胸部的CT扫描，腹部和骨盆检查发现肝脏肿块和假定胰腺肿块。
他接受了内镜逆行胰胆管造影（ERCP）和置入金属支架，症状明显改善。
之后，CT引导下肝肿块穿刺活检。病理学检查中度分化腺癌，源于原发性胰腺。
患者接受吉西他滨和厄洛替尼，病情稳定两个月，因副作用而停药。
病人持续性疲乏、体重减轻、食欲减退伴右上腹及上腹不适。停药1个月后，PET / CT显示两肝叶上有20多个高代谢肝脏肿块。
后来，了解到美国凯瑞思多平台分子分析技术，经该平台的592个基因检测（包括DNA、RNA及蛋白质检测）发现TS突变、ATM突变。
报告建议：靶向胸苷酸合成酶TS缺失突变的卡培他滨和基于ATM突变的HDAC抑制剂如伏立诺他治疗可能获益。
病人开始伏立诺他、奥沙利铂和贝伐单抗联合卡培他滨的治疗。
经过6周期治疗，肝功能得到明显改善，肿瘤标志物有明显下降。PET/CT成像显示在肝转移完全缓解，胰头病变减少大于50%，表示应答率高达80-90%。
治疗前（左）：PET/CT在两个肝叶中显示超过20个超代谢肝脏肿块
基因检测指导治疗后（右）显示：肝转移瘤的完全缓解
凯瑞思多平台分析为何这么牛？
三个层面分析肿瘤分子诱因！
凯瑞思多平台分子分析技术用于评估DNA、RNA和蛋白质，包括微卫星不稳定性（MSI），肿瘤突变负荷（TMB）和PD-L1，揭示分子图谱以指导更精确和个性化的治疗决策。该技术与国内基因检测机构不同，不仅包括所有基因检测，还进行蛋白质层面检测，全面分析选择精准治疗药物，排除无效药物。其它基因检测公司检测的只有DNA层面，蛋白表达是需要额外加测的。
9种检测技术交互验证，保证结果准确！
凯瑞思的独特之处在于：其他基因检测公司仅有二代测序技术（NGS）属于单平台检测，凯瑞思分子分解技术使用9种检测技术交互印证，更能保证检测数据的准确性。包括二代测序、荧光原位杂交（FISH）、色素原位杂交（CISH）、免疫组化（IHC）、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应。
当然这些技术您肯定也看不懂，直白点说就是一个技术测完了还有其他技术来检验，多重保证结果的准确性。目前，凯瑞思已经完成16万+例检测，仅2017年就完成2.3万+例次！
后台强大，检测团队都是美国肿瘤专家！
还有更厉害的是凯瑞思的专家团队非常强大，每位患者的检测报告由美国的分子遗传学专家、病理学专家、生物信息学专家、肿瘤学专家等公同完成，这些专家都来自于美国最肿瘤医院，如MD安德森癌症中心，Fox Chase癌症中心、纪念斯隆凯特林癌症中心等。
适合全部实体瘤的检测！
凯瑞思可用于所有实体瘤的药物选择，特别是对于晚期肿瘤，失去手术机会，多处转移无法放疗，只能通过全身系统化疗来患者病情。癌症治疗最大的障碍就是耐药问题，NCCN指南会有很多指导方案，但是对于所有标准疗法都耐药后该如何选择，选择凯瑞思抓住最后一根救命稻草。
全球癌症专家公认和推荐的基因检测项目！
由于凯瑞思基因检测对癌症临床治疗的指导意义，美国癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等全球癌症机构的专家都会推荐患者接受凯瑞思基因检测，并肯定凯瑞思的检测结果！
结语
无论是靶向治疗的方案指导，还是免疫治疗的疗效预测，凯瑞思基因检测都拥有非常大的优势。对于正在飞速发展的肿瘤精准治疗而言又迈上了一个新的台阶。
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