CAR-T细胞疗法,CAR-T细胞治疗,CAR-T免疫疗法,CAR-T细胞免疫疗法治疗晚期癌症肿瘤4年总生存率达44%

　　要说近年来最火的癌症疗法，免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)绝对是焦点之一。

　　尤其是在血液肿瘤方面，FDA在2017年先后批准了全球仅有的两个CAR-T细胞疗法商业产品：诺华的Kymriah(淋巴瘤)与吉利德的Yescarta(白血病)，可谓是彻底地改变了癌症治疗的格局。此后于2020年的7月份，第三款CAR-T细胞疗法Tecartus(原名KTE-X19)才得到FDA批准上市。

　　 CAR-T细胞疗法

　　据介绍，CAR-T细胞全称为嵌合抗原受体T细胞。CAR-T细胞疗法的基本原理就是提取患者自身的关键免疫细胞——T细胞，给它嵌入一种嵌合抗原受体(CAR)，该受体能够在识别肿瘤细胞表面抗原的同时，激活T细胞杀死肿瘤细胞。打个比方说，T细胞如果是一支“普通军队”，那么CAR-T细胞就是一支拥有GPS的“特种部队”，能够精准定位到“敌军”即肿瘤细胞的位置，并将其歼灭，实现对患者的靶向治疗。目前，该技术已经达到国内领先、国际一流水平。

　　而在2020年ASH年会上的数据也第一次让我们得以直观的看到CAR-T细胞疗法治疗的潜力。

　　CAR-T疗效持久!晚期癌症患者4年总生存率达44%

　　2020年12月5日-8日，美国血液学领域规模最大的国际会议——ASH年会将以线上虚拟会议的形式举行。本次ASH年会上，在恶性血液肿瘤领域备受瞩目的CAR-T疗法有诸多研究进展披露。

　　 ASH年会

　　此次会议上，公布了难治性大B细胞淋巴瘤患者在单次输注Yescarta后随访≥4年(中位随访时间为51.1个月)后，评估的四年总体生存率高达44%!这一可靠有利数据，对CAR-T细胞疗法的疗效有相当大的说服力!

　　从21例接受Yescarta治疗并在至少3年的随访中显示持续反应的患者提供的血液样本分析道，有67%(n=14/21)的患者中可检测到CAR基因标记的B细胞和多克隆B细胞。此外，可评估患者中有91%(n=21/23)存在正常的B细胞。

　　这些结果表明在接受治疗之后，患者也依旧可以恢复正常的免疫功能，进一步确认了治疗的长期安全性——因为CD19这个靶点所有的B细胞都有，CD 19CAR-T细胞可以杀死所有的B细胞，B细胞的重建意味着人体可以恢复对应的免疫功能，毕竟B细胞是人体免疫中的重要成员之一。

　　“根据一项重要的淋巴瘤CAR-T临床试验的第一个4年数据，能够继续显示Yescarta在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中的潜在长期存活，并突破了CAR-T疗法可能的局限性，” Kite临床开发全球负责人竹下健博士补充道：“尤为重要的是，我们从这次长期生存的结果中受到极大的鼓舞，自从Yescarta首次面世以来，已有数千名患者接受了治疗，并给众多血液系统恶性肿瘤的患者带来了生存的希望。”

　　除了国外的这项CAR-T疗法的惊艳数据外，值得一提的是，ASCO大会上有两款“中国造”的CAR-T细胞疗法格外亮眼，闪耀国际舞台!

　　缓解率近100%!通用型CAR-T疗法GC027数据惊艳

　　来自中国亘喜生物科技集团在此次ASCO会议上公布了其通用型TruUCAR GC027治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的一项I期临床试验的结果。

　　通用型CAR-T疗法GC027数据

　　该临床试验是由研究者发起的首次人体试验，旨在评估通用型TruUCAR GC027治疗R/R T-ALL患者的安全性和有效性。截止到今年2月，该试验共入组5名R/R T-ALL受试者，既往治疗中位数为5次(1~9 次)。

　　通过28天随访，5名受试者的评估结果：

　　(1)5名(100%)受试者获得完全缓解，其中包括血细胞数量完全或未完全恢复(CR/CRi);

　　(2)4名(80%)受试者获得最小残留疾病阴性的完全缓解(MRD-CR)。

　　(3)所有5名受试者均能够耐受TruUCAR GC027单次输注，试验中未观察到神经毒性事件或急性移植物抗宿主病(aGvHD)发生，同时观察到所有5名受试者均出现不同程度的细胞因子释放综合征(CRS)，均在可控范围内。

　　 CAR-T疗法5名受试者随访后的临床疗效

　　5名受试者随访后的临床疗效

　　无癌家园的王立宏博士说道，T-ALL是一种急性淋巴细胞白血病(ALL)，在儿童ALL中的比例占到12%~15%，而在成人ALL中的占比高达20%~25%，属于难治性疾病，治疗手段极为有限，而且大多数T-ALL患者在多种药物联合化疗后的2年内容易复发。

　　GC027使用了亘喜独有的TruUCAR专利技术，利用无需进行HLA匹配的健康供者T细胞，是一种在研的即用型CAR-T细胞疗法，能够靶向CD7抗原表达的肿瘤细胞，用于治疗T细胞恶性肿瘤。

　　此外，TruUCAR技术使得同种异体CAR-T细胞可在HLA不匹配的患者(受者)体内增殖并持续存在，同时控制移植物抗宿主病(GvHD)的风险。更重要的是，TruUCAR属于即用型，患者不仅能够及时得到救治，而且其低廉的制造成本使重复给药成为可能!

　　总缓解率100%!BCMA CAR-T疗法JNJ-4528疗效强劲

　　JNJ-4528是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CAR-T疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者在治疗前平均接受过5种前期疗法，76%的患者接受过5种治疗，86%的患者对5种疗法耐药，其中包括CD38治疗，而且对蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD双重耐药。简单说就是复发难治、后续缺乏有效的疗法。

　　此款CAR-T疗法的原理与目前的PD-1/L1不同，它是直接利用患者体内的T细胞，将其在体外进行改造，大量复制后再会输到患者体内，以达到杀灭癌细胞的目的。

　　在2020年ASCO大会上公布了此项Ib/II期CARTITUDE-1临床研究的最新数据，总共纳入29例难治性多发性骨髓瘤患者，在接受JNJ-4528细胞疗法后，效果令人惊喜。

　　 2020年ASCO大会