关于防癌疫苗和治疗性癌症疫苗、抗癌疫苗、肿瘤疫苗需要了解的十个真相

　　疫苗无疑是人类发展史上最具里程碑意义的发明之一。从1976年全球第一款牛痘疫苗问世以来，人类在漫长的历史长河中，为了摆脱毁灭性的疾病挑战，不断研发各类疫苗，才得以终结肆虐的天花、脊椎灰质炎等致命疾病。而对于癌症这个全世界的公敌，医学界也在积极研发各种疫苗，希望也能在注射后，能够唤醒我们的免疫系统重新试别和杀伤癌细胞，同时产生免疫记忆反应，让免疫系统能够在未来十年甚至一生中持续保护我们，每当体内出现癌细胞的时候，免疫系统都能自动发起攻击，保护我们远离癌症!

　　目前，针对各类癌症研发的预防性和治疗性的疫苗已纷纷问世，成为可以阻止疾病的进展，预防复发，甚至作为治疗方法帮助人类战胜癌症的新武器。但大部分人对癌症疫苗的理解还存在误解，今天全球肿瘤医生网医学部就为大家全面的科普关于癌症疫苗的那些事。

　　一，什么是癌症疫苗

　　每个人小时候都会接种的麻疹和水痘等感染的疫苗。这些疫苗利用弱化或杀死的细菌，例如病毒或细菌，刺激人体产生免疫反应，让免疫系统做好防御这些细菌的准备，可以帮助人们避免感染。

　　无论是用于预防传染病还是预防和治疗癌症，疫苗都可以通过类似的机制发挥作用：它们教导免疫系统将传染性病原体或癌细胞识别为需要消除的外来物质。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，通过靶向这些蛋白质，免疫系统可以特异性地消除癌细胞，同时不伤害正常的细胞。目的是帮助治疗癌症或防止其在其他治疗后复发。还有一些疫苗是用来预防某些癌症。

　　二，癌症疫苗分为哪几类

　　目前癌症疫苗分为预防性癌症疫苗和治疗性癌症疫苗。

　　预防性癌症疫苗：一些癌症是由病毒引起的。有助于预防这些病毒感染的疫苗也可能有助于预防其中一些癌症。

　　已获批的预防性癌症疫苗：

　　1.人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗

　　可预防与HPV感染相关的宫颈癌，肛门癌，喉癌，阴道癌，外阴癌和阴茎癌。

　　2.HBV疫苗

　　预防与HBV感染相关的肝癌。

　　治疗癌症的疫苗：目的是唤醒免疫系x统对体内的癌细胞发起攻击。

　　已获批的治疗性癌症疫苗：

　　1.Sipuleucel-T(Provenge)：FDA批准的首个治疗性树突细胞疫苗，用于治疗激素疗法耐药的晚期前列腺癌。

　　2.Talimogene laherparepvec(T-VEC)：FDA批准的首款溶瘤病毒疫苗，用于治疗晚期黑色素瘤。它是由疱疹病毒制成的，能够产生细胞因子，可增强免疫系统，并在短时间内引起流感样症状。

　　三，治疗性癌症疫苗的工作原理

　　癌细胞已经学会如何伪装隐藏自己，从而让免疫系统无法试别和攻击。

　　癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中的一种治疗方式。癌细胞通常在其表面上具有某些称为癌症特异性抗原的分子，而健康细胞则没有。

　　前列腺癌细胞表面的抗原和正常前列腺细胞表面的抗原

　　一些癌症治疗疫苗由癌细胞，部分细胞成分或纯抗原(癌细胞上的某些蛋白质)组成，将癌症疫苗注射到体内后，这些分子就充当抗原，可以通过病毒或细菌链接在T细胞上，训练免疫系统，将肿瘤细胞识别为攻击目标，从而消除癌细胞的“隐身衣”。达到阻止癌细胞生长，防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞的目的。大多数癌症疫苗还含有佐剂，佐剂是有助于增强免疫反应的物质，如白细胞介素-2等。

