HER2抑制剂,七款非小细胞肺癌HER2靶向药历时九年,缓解率终于达成了从13%到62%的飞跃
在非小细胞肺癌中,HER2基因突变主要分为基因扩增和突变两种类型,均可导致HER2异常激活。其中HER2基因突变的检出率约为1%~2%,HER2突变的检出率约为2%~4%。
HER2基因扩增可以通过二代测序(NGS)方式检出,关于二代测序可以参阅《每个癌症患者都需要做的基因检测,全球首个二代测序(NGS)指南来了!》了解更多,或联系全球肿瘤医生网医学部进行详细咨询。
由于HER2与EGFR(HER1)同属于HER家族,因此一部分具有泛HER抑制效果的EGFR抑制剂同样可以作用于这一靶点。自2012年的阿法替尼开始,临床上对于HER2阳性非小细胞肺癌的治疗方案研究从未间断,但疗效并不能满足期望。
在近九年内,共有七款药物做出了尝试。直到2020年,终于有一款重磅的新药将患者的整体缓解率从13%推进到了61.9%!
01、阿法替尼:缓解率13%,总生存期23个月
阿法替尼治疗HER2外显子20插入突变的试验最早于2012年报道,随后美国纪念斯隆凯瑟琳癌症中心对27例患者的回顾性分析结果显示,在23例疗效可评估的患者中,整体缓解率为13%,疾病控制率57%;中位缓解持续时间6个月,中位总生存期23个月。
阿法替尼是一款EGFR与HER2双靶点的药物,但根据已有的治疗结果,阿法替尼对于HER2阳性的非小细胞肺癌患者缓解率远未能达到预期,疗效并不够理想,仍然需要更多更具靶向性的治疗方案。
02、达克替尼:缓解率12%
达克替尼是一款泛HER抑制剂,其靶标包括EGFR、HER2以及HER4等。2015年,一项发表于Annals of Oncology杂志上的Ⅱ期研究结果显示,在26例HER2外显子20突变的患者中,达克替尼治疗的整体缓解率为12%;试验中纳入的另外4例HER2扩增患者均未能达到临床缓解。
03、波奇替尼:缓解率50%,中位无进展生存期5.1个月
波奇替尼同样为一款EGFR与HER2双靶点的药物。根据2018年WCLC上公开的研究结果,使用波奇替尼治疗HER2外显子20突变的患者,在12例可评估患者中,整体缓解率为60%,中位无进展生存期5.1个月。
04、吡咯替尼:缓解率最高53.3%,中位无进展生存期6.4个月
吡咯替尼是一款泛HER的小分子多靶点药物,可以抑制EGFR、HER2及HER4。在一项Ⅱ期临床试验中,15例HER2阳性非小细胞肺癌患者接受吡咯替尼治疗,整体缓解率为53.3%,中位无进展生存期6.4个月,中位缓解持续时间为7.2个月。
根据2020年发表于Journal of Clinical Oncology杂志上的Ⅱ期研究结果,使用吡咯替尼治疗86例HER2阳性非小细胞肺癌患者,整体缓解率为31.7%,中位缓解持续时间7.0个月,中位无进展生存期6.9个月,中位总生存期14.4个月。
05、TAK-788:治疗HER2突变患者疗效尚未公开
TAK-788是一款新兴在研药物,为EGFR和HER2双靶点的小分子抑制剂。目前,这款药物治疗EGFR外显子20插入突变患者的整体缓解率可以达到43%,疾病控制率86%,中位无进展生存期7.3个月;治疗HER2阳性患者的疗效尚未公开。
06、T-DM1:缓解率20%,总生存期15.3个月
T-DM1是HER2最具代表性的抗体-药物偶联物(ADC)之一,目前主要在乳腺癌的治疗中取得了较好的疗效,在肺癌适应症上疗效比较有限。
根据日本中心的结果,T-DM1治疗免疫组化(ICH)3+、2+和外显子20突变的HER2阳性非小细胞肺癌患者,整体缓解率为6.7%;中位随访9.2个月时,患者的中位无进展生存期为2.0个月,中位总生存期为10.9个月。
根据美国杜克大学研究的结果,治疗ICH3+的患者整体缓解率为20%,中位无进展生存期2.6个月,中位总生存期为15.3个月;治疗ICH2+的患者,整体缓解率为0%,中位无进展生存期2.7个月,中位总生存期12.2个月。
根据美国纪念斯隆凯瑟琳癌症中心的研究结果,治疗经治的HER2扩增肺腺癌患者的整体缓解率为44%。
整体来说,T-DM1治疗HER2阳性非小细胞肺癌的疗效比较有限。但纪念斯隆凯瑟琳癌症中心的研究结果仍然具有一定的优势,有进行进一步研究的价值。
07、Enhertu:缓解率61.9%,无进展生存14个月
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(Enhertu,DS-8201)同样是一款靶向HER2的ADC药物,目前已经获批了乳腺癌和胃癌的适应症。
在最近一届世界肺癌大会上,研究者公开了Enhertu治疗非小细胞肺癌的最新研究结果。DESTINY-Lung01试验(NCT03505710)的研究结果显示,接受治疗的患者整体缓解率为61.9%,其中完全缓解率为2.4%,疾病控制率达到了90.5%;中位随访8个月时,患者的中位无进展生存期为14个月,中位缓解持续时间及总生存期尚未达到。
这是目前为止HER2抑制剂(包括ADC药物)治疗非小细胞肺癌的临床试验中,纳入患者数量较多、且疗效比较显著的一项。目前,Enhertu已经在非小细胞肺癌适应症上取得了突破性疗法指定,即将在后期试验中针对更大的患者群体进行研究。
七款药物、历时九年,从13%到62%的跨越
作为一种重要的癌症驱动基因,HER2在包括乳腺癌、胃癌、食管癌等多种癌症的治疗当中已经取得了广泛的认可,疗效显著。但在肺癌当中,尚未有药物获得正式批准。
整体来说,既往的药物研究以及小型研究的结果很难支持HER2抑制剂成为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。但DESTINY-Lung01研究的结果为第二代ADC药物Enhertu的疗效提供了佐证,几乎与EGFR等其它常见类型非小细胞肺癌患者的疗效持平。再加上几款缓解率达到了30%~40%以上的靶向药物,可以说HER2阳性非小细胞肺癌患者的治疗前景是非常光明的。
我们期待更多大型试验的数据,尤其是Enhertu的进一步试验结果公开,为HER2阳性患者提供更多治疗选择。
肺癌新药临床试验免费招募进行中,不容错过
为了帮助大家更好地熟悉抗癌药物、治疗癌症,基因药物汇为大家整理了正在免费招募肺癌患者的新药临床试验项目,为大家提供申请新药试验的途径。药物种类很多,大家可以先行咨询,后在医学顾问的指导下选择适合自己的新药。
符合标准的患者可以将基因检测报告、诊断报告的电子版或清晰照片发送至新药招募中心邮箱(doctor.huang@globecancer.com)进行申请,邮件中留下联系方式;或联系全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998)进行详细咨询。