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全球首款实体瘤TIL疗法lifileucel正式向FDA提交申请,上市在望

时间:2023-03-27 16:23 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  全球首款实体瘤TIL疗法lifileucel正式向FDA提交申请,上市在望


  近50%晚期患者肿瘤显著缩小,其中17名患者肿瘤消失!研究人员说:这绝对是在改变实践,一项随机对照试验首次表明,细胞疗法对实体瘤患者有效且有益,并有望在2023年获得批准!


  全球首款实体瘤TIL免疫疗法正式提交BLA申请,上市在望


  2023年3月24日,美国Iovance生物公司宣布,已正式完成肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法--lifileucel向FDA提交的滚动生物技术许可申请(BLA),用于PD-1/L1和靶向治疗进展后的晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤患者。这是全球首款向FDA正式提交上市申请的实体瘤TIL疗法,这意味着大名鼎鼎的TIL疗法距离上市的脚步越来越近啦!


  lifileucel申请上市


  TIL疗法此提交上市申请是基于C-144-01临床试验的卓越数据。在2022过去的癌症免疫治疗学会(SITC)年会上,基于TILS细胞的创新型疗法LN-144(Lifileucel)更新了黑色素瘤的临床结果,这是目前最大的黑色素瘤的细胞疗法2期研究,再次引起了轰动。


  153例接受过PD-1或靶向治疗进展后的极晚期黑色素瘤患者接受TILs治疗后,结果显示:


  疾病控制率(DCR)高达77.8%;


  客观缓解率达到31.4%。


  更引人注目的是,患有PD-L1阴性的患者也有响应,这说明对免疫检查点抑制剂无效的患者仍能获益于TIL疗法。对于PD-1治疗后进展的患者,几乎没有其他治疗选择,这种治疗方案的效果几乎无与伦比。


  比如美国64岁的布鲁斯霍利(BruceHawley),确诊足底的黑色素瘤后接受了几轮免疫疗法,但遗憾的是,医生告诉他,目前最有效的治疗方式并没有阻止病情的进展,癌症已经从脚底开始扩散至全身,生命进入倒计时。


  足底黑色素瘤


  但Bruce仍然没有放弃,开始四处寻找能够挽救她的治疗方案。最终,他找到了美国莫菲特癌症中心,在那里正在进行一项全球知名的新型免疫疗法临床试验--TIL疗法,也因此改变了命运。


  医生从Bruce的肿瘤中提取了TIL细胞,将这部分杀伤能力最强的免疫细胞扩增到十亿级别再回输到他体内。随着TIL细胞在体内疯狂的追杀,他体内的癌症已经被免疫细胞清除了,重启幸福生活。他激动的说:如果不是TIL疗法,他可能已经死了。


  TIL疗法治疗后的患者


  布鲁斯霍利(BruceHawley)在接受TIL治疗几年后,于2021年在温哥华和妻子庆祝了3周年结婚纪念日。


  FDA此前已授予lifileucel在晚期黑色素瘤中的再生医学高级疗法(RMAT)称号。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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