基因检测到底是干什么的?
基因检测是一种通过血液、其他体液或细胞来检测DNA的技术。先从被检测者提取其外周血或组织细胞，然后将里面的基因信息扩增，再通过专业设备检测其中的DNA分子信息，分析基因类型和存在的基因缺陷，也可用作判断其表达功能是否完整。在检测中可以获知个人的基因信息，借此识别病因或预测患病风险。
基因检测目前用于疾病诊断和疾病风险预测。基因检测还能够检测出可能会引起遗传性疾病的突变基因。目前最广泛的应用是新生儿遗传病的检测、诊断，除了遗传病外，也可应用于常见病的辅助诊断。
而癌症与基因突变有着紧密联系。而突变的基因也会影响癌细胞的生长分裂，这些突变还可能会遗传。基因检测就是通过肿瘤的基因图谱对比，进行测试，从而确定突变的基因。
那么哪些人应该进行查癌基因检测?
1.家族中有成员在非常年轻的时候被诊断患上癌症;
2.近亲患有与遗传密切相关的罕见癌症;
3.家族中出现几位一级亲属罹患同种癌症的现象;
4.家族中患癌成员所患癌症都与同一个基因突变有关，如BRCA2与乳腺癌;
5.发现与遗传性癌症相关的症状或疾病，如家族性腺瘤息肉病、胃肠道多发息肉等;
6.家族中有成员具有已知的遗传突变。
基因检测主要应用于指导癌症治疗，还可用于癌症风险筛查。但是要注意的是，基因检测结果显示为患癌高风险也不一定就会得癌症。基因检测可以帮助人们了解个人患癌风险，但这只能作为评估和预防。基因检测是否能够成为疾病诊断的一个独立依据或者是指导药物治疗病的一个确切依据，目前谁也不能确定。
同时在进行基因检测之前也要注意，在采集基因检测样本前30分钟一定要避免进食和饮水，在前期的食物摄入方面也应该尽量选择清淡的饮食，要注意保持良好的休息状态，否则会影响样本的参考性，从而影响检测结果的准确性。
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