多靶点靶向药,多靶点抑制剂Repotrectinib(TPX-0005)治疗ROS1阳性和NTRK阳性的肿瘤患者反映良好
新药Repotrectinib进行的TRIDENT-1试验第2阶段的中期数据，之前的用过酪氨酸激酶抑制剂治疗的肿瘤患者(ROS1或NTRK靶点)，用repotrectinib(TPX-0005)治疗反应良好。
数据截止日期为2020年7月10日，根据RECIST v1.1标准和医生评估，在28天后通过随后的扫描检查确认肿瘤治疗的反应。中位随访时间为3.6个月，中位治疗时间为3.7个月。
总共7例未接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗的ROS1+非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，有6例获得了完全缓解(CR)。报告的客观缓解率为86%，缓解持续时间(缓解持续时间)为0.9+个月至2.0+个月。
值得注意的是，在数据截止时，所有起初对治疗有反应的患者仍然有反应。此外，据报道该组中的第七名患者有未经证实的部分反应。该患者仍在接受repotrectinib治疗，并将接受确认性检查。
在总共5例ROS1+非小细胞肺癌患者中，他们接受了1种酪氨酸激酶抑制剂的先期治疗但未进行化疗，其中4人完全缓解。该组的客观缓解率为67%，缓解持续时间为1.0+个月至5.7+个月。在数据截止时，所有获得完全缓解的患者仍有反应。
总共接受过2种酪氨酸激酶抑制和化学疗法治疗的ROS1+非小细胞肺癌患且经过严格预处理的患者，没有明显的反应。不过这些患者中有一半(5人)病情稳定。
在先前接受过2种酪氨酸激酶抑制治疗且未进行化疗的ROS1阳性NSCLC 的5例患者中，有2人实现了的完全缓解(CR)。在该组的客观缓解率(客观缓解率)为40%。在数据截止时，获得完全缓解的2名患者继续对治疗反应1.9+个月以上。
最后，6例NTRK+实体瘤的患者接受过酪氨酸激酶抑制治疗，一半(3人)接受repotrectinib治疗后达到了完全缓解。该组中客观缓解率为50%，缓解持续时间为1.7+个月至3.6+个月。截断数据时，所有3例患者均继续缓解中。
https://www.onclive.com/view/repotrectinib-elicits-encouraging-response-rates-in-ros1-and-ntrk-driven-tumors
首页
咨询
方舟新药
营养商城