免疫功能测试后，除了受控T细胞外，大多数T细胞都减少了，因此开始了阿尔法T细胞治疗。癌症组织的免疫组织化学染色检查结果显示，癌细胞MHC第1类表达强烈，表达癌症抗原，如MUC1和MAGE。树突状细胞疫苗也发现有适应性，并结合使用同时电场介入治疗加入（低频介入）。
在2016年3月的CT中，在化疗和免疫细胞治疗联合电场开始六个月后，胰腺癌和肝脏转移缩小到几乎消失。此后，化疗和免疫细胞治疗仍在继续。2017年1月，由于PET测试怀疑有新的肝转移，化疗从2017年1月改为FOLFIRINOX。然而，FOLFIRINOX的副作用也很强，所以在第三次之后，药物的数量继续减少高达60%。随后 阿尔法T细胞疗法和树突状细胞疫苗也作为维持疗法进行，同时电场由低频改成了中频治疗低频维护的方式，每天依然保持3,5个小时直到今天。 直到2021/10年，没有复发的发现，一切进展良好。
考虑
患者被诊断出患有4b期的胰腺癌，并有远程转移，起初情况似乎很艰难。治疗从一开始就与化疗和免疫细胞加电场治疗相结合的综合治疗。治疗有效，癌症在图像上几乎消失，但五年过去了。FOLFIRINOX被认为是一个强烈的副作用，但通过减少60%的量，几乎没有副作用，包括周围神经病变，如麻木。到目前为止，患者过着正常的生活，日常以电场作为维护预防应用现在保持每天3小时）（低中频转换的治疗方式）
肾癌免疫细胞治疗病例介绍
案例 （1）
图片
51岁，女性
在肝、肺转移的4期肾癌中，化疗、基特鲁达的标准治疗无效，但通过--T细胞治疗加电场ecct缓解的例子
治疗过程
过去有卵巢癌、结肠癌和右肾癌等家族性肿瘤的患者。到目前为止，癌症已经早期被发现，并通过手术被根治性切除，十多年后，它已经完全治愈。
2020年9月，他患了血尿，经仔细检查，被诊断为左肾癌。当时，它多发性转移到肝脏和肺部，诊断为4期（图1）。由于没有手术适应，化疗（卡博铂、格姆西他汀）于2020年11月开始。在2021年2月的CT中，肝转移减少，肾癌没有增加（图2A），但在2021年5月的CT中，肾癌增加，肝脏中出现了新的多个转移（图2B），直到2021年4月，化疗停止。
从2021年5月开始，基特鲁达治疗每次240毫克。然而，在2021年7月的CT中，肝转移增加，肾衰竭略有增加（图2C）。我们考虑过停止基特鲁达，但考虑到延迟效果的可能性，我们决定继续这样做。然而，在9月的CT中，肝转移进一步增加（图2D），肾癌明显增加，导致基特鲁达在8月结束。没有更多的标准治疗，
治疗内容和过程
2021年2月就诊。为了分析患者的免疫功能，对T细胞和其他各种免疫细胞进行了测量，T细胞数量减少到850/L，约为正常人平均值的2/3，而可控T细胞的受控性T细胞数量明显增加，接近64/L和健康人平均值的两倍。为了改善这种情况，我们开始了a-T细胞治疗。治疗是aT细胞治疗单独，
在2021年12月的CT中，在每两周进行4次aT细胞治疗后，肝转移显著减少，肾癌也减少，被确定为部分缓解（图2E）。之后，我们每两周进行两次aT细胞治疗，此后，我们制定了每两个月进行一次aT细胞治疗的政策，作为维持疗法2021年9月增加ECCT治疗6个月后相比，肺结节的发展得到了抑制。胸部X射线照片显示双肺结节明显减少胸部X射线照片患者现在状况良好,在2022年3月的CT中，在总共7次细胞治疗加电场的综合治疗后，癌症进一步缩小，图像几乎消失。治疗10个月后，我们计划在未来几个月内进行一次治疗，同时仔细观察。
案例 （2）
45岁男性
肾细胞癌术后双侧肺转移的aT细胞治疗增加电场治疗中长期不变的病例（II期肾细胞癌）
治疗过程
2016年4月22日，右肾细胞癌的诊断接受了右肾全切除手术，但在术后2016年6月的CT中发现了双侧肺转移。2016年7月10日至2017年7月16日，细胞因子治疗（干扰素）因副作用而停止。2016年12月骨闪烁图未见骨转移。2018年1月14日的CT检查确定双侧肺转移增加。
