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靶向用药是什么意思,靶向药都有哪些,靶向药物多少钱

2019-06-143240
   提到靶向用药,基本上都是针对的恶性肿瘤疾病,也可以说是肿瘤患者的救命药物,肿瘤长在身体的某一部位其实是在慢慢的长大,后期增长的速度就会快很多,靶向药物就是控制这种肿瘤的生长,然后慢慢消除肿瘤的细胞,由于这种药物价格并不便宜,因此用药的量把握是很严格的,患者不要自己盲目用药,自己用不对对病情反而很不利。
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  靶向用药是什么意思?

  就是使药物瞄准肿瘤部位,保存高浓度,延长药物时间,提高杀伤力,对正常细胞作用较小。

  根据肿瘤细胞中分子的生物学特征与正常细胞中分子生物学特征的区别而研发的药物统称为分子靶向药物,是随着当代分子生物学、细胞生物学的发展产生的高科技药物。

  肺癌的靶向药都有哪些呢?

  1、易瑞沙(吉非替尼)

  易瑞沙是第一代EGFR-TKI,中国批准适应症为治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好,19突变更敏感。

  2、特罗凯(厄洛替尼)

  特罗凯,与易瑞沙第一代EGFR-TKI,中国批准适应症为既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

  临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好,21突变更敏感。

  3、阿法替尼(BIBW2992)

  阿法替尼,靶向EGFR的抑制剂,被称为二代EGFR-TKI,在NCCN指南中,与一代(易瑞沙、特罗凯)TKI共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。但与一代药有很大不同。

  (1)阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用,因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者,可以考虑阿法替尼的靶向用药。

  (2)阿法替尼与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。因此阿法替尼的作用强度更大。

  (3)在LUX2\3\6的汇总研究中发现,阿法替尼对部分EGFR的罕见突变(如Gly719Xaa, Leu861Gln, and Ser768Ile)有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择阿法替尼疗效更好。

  (4)目前LUX-Lung8的临床试验表明,阿法替尼对于之前治疗失败的肺鳞癌患者具有临床优势,因而阿法替尼也比一代TKI增加了肺鳞癌(不论EGFR基因突变与否)的后线治疗的适应症。

  4、奥希替尼(Osimertinib,AZD9291)

  奥希替尼,为第三代EGFR-TKI,已批准用于二线治疗携带EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  EGFR T790M突变是常见的易瑞沙、特罗凯耐药原因,对此引起的耐药,用9291效果良好。

  5、克唑替尼(Crizotinib)

  克唑替尼 (Crizotinib),是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 ROS1 抑制剂。

  2011 年FDA 批准克唑替尼用于 ALK 阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。

  2016 年 FDA 批准克唑替尼用于治疗晚期 ROS1- 阳性非小细胞肺癌患者。

  另外对于有C-MET扩增的患者,克唑替尼也可以获益。

  克唑替尼被批准主要是基于在临床试验中对晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌患者客观缓解率达到 50% 到 61% 。

  6、阿雷替尼(Alecensa)

  Alecensa,通用名 Alectinib(阿雷替尼),是一种口服性 ALK 抑制剂,由中外制药和罗氏联合开发,2014 年 7 月率先在日本被批准治疗 ALK 阳性的晚期或者复发非小细胞肺癌;2015 年 12 月 FDA 批准二线治疗 ALK 阳性的非小细胞肺癌。

  阿雷替尼作为,ALK阳性患者,服用克唑替尼耐药后的选择。

  Alecensa 获得批准是基于两项单臂临床试验,这两项临床试验的受试者都是不再对克唑替尼治疗敏感的转移性 ALK 阳性 NSCLC 患者,他们接受了一天两次的口服 Alecensa 治疗。第一项临床试验有 38% 的患者达到了 NSCLC 肿瘤部分缩小,且疗效平均持续了 7.5 个月。第二项临床试验有 44% 的患者达到了 NSCLC 肿瘤部分缩小,且疗效平均持续了 11.2 个月。

  7.、Opdivo(O药)

  Opdivo,通用名 nivolumab (纳武单抗) 是 BMS 推出的一款新型的 PD-1 抑制剂类靶向抗肿瘤药物,是被各路人士看好的一款重磅药物。

  2014 年以来被批准用于治疗晚期转移性鳞状非小细胞肺癌患者,适用于以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者。

  同时,Opdivo还可以用于肝癌、黑色素瘤、肾癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌(尿路上皮癌)、卵巢癌、胰腺癌等。

  8、 Keytruda(K药)

  Keytruda,通用名 Pembrolizumab(派姆单抗) 是默沙东推出的一款抗 PD1 单克隆抗体,是 BMS 的 Opdivo 的强有力的竞争对手。

  2015 年 10 月 Keytruda 被批准用于二线治疗接受过传统化疗治疗后的肺癌:2016 年 10 月 FDA 批准 Keytruda 用于一线治疗高表达 PDL1 同时无 EGFR 和 ALK 突变的的非小细胞肺癌,此次获批主要是基于一项名为 keynote-024 的随机、开放、III 期临床试验的数据。

  keynote-024 研究比较了 Keytruda 单药治疗与标准铂类药物化疗对转移性鳞状 (18%) 或非鳞状 (82%) nsclc 的治疗效果。结果表明与标准的含铂化疗相比,使用 Kkeytruda 的患者无进展生存期与总体生存率都得到了显著的改善。

  同时,Keytruda还可以用于小细胞肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌(尿路上皮癌)、三阴乳腺癌、食管癌、胰腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌等。

  9.、Tecentriq(T药)

  Tecentriq(T药)

  Tecentriq,通用名 Atezolizumab(阿特珠单抗),是罗氏旗下基因泰克开发的一种针对 PD-L1 的单克隆抗体, PD-L1 是 PD-1 的配体,因此和 PD-1 单抗 Opdivo、Keytruda 类似,Tecentriq 的机理是同样是阻断 PD-L1/PD-1 相互作用。

  2016 年 10 月,Atezolizumab 被 FDA 批准用于二线治疗转移性非小细胞肺癌适应患者包括经过铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展,具有 EGFR 或 ALK 基因异常,经其他靶向治疗后无效的患者。

  FDA 的批准是基于名为 POPLAR 和 OAK 的两项临床试验研究的积极结果:POPLAR 是一项全球性、多中心、开放标签、随机的 2 期临床试验,评估了 Tecentriq 与多西他赛相比,治疗经治复发性局部晚期或转移性 NSCLC 的患者的疗效和安全性,研究显示与用多西他赛治疗相比 Tecentriq 可以显著性的提高整体研究人群的中位生存期。

  同时,Tecentriq还可以用于尿路上皮癌、结直肠癌、三阴乳腺癌等。

  靶向药物多少钱呢?

  靶向药物有,特罗凯,易瑞沙,是600块钱一盒,易瑞沙和特罗凯价钱差不多,都是进口的国产的有凯美纳,作用差不多,但是价钱却便宜一半,靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物,它通过与癌症发生、肿瘤生长所必需的特定分子靶点的作用来阻止癌细胞的生长。靶向药物是随着当代分子生物学、细胞生物学的发展产生的高科技药物。

  通常而言,靶向治疗的费用是相当昂贵的,如果是进口药物,每个月的靶向治疗费用要上万多,国产的也要将近六千多。

  肿瘤患者在使用靶向药物的时候并不是按照说明去做就可以的,所谓的靶向药物在用之前还是要找到对应的靶点的,这样药物才能起到应有的作用,否则出现的效果是微乎其微的,患者花了不少钱却得不到想要的结果,这也是谁都不想遇到的问题。

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