　　一些癌症疫苗是为个别患者制作的。这些类型的疫苗是从人的肿瘤样本中产生的。这意味着需要手术以获取足够大的肿瘤样本来生产疫苗。

　　四，治疗性疫苗的独特优势有哪些

　　针对性更强

　　癌症疫苗使免疫系统特异性的攻击具有一种或多种特定抗原的癌细胞。

　　副作用小

　　与化疗和放疗相比，癌症疫苗通常不会产生严重的副作用，与直接杀死肿瘤细胞和体内正常快速分裂细胞的化疗和放疗不同，癌症疫苗可以在自身不具有免疫原性的“冷”肿瘤中诱导免疫反应，从而有可能将其转变为适合检查点封锁疗法的“热”肿瘤。

　　长久起效

　　由于免疫系统具有用于记忆的特殊细胞，因此希望疫苗接种后可能继续起作用。

　　大多数癌症治疗疫苗目前只能通过临床试验获得。

　　五，治疗性癌症疫苗分为哪几类

　　癌症疫苗可以通过几种不同的方式进行分类，其中一种方法是基于疫苗的生物学特征或抗原来源：核酸，肽，重组蛋白，微生物载体，自体或异体的完整肿瘤细胞以及可操纵的抗原呈递细胞(APC)，关于溶瘤病毒是否应被视为癌症疫苗一直存在争议。

　　目前癌症疫苗主要分为：

　　1.肿瘤全细胞疫苗

　　2.树突细胞(DC)癌症疫苗

　　3.蛋白多肽疫苗

　　4.基因疫苗

　　01、肿瘤细胞疫苗

　　肿瘤细胞疫苗是将自身或异体同种肿瘤细胞经过物理，化学，生物学等方法处理，使之成为丧失致瘤性但保留抗原性的瘤苗，联合非特异性的刺激因子(如卡介苗等)对肿瘤患者进行主动免疫治疗。

　　肿瘤细胞疫苗是目前研究最多，使用时间最长的肿瘤疫苗。优势在于自体肿瘤细胞包含了所有自身肿瘤抗原，属于第一代疫苗。

　　优点：

　　1.研究广泛;

　　2.经处理增强抗原的转入;

　　3.含有所有的肿瘤抗原;

　　4.制备简单，不需要限定抗原。

　　缺点：

　　1.需要足够自体肿瘤或拥有肿瘤抗原的异原细胞系

　　2.激活免疫反应弱。

　　02、基因疫苗

　　近年来，基因工程类疫苗成为研究的热点，基因工程疫苗是将病原的保护性抗原编码的基因片段克隆入表达载体，用以转染细胞或真核细胞微生物及原核细胞微生物后得到的产物。或者将病原的毒力相关基因删除掉, 使成为不带毒力相关基因的基因缺失疫苗。主要包括病毒载体类疫苗和细菌载体类疫苗。许多病毒被用于重组疫苗的载体，如腺病毒，痘状病毒等。细菌类载体主要是李斯特菌和沙门菌等。

　　这类疫苗的优势在于：

　　1.安全有效，不需要佐剂，模拟感染后抗原表达的过程，因此能够引起B细胞和T细胞的免疫应答;

　　2.特异性，这类疫苗引起的免疫应答只是针对特异性抗原产生;

　　3.引起快速应答

　　03、蛋白多肽疫苗

　　多肽疫苗是按照病原体抗原基因中已知或预测的某段抗原表位的氨基酸序列，通过化学合成技术制备的疫苗。如果能找到肿瘤细胞中特异的抗原，并以此氨基酸序列开发癌症疫苗，能够激活相关免疫细胞杀伤具体相同抗原的肿瘤细胞。如EGF疫苗(Cimavax)，MAGE-A3，TG4010等。