治疗内容和过程
2018年1月21日就诊开始aT细胞治疗同期使用电场配合治疗。在2018年4月25日的CT中，肺转移灶稳定。此外，每两周继续治疗一次免疫，直到2018年7月8日，全身状况良好，2018年7月11日CT也确定肺转移病灶稳定，全身状况良好，患者观察中2023复查跟进带瘤生存中
案例 （3）
45岁，男性
肾细胞癌病例，癌症因免疫细胞治疗而消失超过五年半
治疗过程
2013年8月，在检查中指出血尿后，进行了彻底检查，被诊断为肾细胞癌。10月，我接受了左肾部分切除手术。手术诊断是第三阶段。
2015年1月，左肾周围出现复发，开始化疗（嗅探）。然而，肾功能逐渐恶化，从3月份开始，它改为化疗（埃维莫司），使用另一种分子靶向药物。5月，因急性肝损伤（胆汁淤积型肝损伤）而停止化疗。之后，我于2015年6月就诊，以免疫细胞治疗。
治疗内容和过程
aT细胞治疗于2015年6月开始。8月癌症复发部分增加，免疫功能检查、HLA检查、免疫组织化学染色检查，树突状细胞疫苗被确定为适应性，从9月开始并用树突状细胞疫苗和--T细胞疗法，同时增加电场治疗，确认肿瘤缩小，从2016年到2019年9月，继续电场以每天4小时左右中频的频率进行管理。通过综合治疗从2019年12月的影像诊断确认肿瘤消失（缓解），2021年3月的影像诊断也维持了该状态。
考虑
治疗过程
portant;
2013年8月 肾细胞癌的诊断
2013年10月 进行左肾部分切除术
2014年1月 左肾周围复发，开始用苏尼替尼进行化疗
2014年3月 由于肾功能恶化，分子靶向药物改为依维莫司
2014年5月 因急性肝损伤而停止依维莫司
2015年6月 开始阿尔法--T细胞治疗，进行免疫功能测试、HLA测试和免疫组织化学染色测试。
2015年8月 复发部位的癌症增加
2015年9月 阿尔法T细胞治疗和树突状细胞疫苗联合电场使用
2016年11月 CRP降至
参考值以下，然后继续治疗，癌症保持收缩状态
2019年12月 在成像中，肿瘤消失（缓解）
2021年3月 在成像中，肿瘤消失（缓解）。
恶性淋巴瘤免疫细胞治疗病例介绍
案例（1）
66岁，男性
小剂量放射治疗后联合使用电场/免疫细胞治疗，癌症消失的例子
治疗过程
2015年12月上旬左右，患者右下颌前牙龈出现小溃疡，部分疼痛，去看了近医的牙科。右下唇侧牙龈出现2厘米溃疡，经活检诊断为慢性坏死性炎，因此开出消炎止痛药和抗生素。然而，溃疡逐渐变大，疼痛增加，因此，当再次对同一部位进行活检时，最终被诊断为扩散性大细胞B细胞型恶性淋巴瘤。由于年龄大，我们不希望对利图西马布等进行标准治疗，并且CT发现癌症与骨骼破坏有关，因此从2016年1月31日开始单独进行局部放射治疗。治疗后，溃疡表面没有显著变化，但粘膜的隆起略有缓解。然而，由于疼痛，随后的照射因患者的意愿而停止，剂量仅为正常剂量的1/5或10Gy。2016年2月14日，应用特定电场加免疫细胞治疗作为其他治疗方案。
治疗内容和过程
从2016年3月9日开始，a-T细胞治疗每两周进行一次同步啊佩戴特定电场帽子。2017年5月31日，长达一年的应用佩戴以及细胞治疗同步，用CT和PET检查，在治疗前通过任何检查确认的癌症（得到很好的控制未进展）（图）。同步每月进行一次aT细胞治疗，同步应用电场并严格进行观察。
虽然自第一次发现以来已经过去了大约5年，但还没有发现任何复发。
原发性未知癌症免疫细胞治疗病例介绍
案例
60多岁，男性
化疗和免疫细胞治疗联合有效原发性未知癌症病例
治疗过程
