凯瑞思迄今完成了超过117,000例临床病例,帮助医生和研究人员更有效地评估治疗方案和临床试验机会,符合TAPUR研究对优化报告的既定要求。凯瑞思报告包含特定的基因组结果,并通过专门为TAPUR研究参与中心提供的补充报告简化数据输入,格式为ASCO TAPUR研究小组批准的格式。订购这些测试的TAPUR网站将能够在潜在参与者的专门报告中轻松识别相关的TAPUR变体。
TAPUR研究是一项非随机临床试验,旨在描述基于前瞻性定义和潜在可行的基因组变异的市售抗癌药物在治疗晚期癌症患者方面的表现,包括安全性和有效性。该研究提供了通过合作制药公司合作为该计划提供的批准的靶向治疗,将临床肿瘤学家选择的基因组谱分析测试进行分类,并旨在了解注册数据的用途,以开发额外临床试验。