　　04、树突细胞疫苗

　　树突细胞是一群异质性的免疫细胞, 抗原提呈功能最强, 是唯一能够激活初始型T细胞的专职抗原递呈细胞。

　　树突细胞疫苗

　　因树突状细胞处于人体免疫应答的中心环节，因此被广泛用于癌症治疗，尤其是癌症疫苗的研究。虽然人体的免疫系统中本来就有这种树突状细胞，但数量和活力都不够围歼癌变细胞的程度。要将它们从病人体内分离出来用于生产疫苗，需要使用十分复杂的方法，花费高昂成本。研究人员指出，由于树突状细胞引发的免疫应答可针对所有类型癌症，且副作用有限，一旦研发成功，距离癌症被歼灭的那一天就不远了。

　　于是，经过大量研究，研究人员将有潜力成为树突状细胞的前体细胞通过特定的方法从血液中分离出来。借助于某种特定的信使，在试管中分离出来的细胞可以获得免疫能力。当前体细胞成熟为树突状细胞时，他们即可捕获特定的肿瘤抗原，有效杀灭癌细胞。

　　并且体外重建的树突细胞回输体内时可以激活静息T细胞产生初次免疫应答的细胞，激活的T细胞可以被点状放大并进一步增殖。一个树突能激活100～3000 个T细胞，一部分T细胞迅速发挥巨大的抗癌作用，而另一部分会存活长达十几年到几十年成为记忆性T细胞，在下一次接触到低剂量抗原就可发生高强度的免疫应答。所以，基于树突细胞修复和重建的免疫防护系统可以持续发挥作用数十年，并在适当的条件下可以重新进入循环发挥长效的抗癌作用。

　　六，癌症疫苗的局限性有哪些

　　实际上，开发有效的癌症治疗疫苗非常困难，因为：

　　癌细胞抑制免疫系统。这是癌症最重要的发展和生长方式。研究人员正在疫苗中使用佐剂来解决这个问题。

　　癌细胞是从人自身的健康细胞发展而来的。免疫系统可能会将癌细胞当作正常细胞，而不会对它们发起攻击。

　　仅使用疫苗很难消除更大或更严重的肿瘤。因此医生会选择手术和放化疗在短时间内清除体内较大的病灶。

　　患病或年长的人的免疫系统较弱。接种疫苗后，他们的身体可能无法产生强烈的免疫反应，这限制了疫苗的效果。同样，某些癌症治疗方法可能会损害人体的免疫系统，从而限制其对疫苗的反应能力。

　　由于这些原因，一些研究人员认为抗癌疫苗可能更适合较小的肿瘤或早期癌症。

　　七，各类癌症正在研发的疫苗进展有哪些

　　除了已经获批的前列腺癌疫苗PROVENGE和黑色素瘤疫苗T-VEC，其他各类癌症的疫苗也已纷纷取得了突破性的进展。肺癌

　　临床试验中的肺癌治疗疫苗靶向抗原包括在42%的肺癌中发现的MAGE-3和在30%的肺癌中发现的NY-ESO-1。其他靶向抗原，还有p53，survivin和MUC1。Tedopi：这是一种新表位疫苗，仅限于HLA-A2阳性患者，靶向针对肺癌细胞中频繁表达的五种与肿瘤相关的抗原。该疫苗给经过免疫检查点抑制剂治疗失败后的晚期患者带来了新的选择和希望。目前Tedopi ®已获得专利保护，并已在美国获得HLA-A2阳性非小细胞肺癌孤儿药地位。

　　Cimavax-EGF：这是第一种针对晚期肺癌的治疗性疫苗，该研究于2011年完成了临床试验正式在古巴上市，数据显示：疫苗的使用延长了患者的寿命，从6个月到5年不等。这种治疗型疫苗将肺癌变成慢性病的梦想照进现实!