2013年10月，患者因左下腹部疼痛，在附近看医生时，发现腹部许多淋巴结肿胀，于是到大学医院就诊。怀疑恶性淋巴瘤或泌尿系统或消化系统肿瘤，并进行了彻底检查，但无法确定病灶。胃淋巴结的一部分被手术刀等切割，癌细胞在显微镜下检查（活检），病理结果发现是神经内分泌肿瘤。目前还不清楚癌症是由哪个器官引起的，但我们从12月开始接受抗癌药物治疗（顺铂和乙醛治疗）。2015年3月，接受免疫细胞治疗/电场的综合治疗。
治疗内容和过程
aT细胞治疗的结果，检查免疫状态（免疫功能测试）和检查癌细胞标记的测试（免疫组织化学染色测试） 两次后，使用一种人工癌症抗原的肽敏树突状细胞疫苗开始。虽然顺铂、E托波西德治疗和免疫细胞治疗相结合，但自2016年4月以来，由于顺铂和乙泊苷治疗的副作用（麻化和肾功能下降），它改为单独治疗免疫细胞加电场治疗的组合治疗，电场治疗做过局部加强处理在应用的四年时间里没有出现大的副作用（在中期出现过分化失衡导致局部积水），在之后的定期进行的CT检查中，胃中的淋巴结转移保持不变，日常生活没有问题。带瘤生存中
头颈部癌症免疫细胞治疗病例介绍
案例 （1）
43岁，女性
a-T细胞治疗配合特定电场治疗维持癌症萎缩状态的例子（舌癌II期）
治疗过程
2017年2月，医生诊断患者有舌头左边缘的癌症，由于MRI检查可能进展，提出了舌头半切+重建手术，因希望继续爱好歌曲而被拒绝手术。放射治疗也被拒绝，可能功能障碍，化疗也不同意，最终接受免疫细胞治疗接种肽疫苗，但由于HLA类型不合，也无法接受治疗。因此，于4月到就诊。当被检查时，以是第二阶段。
治疗内容和过程
最终患者接受aT细胞加特定电场的治疗于4月下旬开始。第一次和第二次治疗后，感到不适、发烧和血压升高同时伴有头痛等症状，但经过一段时间的观察后，这几种症状都自然消失了。当时，考虑到患者反应比较敏感等问题初步停止电场一个周期治疗单独使用免疫治疗，症状完全消逝后继续增加了电场第三次及以后的治疗，在第三次治疗前，增加了降压药物和去疼用药，此后没有现过类似副作用。8月初，在6次治疗结束时，MRI检查发现，癌症在图像上消失了，但由于肉眼出现轻微的不规则性，因此决定缩小。11月初，当12次治疗同7个月的密度电场治疗后根据病人的意愿，结束免疫结束免疫治疗单独应用电场治疗。自那时以来，在2018年2月初的MRI检查中，它一直处于萎缩状态。
案例 （2）
图片51岁，女性
根据治疗前癌细胞的检查选择治疗方法。舌癌肺转移病例，结合aT细胞治疗和NK细胞治疗加电场的综合组合治疗，维持正常生活4年
治疗过程
从2008年4月左右开始，患者感觉到舌头有肿块。自2010年左右以来，一直有疼痛和发音不正确的症状，于3月到大学医院就诊。8月，在全身麻醉下切除舌头部分，进行组织检查，结果被诊断为舌癌。10月，对舌癌进行了额外的切除，自2011年1月起，TS-1和放射治疗作为术后治疗相结合。2011年9月，左肺发现转移性肿瘤，切除了左上叶的一部分和左下叶。2013年3月，右肺也发现了转移性肿瘤（见图1）。进展相对缓慢，由于病变多，放射治疗严重，手术侵入性大，生活质量可能大大降低，因此没有积极治疗，观察进展，7月就诊，以免疫细胞治疗。
治疗内容和过程
根据检查癌细胞标记的检查（免疫组织化学染色测试）的结果，确定树突状细胞疫苗的适应性较低，于2013年8月开始aT细胞治疗。由于10月的CT检查证实肺转移灶增加（见图2），因此从第五次治疗改为NK细胞治疗。在2014年6月的CT检查（见图3）中，肺转移灶处于不变状态。接受6次NK细胞治疗后，进行免疫状态检查（免疫功能测试），伽马-德尔塔T细胞与治疗前测试结果相比明显增加，aT细胞比例正常化，杀手T细胞和NK细胞比例保持。因此，NK细胞治疗的治疗间隔每三个月延长一次。在2015年3月的免疫功能测试中，抑制性T细胞也正常化，因此NK细胞治疗的治疗间隔每4个月延长一次。在6月的CT检查（见图4）中，发现有轻微的恶化，在12月增加电场治疗在特定电场治疗介入后，患者出现微痛症状，有时伴有轻微头晕，佩戴三周后症状减轻，6周后症状消逝电场应用6个月后。在2016年6月的CT检查（见图5）中，病灶保持不变，11月的免疫功能测试增加了伽马-德尔塔T细胞的比例摄入。在2017年5月的CT检查（见图6）中，看到了一些恶化趋势，但保持了不变的状态，并继续进行NK细胞治疗。自从发现右肺的转移灶以来，已经四年了，但工作日常生活都没有限制，患者长期佩戴定期复查中
