• 抗癌疫苗,48小时"起效"的癌症疫苗,强效抗击脑瘤、肺癌、胰腺癌等,近半患者病情稳定

  近期，佛罗里达大学的研究人员历经7年时间，研究出了一款新型mRNA癌症疫苗，首次人体【详细>>】

  

• 2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

  多款新药准备上市值得欣慰的是，近期还有更多的抗癌新药提上日程，小编也期望我国能加【详细>>】

  

• 抗体偶联(ADC)药物德曲妥珠单抗(Enhertu、DS-8201、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan、优赫得)获批用于治疗HER2阳性的胃或胃食管结合部腺癌

  据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息，2024年8月13日，德曲妥珠单抗在中国获得有【详细>>】

  

• 2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  2024年5月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创【详细>>】

  

• 我国自研的肠道菌群抗癌新疗法登顶世界期刊,肠道菌群持续击杀结直肠癌、肝癌等,肿瘤缩小近半

  2024年3月14日，我国浙江大学医学院的研究团队，在世界顶级期刊《细胞(CELL)》上发文【详细>>】

  

• 新突破:港大双重抗癌疫苗γδ-T细胞外泌体疫苗研发成功,免疫细胞新贵吊打肝癌、肺癌、血癌,完全缓解率高达78%

  据“香港大学官网”2024年3月13日报道，香港大学李嘉诚医学院研究团队发现源自γδ-T【详细>>】

  

• 2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替【详细>>】

  

• 2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  2024年4月30日，中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——【详细>>】

  

• 2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

  2024年1月16日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片【详细>>】

  

• 我国顺利开展全球首例肺癌CAR-NK细胞疗法临床试验,晚期癌症患者有救了,ORR可达100%

  据“网易新闻2024年8月11日”报道，我国已正式开启CAR-NK细胞在肺癌患者群体中的临床【详细>>】