　　美国FDA在2017年1月批准了古巴肺癌细胞肺癌疫苗Cimavax与“抗癌明星药物”Opdivo首次联合用药的试验。

　　CIMAvax通过刺激针对循环EGF的免疫反应有效地使癌细胞饿死，而EGF是细胞生长和增殖所必需的。nivolumab是一种抗PD1“检查点抑制剂”，是抗药性或复发性NSCLC患者的标准疗法。

　　2018年9月，世界肺癌大会上，美国公布的第一次CIMAvax-EGF临床试验的初步结果表明，这两种免疫疗法的组合是安全且耐受性良好的。值得进一步研究。

　　NEO-PV-01：这是一种个体化新抗原疫苗，是根据每个患者的独特突变定制设计和制造的。其设计包括多达20种新抗原靶向肽，旨在产生抗肿瘤免疫应答，指导T细胞靶向患者肿瘤中的特定癌症新抗原。

　　NEO-PV-01个体化癌症疫苗与OPDIVO®(nivolumab)联合用于晚期或转移性黑色素瘤，吸烟相关非小细胞肺癌(NSCLC)和膀胱癌患者，可显著延长患者的无进展生存期。

　　肺癌疫苗

　　脑瘤疫苗

　　NeoVax：NeoVax是一种个性化的实验性新抗原疫苗，旨在识别癌症特异性蛋白质，也称为新抗原，是特异性存在于癌细胞中但不存在于正常细胞上的的蛋白质。目前正在脑瘤，肾癌，黑色素瘤中开展临床试验，在脑瘤的临床数据显示中位无进展生存期PFS达到16.8个月。

　　SurVaxM：这是一种靶向survivin的肽疫苗，survivin是一种有助于癌细胞不受控制地生长的蛋白质。一项针对胶质母细胞瘤脑癌患者的研究发现，接种疫苗的人的寿命大约是预期的两倍。接受SurVaxM的患者的中位总体生存时间为30.5个月，而接受标准护理的患者为14.8个月。

　　结直肠癌疫苗

　　Oncovax疫苗：这是一种采用患者自体大肠癌细胞开发的自体肿瘤细胞疫苗，用于在大肠癌切除后对患者进行辅助治疗。

　　该疫苗是一种由经照射后无增殖和无致瘤性但具有代谢活性的自体肿瘤细胞与活减毒分枝杆菌——TICE® BCG 结合而成的患者自体肿瘤细胞疫苗。通过从切除的大肠癌组织中提取、纯化肿瘤细胞，再经放射处理，然后接种给患者，针对手术后可能仍存在于患者体内的残留癌细胞产生有效和个性化的免疫应答。杀灭残留癌细胞是预防肿瘤复发的关键。

　　乳腺癌疫苗

　　HER2疫苗：梅奥诊所研发成功了一种新的癌症疫苗，第一例使用该疫苗的癌症患者，肿瘤已经全部消失了。目前，该疫苗正在临床试验中。

　　据梅奥诊所报道，这种疫苗不仅可以阻止癌症的复发，而且可以从一开始就阻止它们的发展。目前这款疫苗疫苗还处于初期研究阶段，预计将在八年内上市。

　　VRP-HER2疫苗：杜克大学的Lyerly及其同事构建了一种疫苗，使用中性的病毒载体携带针对HER2蛋白的基因信息。一旦进入人体，疫苗就会瞄准癌细胞中的HER2蛋白，从而激发免疫系统对癌症发起攻击。VRP-HER2疫苗可以增加HER2特异性记忆CD8 T细胞，并在临床前和临床研究中具有抗肿瘤作用。

　　目前杜克大学的研究人员正在启动二期临床试验(NCT03632941)将VRP-HER2与PD-1(派姆单抗)结合，在晚期HER2+中进行试验。如果大家想进一步了解相关的新药试验招募信息，可以登录全球肿瘤医生网医学部()。