前列腺癌免疫细胞治疗病例介绍
案例 （1）
64岁，男性
树突状细胞疫苗与a-T细胞治疗和激素治疗加电场相结合组合治疗，长期不变，生活质量改善的例子（多骨转移前列腺癌IV期）
治疗过程
2014年9月被诊断为前列腺癌（PSA值152（ng/ml）），同年12月骨闪烁图和MRI检查显示胸椎、腰椎、仙骨、肋骨共12处多发骨转移。激素治疗（醋酸柳普林、二钠和二钠Inkadron酸酯）于2015年6月降至14.8，但自7月以来再次上升，因此于2015年8月2日就诊，免疫治疗加电场等结合使用。9月5日PSA值呈上升趋势，为17.2，由于腰椎压迫性骨折，手杖行走状况良好。
治疗内容和过程
肽敏化树突状细胞疫苗和a-T细胞治疗，同时继续激素治疗及同步电场治疗。树突状细胞疫苗的抗原使用PAP肽，这是特别有效的前列腺癌。最初，使用止痛药治疗右上腹部的疼痛，这似乎是由于转移及电场治疗引起的局部疼痛，但自2015年11月以后，在第四次治疗结束应用电场三个月后，不再需要止痛药电场疼痛完全消逝。此外，此时皮肤反应强烈，表明疫苗诱导免疫反应同时伴有电场反应（肌肤敏感可以感受到电场波段反应比较特殊）。第六次治疗后，PSA值降至8.7。之后PSA值再次升高，在树突状细胞疫苗和aT细胞治疗每两周持续18次伴电场同步后。2015年12月14日和2016年9月11日，腰椎转移部分的MRI被评估为稳定，病变大小没有变化。PSA多次反复即分化分解过程造成，在16年12月逐渐分化平衡，患者17年后每年做一次肽树突治疗，同步保持电场治疗维护直到2021年2月
案例 （2）
图片38岁，男性
抗癌药物和电场治疗同激素治疗无效的前列腺癌，结合免疫细胞治疗显著效果的例子
治疗过程
2016年1月，我们切下前列腺的一部分，并进行了病理检查，用显微镜观察（PSA值为138 ng/mL），癌症恶性程度（格雷森评分：最多10）为9，恶性程度非常高，在图像检查中观察到上臂骨骼和主动脉淋巴结转移，被诊断为D2阶段。
治疗内容和过程
当激素治疗开始时，PSA水平暂时下降，但自2019年1月以来再次升高，被诊断为激素治疗抗性前列腺癌。同年4月开始使用抗癌药物，但同年6月左右PSA值再次上升，即使改为其他抗癌药物，PSA值也进一步上升，我们同月结合免疫细胞治疗，同时增加的高频电场治疗的介入希望获得增效效果（患者对电场非常敏感特征明显分化排除同步未见炎症积水等问题）。
同年7月，我们进行了三次免疫细胞治疗（伽玛-德尔塔T细胞治疗），以期对骨转移病例产生影响，但随后，由于细胞生长不良，我们每两周进行一次Alpha-beta T细胞治疗。PSA值（14.09纳克/毫升）在免疫细胞治疗前呈上升趋势，在伽马-德尔塔T细胞治疗后降至3.62纳克/毫升，在随后的a-T细胞治疗同12个月的中高频电场介入后继续下降，截至2020年6月为正常值。
此外，随着PSA值的下降，全身不适和上臂疼痛也消失了。
前列腺癌的发病率逐年上升。与其他癌症类型相比，早期前列腺癌的预后相对较好，但进展前列腺癌的预后较差，特别是激素治疗无效。本病例在激素治疗和抗癌药物治疗中效果有限，但结合免疫细胞治疗的协同电场治疗起到了效应，随着PSA值的显著改善，观察到全身不适和上臂疼痛的消失。在接下来的2年多里，患者的全身状况一直很好定期复查中。
肝癌免疫细胞治疗病例介绍
