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钻石基因突变是什么意思,肺癌钻石突变靶向药,NTRK靶向药拉罗替尼帮助患者无进展生存近3年

时间:2022-03-29 10:56 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  钻石基因突变是什么意思,肺癌钻石突变靶向药,NTRK靶向药拉罗替尼帮助患者无进展生存近3年


  钻石基因突变是什么意思


  相信许多患者都听说过钻石突变这个词。


  在癌症的靶向治疗中,钻石突变指一些检出率不足5%,已经有上市药物,且药物疗效极其出众、患者的期望生存期可以长达数年的特殊靶点。举例来说,非小细胞肺癌的ROS1和ALK,都是非常经典的钻石突变,阳性率仅2%~5%,但疗效远远超越了其它类型。


  这一次,我们主要讲的是另一个钻石突变。这类突变在超过40类癌症当中都存在,已经有获批的药物,并且疗效卓越。在非小细胞肺癌的治疗当中,同样有出色的数据!


  无进展生存近3年!长期无癌,这个靶点是肺癌当之无愧的钻石


  拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi)是首款获批上市的NTRK抑制剂。2018年年底,这款被誉为治愈系神药的新药的问世,仿佛是在整个医疗界中落下的一道惊雷。广谱抗癌药、缓解率75%等众多的光环,让拉罗替尼和它背后的靶点NTRK走上了抗癌的舞台。


  近期,研究者公开了拉罗替尼治疗NTRK融合阳性的肺癌患者的疗效。患者的整体缓解率为73%,其中完全缓解率为7%,另有20%的患者疾病稳定例患者的中位缓解持续时间为33.9个月,中位无进展生存期为35.4个月,中位总生存期为40.7个月。


  除此以外,研究者还分析了拉罗替尼对脑转移患者的疗效。在基线存在脑转移的患者中,拉罗替尼的整体缓解率仍达到了63%。


  此前的临床试验已经证实,拉罗替尼在超过17类癌症的治疗中都有相当出色的疗效。


  整体来说,对于NTRK阳性的各类实体瘤患者,拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%,其中完全缓解率22%,部分缓解率53%;且患者的缓解持续时间非常长,中位缓解持续时间达到了35.2个月,中位无进展生存期25.8个月。


  拉罗替尼治疗数据


  整体缓解率高、完全缓解率高、缓解持续时间长、患者从治疗中持续获益时间长,拉罗替尼完全符合患者对于一款靶向治疗药物的期待,再加上广谱抗癌的特性,也因此被称为治愈系的药物。这款药物为进入中国市场也做出了相当多的努力,目前已经走到了提交申请这一步。


  NTRK阳性的癌症患者在哪里?免费用药的机会来了


  我们整合了大量的NTRK抑制剂临床试验项目,包括最著名的拉罗替尼与恩曲替尼,以及目前风头正劲的第二代瑞波替尼(TPX-0005),为各癌种、各类型的NTRK突变患者提供最丰富的临床试验选择。大家可以联系基因药物汇了解详情,或者进行申请。


  当然,患者也需要满足一些简单的条件


  1、NTRK融合突变,或者点突变(对于患者来说分辨起来比较困难,因此只要大家在自己的基因检测报告上看到了NTRK,就可以联系我们,让我们来定夺);


  2、实体瘤患者(也就是非血液系统肿瘤的患者);


  3、成年人,或者儿童也有一些项目;


  4、患者基本能够自理,或至少基本能够起床活动;


  5、初治或者已经接受过一线靶向治疗的患者,都能够找到合适的项目;


  6、能够提供病理组织切片(白片),或者愿意做穿刺取组织;


  7、具体的招募标准因项目而不同,我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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