　　NeuVaxTM：NeuVaxTM是(美国)研究乳腺癌HER-2蛋白疫苗，能够刺激CD8+细胞毒性T淋巴细胞和CD8+记忆细胞，并激活HER-2蛋白相关免疫原性肽及主要组织相容性复合体Ⅰ类抗原表位。目前NeuVaxTM仅应用于HLA-A2+或HLA-A3+乳腺癌患者，而HLA-A2/A3阴性患者未接种。Ⅰ期临床试验研究显示，接种NeuVaxTM乳腺癌患者对NeuVaxTM的耐受性良好，未出现严重不良反应;Ⅱ期临床试验研究表明，NeuVaxTM可改善HER-2阳性乳腺癌患者的总生存率，且耐受性良好，不良反应轻微，仅表现为注射部位红斑、瘙痒以及轻度流感样症状、乏力、骨痛。NeuVaxTM是目前唯一进行Ⅲ期临床试验的乳腺癌疫苗。

　　肾癌疫苗

　　Ilixadencel：伊利沙定是一种同种异体细胞治疗产品，属于预制的免疫触发剂，来源为健康供应者的树突状细胞。这些细胞在体外被激活，能够产生大量有针对性的免疫刺激因子，经注射入肿瘤部位后可以引起局部的免疫炎症反应，进而破坏肿瘤细胞和肿瘤组织，同时激活患者自身的免疫细胞，启动患者自身对肿瘤的免疫过程。

　　肾癌疫苗Ilixadencel

　　目前临床上正在进行的关于ilixadencel的研发试验共针对六种癌症类型，包括肾癌、肝癌、胃肠道间质瘤、头颈部肿瘤、非小细胞肺癌和胃癌，研究均有一定的进展。

　　研发试验共针对六种癌症的ilixadencel疫苗

　　其中，关于肾癌患者的应用研究进展最快，已经开始进行Ⅱ期MERECA研究(n = 88)，对比联合应用ilixadencel与酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼的患者与单独使用索拉非尼的患者的疗效。该研究已经完成了Ⅱ期的招募工作，预计于Q319完成试验并公开结果数据。

　　Ⅰ/Ⅱ期试验结果显示，晚期肾癌患者的总生存期是历史对照组的3倍以上!

　　 ilixadencel晚期肾癌患者的总生存期是历史对照组的3倍以上

　　rocapuldencel-T：基于Arcelis平台开发并进入III期临床开发的一款个体化免疫疗法，可诱导一种靶向患者特定肿瘤抗原的免疫反应。当rocapuldencel-T诱导新的T细胞(包括持久记忆细胞和杀伤细胞)激活和扩增，专门攻击每个患者肿瘤的独特抗原时，即实现了所谓的“新免疫(neo-immunity)”。

　　Arcelis技术平台是基于患者DC和肿瘤样本创造出的一个完全个性化免疫疗法的治疗平台，能捕捉到针对每个患者个体疾病的突变(neoantigen，新抗原)抗原谱和变异抗原谱。这种疗法旨在通过特异性的靶向性持久记忆T细胞，克服免疫抑制。

　　制备Arcelis的过程仅使用很少量的疾病样本或活检样本作为抗原特异性抗原的来源，以及来自患者自身的DC(通过分离白细胞获得)。专有的工艺程序包括利用从患者疾病样本的RNA来编程DC细胞靶向疾病特异性抗原，这些活化的、加载了特定抗原的DC细胞与患者的血浆配制，通过皮内注射给药，进行个体化的免疫治疗。

　　除了伊利沙定和rocapuldencel-T，上面提到的NEO-PV-01，NeoVax也都在肾癌中初步显示出良好的临床效果，在此不一一介绍了，想了解每款疫苗详细信息的可以咨询医学部。

　　黑色素瘤疫苗

　　mRNA-4157：mRNA-4157使用一种新颖的基于基因的技术，其设计是通过将患者的正常细胞DNA序列与肿瘤的正常DNA序列进行比较，并确定肿瘤对DNA的特异性变化。通过与pembrolizumab(一种PD-1)结合使用，研究人员推测该疫苗可以引发免疫系统，使其对PD-1抑制剂的反应更加灵敏，并降低疾病复发的风险。