案例 （1）
53岁，女性
肝细胞癌复发病例的电场免疫细胞治疗维持稳定状态6年的病例
1983年，诊断出患有丙型肝炎，并接受治疗，但随后肝硬化，并患上了肝细胞癌。1996年，接受了PEIT+治疗，但随后在肝脏中复发，并通过手术切除。2010年5月，在观察过程中，肝脏中出现了新的复发。
PEIT：一种将针刺入与癌症或癌症相连的血管并注入乙醇进行治疗的方法
治疗内容和过程
2010年6月，就诊，开始单独治疗aT细胞治疗，并决定每两周进行一次。在免疫细胞治疗开始前的血液测试中，肿瘤标志物轻微升高，肝功能障碍，血小板下降。到2010年9月，他完成了6次治疗，同年10月的CT检查显示，癌症大小保持不变，并且保持稳定。之后，癌症的大小没有改变，在2001年4月23日的CT检查中，癌症的大小没有增加，当时每4周继续治疗，2疗程12次，但图像显示癌症中心坏死。之后，我继续在CT检查中观察，并每隔四周进行一次单独治疗。癌症的大小和肝功能的价值在治疗期间几乎稳定，病情稳定，没有复发，过着完全正常的生活。然而，六年后，2016年1月的CT测试发现肝脏表面出现了新的癌症。2016年2月16日，我们进行了肝动脉栓塞治疗。之后同步增加电场治疗直到2018年，病情继续稳定，过着正常的生活。患者对于电场前期应用反应不敏感，前期四周没有体特征，无敏感反应体液正常未见不适，应用16周后分泌物出现，有局部微热反应，20周后pas数值稳定未见大的波动至今
肝动脉栓塞疗法 （TAE）：一种将导管插入与癌症相连的动脉血管以提供营养的方法，以及从中注入用于堵塞血管的物质和抗癌药物。
对于肝细胞癌，有效的局部治疗，如手术、肝动脉栓塞治疗和无线电波治疗，但必须指出，系统治疗（如化疗）的有效性仍然有限。因此，通过长期持续免疫细胞治疗加电场介入同时保持QOL，几乎没有副作用，可以保持稳定，这是电场治疗的一个特点。
案例 （）
59岁，男性
免疫电场众合治疗对晚期肝细胞癌（IV期）有抗性肺转移的典型疗效
治疗过程
2017年6月被诊断为肝细胞癌，并实施了TAE（肝动脉栓塞治疗）和抗癌药物（依比辛），但无效，随后发现肺转移，于同年8月开始口服抗癌药物（UFT）。然而，由于肿瘤标志物的急剧增加和副作用（肝功能恶化），我们放弃了，并于同年9月开始免疫电场的综合治疗。
治疗内容和过程
a-T细胞治疗每两周进行一次，9月就开始同步特定电场治疗做局部特定治疗，2018年1月的CT检查显示，整个肝脏的肿瘤和主病灶明显缩小，肝肥大得到改善。此外，肺部的转移灶部位于2018年10月基本消失，同年11月食管静脉曲张也消失。
随着时间的推移，生活质量（QOL）（生活质量）也得到了改善，如全身不适和食欲不振。特定电场治疗初期出现分化不均匀导致炎症产生药物处理后6周炎症逐渐消退随之各项数值逐步恢复正常范围患者中频应用未应用高频治疗
标准治疗无效，全身状况恶化，但电场治疗本身效果显著，生活质量（QOL）也得到改善。因此，电场治疗的特点之一，即使在晚期癌症患者中也能积极治疗，因为治疗可以在不降低或改善QOL的情况下继续长期进行同步进行其它的治疗也没有直接的冲突
案例 （）
62岁，男性
免疫电场综合治疗致肿瘤缩小到一半以下的病例
治疗过程
2003年，患者诊断为肝癌，手术切除，但十年后，2013年，在图像中，他发现腹部有一个约7厘米的肿瘤。肿瘤标志物（AFP，PIVKA-II）也升高，被诊断为肝细胞癌复发。
治疗内容和过程
我们结合免疫细胞治疗（a T细胞治疗）和肝动注化疗进行治疗。2013年6月，我们进行了aT细胞治疗，结果肿瘤的大小缩小到约4厘米。我们期待进一步的效果，并进行了一天的移动（埃皮鲁比辛和MMC）。截至2015年6月之后，他总共进行了6次aT细胞治疗，8月增加了电场介入在不到5个月的时间里，肿瘤的大小缩小到约3厘米。六次图像检查后，它变小了，大多数被确定为坏死。
