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两个晚期肺癌临床试验招募信息

时间:2023-03-03 18:17 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  两个晚期肺癌临床试验招募信息


  浙江21岁女孩咳嗽、气急、发烧,本以为肺炎,治疗2周后未见好转,去大医院进一步检查却是肺癌晚期,影像发现多个大小不一的肿块,已出现了转移!才短短2周,发展就这么严重了嘛?


  其实半年前就已经出现了咳嗽的情况,只是偶尔咳嗽又不严重,也未有发烧,所以就没太在意。这次突然加重,并伴有发烧,才进一步检查,但已经太迟了......。令人痛惜的是才短短5天,无情的病魔就夺走了她的人生。


  晚期肺癌还有救吗


  对于肺癌来说,早期进行手术治疗还能达到不错的结果,但晚期肺癌往往出现了扩散或转移,治疗难度相当困难,另外由于晚期患者可选择的治疗方式局限,又错过了手术治疗的时机,因而晚期肺癌患者的治疗相当困难。


  但晚期肺癌并不意味着无药可救,经过医学研究者努力,在免疫治疗和靶向治疗中均获得了突破。去年就有3大肺癌创新药获得美国FDA加速批准。


  1、首个获批用于肺癌新辅助治疗的纳武利尤单抗联合化疗,用于非小细胞肺癌的新辅助治疗。同时今年1月也获得中国NMPA批准。


  2、阿达格拉西布用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。


  3、肺癌首个HER2靶向疗法德喜曲妥珠单抗,用于治疗不可切除或转移性HER2阳性且既往接受过系统治疗的非小细胞肺癌患者。


  两个晚期肺癌临床试验


  除上述获批药物外,还有很多肺癌新药在国内开展临床,正加速推进获批的脚步,同时也让治疗失败或无标准治疗方案的患者有了新的选择。以下为目前两款在国内正开展的新药,不仅在三甲医院进行有专业的医生团队负责,而且研究性药物也是给患者免除的,让困难的晚期癌症患者同样可获益。点头像,可继续探讨!


  一、名称:JMT101(针对EGFR ex20ins突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物)


  治疗线数:一线失败


  突变基因:EGFR, EGFRex20ins


  需符合以下标准:


  1、根据美国癌症联合委员会(AJCC)第8版肺癌TNM分期标准:经组织学或细胞学确诊的、无法手术切除、经三甲医院病理科确诊或经研究者认可的第三方实验室检测证实EGFR基因突变阳性(包括Ex19del或L858R)且未经治疗的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者、或经一/二代EGFR-TKI治疗失败的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者、或经三代EGFR-TKI治疗耐药后未接受含铂双药化疗或含铂双药化疗后失败的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者。


  2、基线至少存在一个符合RECIST v1.1标准定义的可测量的病灶。


  3、美国东部肿瘤合作组织体能状况(ECOG)评分为0或1分。


  4、等等。


  二、名称:CAR-T疗法(自分泌PD1纳米抗体的间皮素CAR-TA细胞)


  治疗线数:标准治疗失败。


  突变基因:MSLN。


  需符合的标准:


  1、经病理学确诊的间皮瘤、肺腺癌患者


  2、标准治疗失败的肿瘤患者:


  3、年龄18~70周岁,男女不限;


  4 、预计生存时间3个月;


  5、ECOG评分0-1分;


  6、至少有一个可测量的客观肿瘤病灶;


  7、等等。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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