评价 HG030 片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。
确定标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者中 HMPL-689 的最大耐受剂量(MTD)或/或 2 期研究推荐剂量(RP2D)。
评价 JWCAR029 治疗复发性/难治性(R/R)B 细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成年受试者的安全性并确定推荐剂量(RD)。
评价 JWCAR029 治疗复发性/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成年受试者的安全性和耐受性和抗肿瘤活性(总有效率，ORR)。
评估 HB002.1T 联合不同化疗方案在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特点，确定 HB002.1T 联合不同化疗方案的最大耐受剂量，为II/III 期临床研究推荐 HB002.1T 联合化疗的给药方案。
这项研究是为了验证不同类型的肿瘤对 Larotrectinib 的疗效。
广谱抗癌药,广谱靶向药Vitrakvi拉罗替尼中国临床试验正式开展 2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的
项目介绍目前正在进行一项由程颖教授作为主要研究者的铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗（BGB-A317）用于未经治疗的广
探索 RX108 注射液连续给药在人体内的最大耐受剂量(MTD)和安全性、耐受性。
评价晚期恶性实体瘤受试者使用rHSV-1-APD1的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期临床剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT)。
