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我国首款自复制mRNA癌症疫苗JCXH-211强势来袭,瘤内注射,远处杀癌

时间:2024-01-25 10:55 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  我国首款自复制mRNA癌症疫苗JCXH-211强势来袭,瘤内注射,远处杀癌


  从20世纪90年代起,mRNA就被应用于治疗性疫苗,直到2020年Covid-19(新冠病毒)大流行的时期,mRNA疫苗的一鸣惊人使其相关技术成为新一代疫苗的候选者。2023年10月2日,诺贝尔生理学或医学奖揭晓,两项重大发现荣誉获奖。这两位获奖者,Katalin Karik博士和Drew Weissman博士,因其对mRNA疫苗的突破性贡献,共同赢得了这一全球科学领域的至高荣誉。


  mRNA疫苗获得诺贝尔奖


  ▲ 图片来源:vatican news


  mRNA疫苗正以前所未有的速度被应用到多个领域,让人们重燃对mRNA疫苗的热情和兴趣。由于其在灵活性、成本和开发速度方面的优势,该技术也为肿瘤治疗和个体化药物提供了巨大的利好。虽然目前还没有临床上市的mRNA肿瘤疫苗,但是许多制药企业已经开展了肿瘤疫苗研发管线,相当一部分产品已进入I期和II期临床试验阶段。


  不同类型疫苗对比


  ▲ 肿瘤疫苗类型及作用范围


  在对抗实体瘤方面,部分研究学者将目光聚焦在mRNA疫苗领域,这也是无癌家园小编今天要讲的主角!


  我国首款自复制mRNA疫苗来袭!瘤内注射,远处杀癌


  提到mRNA疫苗,今天小编就先给大家介绍一款国研创新药JCXH-211。2022年8月16日,国家药品监督管理局(CDE)官网显示,嘉晨西海生物技术有限公司自主研发的JCXH-211在国内申报临床,这是其首款进入临床阶段的创新药。其实早在2022年3月,JCXH-211已获得美国食品和药品管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批件,成为国内首款获得西方主要国家 IND 批件的 mRNA 药物。


  JCXH-211疫苗在美国获批临床试验


  图源来自CDE官网


  JCXH-211是一种基于自复制mRNA的编码人白细胞介素-12(hIL-12)的新型药物,是全球首款表达细胞因子的自复制mRNA,用于晚期实体肿瘤治疗。


  在临床前研究的多个小鼠和PDX疾病模型中,JCXH-211显示出能有效杀伤肿瘤细胞,消除远端瘤,并预防肿瘤复发;在综合GLP毒理学研究中也显示出良好的安全性。嘉晨西海表示,将在美国著名的 MD Anderson 癌症研究中心等数个临床中心迅速启动 JCXH-211 的临床 I 期试验。该研究的主要目的是评估 JCXH-211 在癌症患者中的安全性、耐受性和初步疗效,并确定 JCXH-211 的推荐给药剂量和方案。无癌家园小编也将在今后关注这一癌症疫苗的最新研究进展,及时向各位癌友们报道。


  如何寻求mRNA癌症疫苗治疗


  目前无癌家园正有mRNA癌症疫苗JCXH211治疗实体瘤的临床试验正在进行中:


  大致纳入标准:


  1.年龄18~75岁;


  2.经病理和/或细胞学明确诊断的标准治疗失败(治疗后进展或不能耐受)晚期恶性实体肿瘤患者;


  3.包括但不限于头颈癌、肝癌、黑色素瘤、三阴性乳腺癌、食道癌等;


  4.状态评分ECOG为0~1分


  若想参加该试验的患者,可以先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至医学部进行初步评估。


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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