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MET抑制剂赛沃替尼(Savolitinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者

时间:2022-08-04 12:11 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  MET抑制剂赛沃替尼(Savolitinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者


  我国首款上市的MET抑制剂-赛沃替尼


  赛沃替尼(原名沃利替尼,Volitinib,Savolitinib)是首款我国自主研发的MET抑制剂,由上海和记黄埔医药研发,并与阿斯利康合作,推广至世界其它国家。


  此前的研究结果显示,赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变患者,整体缓解率为49.2%,疾病控制率达到了93.4%,中位缓解持续时间9.6个月。


  赛沃替尼临床试验


  如果您罹患非小细胞肺癌,且为MET外显子14跳跃突变,我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗研究项目。本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物,将有望帮助您疾病的治疗或稳定。


  1、招募条件


  1.非小细胞肺癌患者。


  2.MET外显子14跳跃突变。大家可以把检测报告发给我们,由我们安排专业的医学顾问来为您解读。


  3.患者基本能够自理,或至少基本能够起床活动。


  4.能够提供病理组织切片(白片),或者愿意做穿刺取组织。


  5.具体的招募标准因项目而不同,我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通(400-686-1602)。


  2、重点提示


  正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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