　　在2019年ASCO年会上介绍了该联合用药的I期活性。在8个月的中位随访中，结果显示，单药治疗组的11名患者保持无病。在联合治疗组中，20例患者中有6例对该组合有临床反应;其中包括1次完全缓解和5例部分缓解。6名患者病情稳定，8名病情恶化。与mRNA-4157有关的所有与治疗相关的不良事件都是可逆的，并且是轻微的。没有观察到与治疗有关的≥3级不良事件，证明了单独疫苗的安全性和耐受性。

　　此外NeoVax和NEO-PV-01也在黑色素瘤中显示出良好的临床效果。

　　卵巢癌疫苗

　　OCDC疫苗：来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究小组则尝试采用氧化自体全肿瘤细胞裂解物(OCDC)形成的自体树突状细胞进行免疫治疗。研究人员抽取了晚期卵巢癌患者的外周血，筛选出合适的免疫细胞后将其培养成大量的树突状细胞。(树突状细胞能摄取感染性病原体、肿瘤细胞或其他“异己”物质，并将其摄取的碎片重新提供给T细胞和其他免疫细胞，以引发特定的免疫反应。)

　　卵巢癌OCDC疫苗

　　研究人员将晚期卵巢癌患者外周血培育出的树突状细胞暴露在患者的肿瘤提取物中，并用干扰素γ激活细胞。最后将这些拥有肿瘤细胞“碎片”或标识的树突状细胞重新注射会患者体内，激活并增强患者体内的T细胞，引起对肿瘤细胞的免疫反应。在那些对其重输回体内的树突状细胞有所应答的患者中，晚期卵巢癌患者的2年总生存率达到了100%!

　　胰腺癌疫苗

　　研究人员正在研究几种旨在增强免疫系统对胰腺癌细胞反应的治疗疫苗，研究的主要靶点为MUC1，CEA,MESO等，这些疫苗单独或联合免疫药物进行使用。

　　GVAX：目前在约翰·霍普金斯·金梅尔癌症中心正在进行一项联合或部联合PD-1阻断抗体(Nivolumab)和CD137激动剂抗体(Urelumab)的GM-CSF分泌同种异体胰腺癌疫苗的随机研究，用于新辅助和辅助治疗可手术切除的胰腺腺癌患者。

　　八，癌症疫苗的副作用有哪些

　　癌症疫苗产生的副作用通常是轻微的，与癌症疫苗相关的常见副作用可能包括但不限于：厌食，背痛，发冷，疲劳/不适，发烧，流感样症状，头痛，关节痛，肌痛，恶心和神经痛。

　　九，如何接受肿瘤疫苗治疗

　　大部分癌症疫苗目前都处于早期的临床试验阶段，想接受治疗只有通过申请临床试验入组，像NeuVaxTM疫苗已经进入到三期临床试验，有望上市，我们期待能够看到更多的有效数据。

　　目前古巴研发的几款疫苗如Cimavax-EGF，Vaxira，Cimaher和Heberferon可以申请。

　　此外，还有一些国家的树突细胞疫苗已经正式进入临床应用，一些早期肿瘤患者可以在手术后考虑使用疫苗联合放化疗辅助治疗，起到杀伤残余癌细胞，产生免疫记忆，预防癌症复发和转移。

　　十，未来十年，癌症有可能被疫苗攻克吗

　　现在的医学虽然还无法无进展生存癌症，但是已经有很多新的研究和治疗方案可以提高患者的生存治疗，尽量延长生存期。癌细胞表面存在特殊的蛋白质，通过靶向这些蛋白质，免疫系统可以特异性地消除癌细胞，同时不伤害正常的细胞。

　　上文中已上市的癌症疫苗，大家可通过全球肿瘤医生网医学部()评估申请。此外，全球在研的抗癌疫苗临床试验有200多项，大家可以添加文末二维码或登录，通过医学部匹配适合自己的抗癌疫苗临床试验。”科学家们说。“如果成功，在随后的试验中，个体化疫苗将被用于各类癌症，拥有足够数量的新抗原接种疫苗具有巨大潜力。

