特别是ALK抑制剂，现在有5种类型被美国食品和药物管理局（FDA）批准，分别是：克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼和劳拉替尼。ALK阳性的IV期非小细胞肺癌患者的中位总生存期（OS）长达7年，无该类靶向药时，ALK阳性非小细胞肺癌患者的生存期仅4个月。
最近的回顾性研究，分析了2009年-2017年在奥罗拉科罗拉多大学癌症中心接受治疗的110例ALK阳性IV期非小细胞肺癌患者的临床结果。
该研究发现，患有转移的器官数量较多且男性患者的总生存情况较差，而在克唑替尼之前或之后接受培美曲塞化疗的患者总生存期较长。重要的是，IV期诊断时存在脑转移的患者不影响总体生存期。
该队列中几乎所有（105名）患者均接受了crizotinib（克唑替尼）——2011年首次获得FDA批准的ALK抑制剂，而在使用克唑替尼治疗的102名患者中，78.4％接受了第二种ALK抑制剂。与先前的研究结果一致，中位总生存期为81个月；而接受第二次ALK抑制剂的患者为86个月。
在相同时间段内在该中心接受治疗的963名不同类型的IV期非小细胞肺癌的患者仅9个月的总生存期，ALK患者使用靶向药获益无法言喻！若检测出ALK基因突变，那么，无疑这是天大的幸运！
疾病诊断时越处于晚期，治疗结果越差，如果转移病灶波及脑、骨、肺和其他部位，死亡风险相对增加49％。可能是因为扩散癌症更具侵袭性或更高的转移扩散倾向。
2018年12月，FDA批准lorlatinib（劳拉替尼）作为转移性ALK阳性NSCLC 患者的第三代ALK抑制剂，批准其作为一线ALK抑制剂克唑替尼和/或二代ALK抑制剂治疗后仍进展的患者。劳拉替尼可以克服所有已知的ALK抑制剂的耐药突变，包括克唑替尼、艾乐替尼、色瑞替尼和布加替尼。
对于病理确诊为非小细胞肺癌的患者，必须要进行一个全面的基因检测，若ALK基因突变，首选ALK抑制剂。共有5种ALK抑制剂可选，第一种耐药，换第二种，第三种，第四种，第五种，仍耐药了，可以转向基于培美曲塞的化疗。
癌症基因检测公司的选择关系到，患者能否继续存活7年的机会，所以要选择靠谱数据准确的基因检测公司。
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