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胃癌免疫治疗依旧在探索中

时间:2018-01-11 13:33 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。


胃癌免疫治疗仍然是一个令人兴奋的研究领域,尤其是pd-1抑制剂派姆单抗(Pembrolizumab,Keytruda)和纳武单抗(nivolumab,Opdivo)。



在III期ONO-4538-12试验中,nivolumab三线或后续治疗中,与使用安慰剂的患者相比,晚期胃癌或胃食管交界处(GEJ)癌症患者的死亡风险降低了37%。总体生存率(OS)中值为5.32个月,安慰剂组为4.14个月。



2017年9月,FDA批准Pembrolizumab用于治疗PD-L1阳性晚期曾接受过二线或更多的治疗胃癌患者,包括氟吡啶和铂类,如果合适的话,还可以采用HER-2/neu靶向治疗。



然而,探索免疫检查点抑制剂仍然是一个挑战。在III期keynote-061试验中,Pembrolizumab并没有提高在二线治疗中晚期胃癌(或GEJ)患者的生存率。PD-1抑制剂也没能证明在无进展生存(PFS)上有显著的改善。所有患者的反应率为10%,1年生存率约为25%,这与nivolumab的III期结果相似。然而,这些患者进行了PD-L1基因检测,PD-L1阳性患者应答率达15%,而阴性仅5%。



Pembrolizumab被批准用于微卫星不稳定(MSI-H)肿瘤。在结肠癌中,抗PD-1药物在msi-h肿瘤中很活跃,反应率为30%或50%。另外,在其他msi-h肿瘤中也得到了有价值的数据,50%的患者有反应。甚至在大型II期扩展临床试验中,7名MSI-H的患者有4名应答,Pembrolizumab现在已经被批准用于PD-L1阳性的MSI-H肿瘤及化疗耐药的胃癌(或GEJ)。



http://www.onclive.com/web-exclusives/efforts-continue-to-optimize-immunotherapy-in-gastric-cancer?p=2


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