方法	技术	产品,公司(当前开发状态)	正在测试的组合
"现成"疫苗	合成长肽疫苗	Tedopi,OSE免疫治疗药(III期NSCLC,NCT02654587) SL-701,Stemline(I/II期胶质母细胞瘤NCT02078648)	--- 贝伐单抗
"现成"疫苗	合成DNA疫苗	INO-5401,Inovio(第二阶段,胶质母细胞瘤和膀胱癌公司网站)	米西普利单抗(胶质母细胞瘤) Atezolizumab(膀胱癌)
"现成"疫苗	异基因DC	DCP-001,DCPrime,II期急性骨髓性白血病	---

方法	技术	产品,公司(当前开发状态)	正在测试的组合
个性化疫苗	个性化合成长肽疫苗	NeoVax,丹娜法伯癌症研究所(I期黑色素瘤NCT01970358,I期胶质母细胞瘤NCT03422094 NCT02287428,III期RCC NCT02950766,I期淋巴细胞白血病NCT03219450,I期淋巴瘤NCT03361852)	伊匹木单抗(NCT02950766) 伊匹单抗 Nivolumab(NCT03422094) 环磷酰胺(NCT03219450) 放射治疗(NCT02287428)
个性化疫苗	个性化RNA疫苗	IVAC疫苗,BionTech(第一阶段,黑色素瘤NCT02035956),乳腺癌NCT02316457	---
个性化疫苗	自体DC+自体肿瘤新抗原疫苗	Provenge,Dendreon/Sanpower(在美国上市,前列腺癌;退出欧盟) Rocapuldencel-T,Argos(第三阶段肾细胞癌NCT01582672) DCVax,西北生物治疗学(III期多行胶质母细胞瘤NCT02146066,NCT03014804) DC/AML融合疫苗Celgene(III期急性骨髓性白血病NCT3059485)	前列腺癌I/II期Atezolizumab NCT03024216,Iplimumab NCT01804465,DNA疫苗NCT01706458,恩扎鲁胺NCT01981122,舒尼替尼 Nivolumab(NCT03014804)德瓦鲁单抗

方法	技术	产品,公司(当前开发状态)	正在测试组合
"现成的"个性化疫苗	异基因DC疫苗	II Ixade ncel, Immunicum,II期肾细胞癌NCT20432846,I期肝细胞癌NCT01974661,I/II期胃肠间质瘤NCT02686944,I/II期IUDADNCT03735290	舒尼替尼(NCT02432846),索拉菲尼(NCT10974661) TKI(NCT02686944),检查点抑制剂NCT03735290
"现成的"个性化疫苗	合成小分子或寡核苷酸	TLR4激动剂,免疫涉及;被默克公司收购(I/II期非霍奇金淋巴瘤NCT02501473) TLR9激动剂,Idera Pharmaceuticals,多次试验 STING途径激活剂ADU-S100,Aduro Biotech(NCT02675439) Imgengic,Amgen(已上市,黑色素瘤;II期肉瘤NCT03069378,乳腺癌NCT02658812 NCT02779855)	派姆单抗派姆单抗(III期黑色素瘤NCT02263508) 伊匹木单抗(I/II期黑色瘤NCT01740297) 放射治疗(III期黑色瘤NCT02562755)
"现成的"个性化疫苗	溶瘤病毒疫苗	Pexa-Vec,Transgene(I/II期HCC NCT03071094,I期实体瘤NCT02977156) ONCOS-102,Targovax(I期黑色素瘤NCT03003676,I期间皮瘤NCT02879669,I/II期结直肠癌,铂耐药性NCT02963831) Cavatak,Merck&Co(黑色素瘤NCT02565992 NCT02307149,具有肝转移灶NCT03408587,第一阶段NSCLC NCT02824965)	索拉菲尼(NCT02562755) Nivolumab(NCT03071094) 伊匹木单抗(NCT02977156) 派姆单抗(NCT03003676) 化学疗法(NCT02879669) 德瓦鲁单抗(NCT02963831) 派姆单抗(NCT02565992,NCT02824956) 伊匹木单抗(NCT02307149,NCT03408587)