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胰腺癌新药,FDA授予口服小分子ATX(细胞外酶自分泌运动因子)抑制剂IOA-289(Cambritaxestat)治疗胰腺癌的孤儿药资格

时间:2024-04-01 11:38 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  胰腺癌新药,FDA授予口服小分子ATX(细胞外酶自分泌运动因子)抑制剂IOA-289(Cambritaxestat)治疗胰腺癌的孤儿药资格


  近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予荷兰生物制药公司iOnctura研发的一款创新药Cambritaxestat(IOA-289)的孤儿药资格,它将加速该药物的临床开发进程,并为胰腺癌患者提供一种潜在的治疗选择。


  IOA-289获FDA授予孤儿药资格


  ▲截图源自OneLive网站


  Cambritaxestat:首款治疗癌症的自分泌运动因子抑制剂


  Cambritaxestat是一种新型的口服小分子ATX(细胞外酶自分泌运动因子)抑制剂,ATX水平与人类癌症的分期和分级直接相关,该药也是首款用于癌症治疗的自分泌运动因子抑制剂。


  临床前研究表明,Cambritaxestat具有抑制癌细胞生长和增殖、增强免疫细胞浸润肿瘤的能力、移植抑制纤维化发展的作用。用于治疗高度纤维化的癌症,包括胰腺癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌等。


  目前Cambritaxestat的1/2期AION-02(NCT05586516)临床试验,正在评估Cambritaxestat单独使用,及与化疗(吉西他滨、白蛋白结合型紫杉醇)联合使用,治疗转移性胰腺癌的安全性和耐受性。


  1b期研究正在招募患者,纳入标准为经组织学或细胞学证实为转移性不可切除的胰腺腺癌,患者年龄18岁、ECOG体能状况评分为0~1(即身体状况良好)、有资格接受吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇一线治疗、既往未接受转移性胰腺癌的全身抗癌治疗。预计完成时间为2024年12月。小编也期待这款药物可在未来的临床试验中获得积极的结果,并为胰腺癌患者带来更好的生存质量和更长的生存期!


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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