此外，肿瘤标志物在开始治疗110天后也正常，截至2016年6月，没有观察到重新升高。2022年截止（新冠引起并发症）很遗憾
国外的研究表明，重复免疫细胞治疗和无骨髓破坏化疗的组合可以增强攻击体内肿瘤的免疫力。在这种情况下，首先通过免疫细胞治疗减少肿瘤，然后进行动态注射，以驱赶肿瘤，可以进一步缩小肿瘤，同步应用电场可以有效的控制进展的同时抑制复发的产生。
食管癌免疫细胞治疗病例介绍
案例 （1）
47岁，男性
IV. 在食管癌症标准治疗完成后进行免疫细胞治疗，减少肺转移，并结合电场治疗，获得稳定
治疗过程
2017年7月，当食物变得难以吞咽并接受检查时，发现食管癌，并已扩散到淋巴结。第四阶段的诊断。
一旦放射化疗有效，它转移到肺部。之后，继续接受标准治疗，但2018年8月，由于转移灶增加，化疗终于停止。
治疗内容和过程
治疗于2018年10月开始。
我们进行了免疫功能测试，以检查患者的免疫状态，由于T细胞显著减少，我们首先进行了三次aT细胞治疗，以弥补这一点。（在第一次治疗期间发现脑转移，并进行了手术。从2018年12月开始，我们还接种了树突状细胞疫苗同步进行特定电场的综合治疗
因此，食管癌肿瘤标志物SCC从2018年10月的6.8下降到2019年3月的3.9。在2019年1月拍摄的胸部CT中，与治疗开始前相比，肺转移减少（PR：部分效果）。
血液测试也显示，在治疗前后攻击癌症的淋巴细胞数量明显增加。2019年2月，对左上肢水肿的锁骨下淋巴结进行了5次。
2019年4月的脑CT显示转移也缩小，胸部X光检查中肺转移没有增加。之后，我们每几个月进行一次免疫细胞治疗，并观察其病程，但在2019年9月的CT中，肺转移呈上升趋势。在2019年10月至2020年1月期间进行了高频电场介入2019年11月和2020年1月CT显示肺转移明显减少。SCC 也降至 1.9。
之后，从2020年3月到2020年4月，选择中高频转换的特定电场治疗自2020年4月以来，没有化疗、并且继续观察了过程，在2022年1月的CT没有肺转移等恶化。此外，没有脑转移的复发，SCC 也保持下降状态，前期电场低频介入效果不理想没有控制住进展趋势及时调整治疗改为高频（患者转换未出现不适分化分解完整排除正常但汗液不明显出现过三天高温症自然消退）
案例 （2）
64岁，女性
IV.b期食管癌，化疗和免疫电场治疗联合癌症消失后，通过单独治疗电场治疗长期获得良好全身状态的例子
治疗过程
2007年4月，因喉咙不适而接受检查，发现下食管癌已经渗透到胃、肝脏和胰腺，并出现了多发淋巴结转移，包括颈部（IV.b阶段）。由于通过障碍明显表现出来，胃蜡。
由于癌症进展广泛，化疗被诊断为不适应，只选择化疗。同年9月初，每四周开始一次化疗（FP），以期延长寿命。
治疗内容和过程
从2007年10月开始，aT细胞治疗与化疗（FP）结合使用，每两周进行一次。同年11月，观察到核电站巢穴的显著缓解。主治医生建议联合使用放射治疗，并于次月实施，结果原发性巢穴和转移灶的大小逐渐缩小，2008年秋季左右完全缓解。
然后，aT细胞治疗每四周持续治疗一次。次年6月发现脑转移，进行手术和放射治疗。手术后，我们使用细胞加载系统进行了六次自体癌细胞敏树突状细胞疫苗，以抗原（癌症标记）切除的组织。之后，a-T细胞治疗每4周恢复一次，从2011年2月开始，治疗间隔延长至2个月，2013年3月延长至3个月。2014年12月增加了电场介入治疗，在被诊断为IVb期食管癌10年后和脑转移手术8年后，它仍在无复发和良好的全身状态。应用电场3年低频介入中频转换未应用高频的治疗前期发热疼痛明显局部不适（注疼痛后增加药物治疗得到缓解）通过单独治疗电场治疗长期获得良好全身状态后期以维护预防为主患者一直未应用高频介入
