根据意大利罗马结缔组织肿瘤学会（CTOS）2018年会的研究报告显示，下一代测序（NGS）技术可能会为一部分肉瘤患者带来非常大的益处。NGS竟能达到与大多数美国食品和药物管理局（FDA）批准的二线干预治疗效果相媲美的益处。研究人员显示，在转移性疾病早期进行肿瘤分析是最有价值的，对非转移的肉瘤患者进行分子诊断十分必要。
研究人员回顾了使用FoundationOne基因检测33名肉瘤患者的记录。研究人员还将检测结果与FISH结果进行了比较。结果发现，在33名患者中，31名患者可以纳入福利分析。该研究显示，所有接受调查的肉瘤中有90.9％（30/33例患者）可获得治疗指导意见。此外，发现42.4％的患者（14/33患者）可以使用FDA已批准的靶向药。
研究人员发现，27名不可切除的肉瘤患者，通过基因检测后，有40.7％接受了检测报告中提出的治疗（11/27名患者），4名患者有部分应答，总体临床受益率为18％（5/27）。
接受拉罗替尼治疗的NTRK融合患者经历了超过2年的持续反应，有脊索瘤患者在开始使用依维莫司后也有临床获益。但由于样本量较小，数据结果有限，研究人员呼吁进行多机构合作做进一步的研究验证。
https://www.cancertherapyadvisor.com/sarcoma/next-generation-sequence-ngs-benefit-sarcoma-patients-treatment/article/820218/
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