2024六大热门癌症疫苗曝光！多款肿瘤正在被消灭的路上，延长生存或防复发

全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞，TILs细胞，TCR t细胞治疗，癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

在过去的几十年里，随着癌症疫苗、过继细胞疗法等相继出现，颠覆了传统的抗癌模式。这里所说的癌症疫苗，通常指的是癌症治疗性疫苗，属于一种新型的肿瘤免疫治疗方式，包括mRNA疫苗、DNA疫苗、树突状细胞（DC）疫苗、多肽疫苗、纳米疫苗、细胞疫苗等。与传统疫苗不同，治疗性癌症疫苗旨在训练患者的免疫系统，使其能够及时发现并清除癌细胞。



事实上，早在1998年，首个癌症mRNA疫苗的临床试验，就已在乳腺癌患者中开展，截止目前癌症疫苗已在肺癌、黑色素瘤、胰腺癌、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等诸多实体瘤领域，取得了较为满意的效果，并被《Science》评为2013年度重大科学突破。在岁末年初之际，小编帮大家汇总了几款疗效惊艳、值得期待的癌症疫苗，以供癌友们参考！



2024值得癌症患者关注的6大癌症疫苗



01 mRNA-4157



首个进入3期临床试验的mRNA疫苗，黑色素瘤复发风险降低44%

V940/mRNA-4157是由单个合成mRNA组成的个性化癌症疫苗，可触发T细胞的激活和增殖，用于治疗高危（Ⅲ/Ⅳ期）黑色素瘤。

2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了mRNA-4157联合帕博利珠单抗（Keytruda，pembrolizumab），治疗高危黑色素瘤的2期临床试验结果。该疫苗与帕博利珠单抗联用，可改善高危黑色素瘤患者的无复发生存期。与帕博利珠单抗单药组相比，联合应用组的癌症复发或死亡风险降低了44%。基于此次的Ⅱb期结果，FDA授予该疫苗突破性疗法的称号，以加速其开发与审查过程。



据全球肿瘤医生网小编获悉，mRNA-4157和Keytruda组合疗法，目前已进入到3期临床试验阶段，这也是全球首个进入3期临床研究阶段的mRNA癌症疫苗。

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02古巴肺癌疫苗

临床试验效果惊艳，近半数患者生存期超2年

▲截图源自PubMed官网



古巴肺癌疫苗（CIMAvax-EGF）是由人重组EGF（表皮细胞生长因子）、P64组成的一款针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗性疫苗，已在2011年完成临床试验，并在古巴、秘鲁、阿根廷、哥伦比亚等多国获批使用。该疫苗通过刺激患者免疫系统，对抗自身的EGF抗体，从而使癌细胞无法得到EGF滋养，只能被活活饿死。



2023年《癌症杂志》发表了Cimavax-EGF肺癌疫苗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究数据。该研究选取106例成年NSCLC患者（一线治疗后，病情进展或出现脑转移者除外）入组，在接受一线治疗（包括化放疗、铂类双药或单药化疗）显示出客观反应或病情稳定后，给予CIMAvax-EGF治疗。



结果显示，化疗或放化疗开始的中位总生存期为22.46个月，其中，患者6、12、24个月的生存率分别为97.7%、82.7%、45.5%。这一结果意味着接近半数患者的生存期2年。



好消息是，国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），向古巴医疗部门申请肺癌疫苗，以提高生活质量，延长生存期！





03Tedopi

非小细胞肺癌死亡率降低41%

▲截图源自ESMO



Tedopi是一种抗原肽混合物，旨在激活抗肿瘤T细胞，用于治疗非小细胞肺癌，目前在法国、意大利、西班牙等国，获准用于同情使用。



今年9月，《肿瘤学年鉴》公布了Tedopi针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验结果。该研究选取HLA-A2阳性的晚期NSCLC患者入组，这些患者均对免疫检查点抑制剂（ICI）耐药。结果显示，与接受标准化疗的对照组相比，Tedopi组的死亡率降低了41%；具有临床意义的中位总生存期增加了3.6个月；进展后生存期也显著延长，7.7个月（Tedopi组）vs4.6个月（对照组）。

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04LK101注射液



国内首款个性化肿瘤新抗原疫苗临床获批



2023年3月，由北京立康生命自主研发的一款个性化肿瘤新抗原疫苗LK101注射液的新药临床试验申请（IND），获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，用于治疗晚期实体瘤。



LK101注射液兼具了mRNA疫苗和DC疫苗的双重优势，可获得长期的抗癌效应，且具有安全性高、耐受性好等优点，同时也是国内首个获批进入临床阶段的个性化肿瘤新抗原疫苗！



05 VB10.16

宫颈癌DNA疫苗



VB10.16是一种基于质粒DNA的疫苗，可编码由三部分组成的疫苗体，包括多达20个新抗原的集合、吸引抗原呈递细胞（APC）的靶向单元，可激活T细胞（杀死携带新抗原的细胞）或B细胞（生成针对携带新抗原细胞的抗体）。



挪威NykodeTherapeutics公司，宣布了该疫苗治疗宫颈癌的Ⅱa期临床试验结果。该研究入组52例宫颈癌患者，给予VB10.16与阿替利珠单抗（Atezolizumab）联合应用。经过1年的随访，结果显示，中位总生存期为16.9个月。

06 Autogene Cevumeran

胰腺癌mRNA疫苗

由BioNTech和Genentech公司联合开发的Autogene Cevumeran，是一款针对胰腺导管腺癌（PDAC）的mRNA疫苗，可编码多达20种新抗原。

在该疫苗与阿替利珠单抗（Atezolizumab）联合应用的1期临床试验中，约一半胰腺导管腺癌患者会产生有效的免疫反应，且在18个月的随访期间未复发。



小编有话说



癌症疫苗历经数十载的发展，逐渐从早期基础研究转向了临床试验阶段。近年来，随着个性化医疗的发展，癌症疫苗也迎来了新的转机，通过对患者基因组进行测序，可以更准确地识别肿瘤的特征，进而定制个体化新抗原疫苗，以提高抗癌效果。小编也期望未来能有更多的癌症疫苗走入大众视野，让难治性实体瘤患者重获生命的希望！如果您对现阶段的治疗存在疑问，或者想要咨询更合适的治疗方案，可将近期的病理结果、治疗经历等，提交至全球肿瘤医生网医学部（400-666-7998），进行初步评估。

本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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