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癌症基因检测“指南针”计划：每一个靶点，都是重生的希望

2021-03-081470
 随着精准医学的快速发展，近两年，抗癌新药的研发和上市呈井喷状态，越来越多的靶向和免疫治疗药物让癌症患者看到了“治愈”的希望。同时基因检测已经是癌症患者寻找有效药物的常规检测。
每一份基因检测报告，都可能存在突变靶点，
每一个靶点，都是重生的希望！


癌症基因检测“指南针”计划：每一个靶点，都是重生的希望
90%的癌症患者做完基因检测后，会出现以下困惑：
图片

花一两万做了基因检测，没有基因突变怎么办？
有基因突变，但没有上市药物怎么办？
有临床试验数据，但不知道参加哪个更合适？
 每天都有新药研发，但无从知晓怎么办？

“指南针计划”“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的癌症基因检测报告收集和解读行动。本计划旨在深度挖掘每一份基因检测报告提示的生存希望，为肿瘤患者全面解读基因检测报告，并在全球范围内为肿瘤患者匹配适合的上市新药和在研药物临床试验，为患者找到新的生存机遇和上市新药及未上市新药免费治疗的机会！

“指南针”计划：只需三步，获得生存希望！
1.提交基因检测报告，诊断报告，出院小结电子版或拍照发送至全球肿瘤医生网医学部，登记联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。
2.直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998咨询相关医生。
3.临床试验中心评估相关病历后联系患者是否能够入组。
“指南针”计划的三大服务
1.通过深度分析，帮助您找到适合的最新药物或者研发进展。
2.通过深度分析，帮助您找到适合您的最新药物临床试验。
3.必要时交给北京权威专家会诊，制定治疗方案。

适合患者

1.做了基因检测却没有上市药物使用
2.基因检测有基因突变，但突变没有临床指导意义
3.想参加基因检测报告推荐的临床试验，但不知道如何申请
申请方式

立即申请

联系邮箱：

doctor.huang@globecancer.com

联系电话：

400-666-7998


通过癌症基因检测“指南针”计划可免费接受治疗的热门新药

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案例一，基因检测发现NTRK融合
一位男性胆管癌患者手术后出现了肝转移，黄疸，胆囊炎，同时出现了肺部感染，上消化道出血等症状，情况很不乐观。
基因检测后，惊喜的发现NTRK1融合，肿瘤医生网医学部分析后，发现这位患者可以使用在美国上市不久的拉罗替尼，

患者前往美国购买，2019年1月开始服用拉罗替尼，肿瘤标志物恢复正常，症状明显好转2019年2月北肿沈琳院长会诊意见：建议继续服用。

案例2、基因检测报告发现Brac突变，PD-L1高表达

35岁的X女士确诊为三阴性乳腺癌，经过了化疗后病情持续进展，X女士仍然没有放弃，在全球肿瘤医生网医学部的建议下，进行了基因检测，发现PD-L1高表达，BRAC1突变，经过国内权威乳腺癌专家徐兵河教授会诊后，推荐患者参加奥拉帕尼或阿特珠单抗的临床试验，X女士幸运的入组了阿特珠单抗的实验组，目前病情控制稳定，状态良好，相信她要二胎的愿望很快就能实现。

 

紧急通知！如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变，
请速联系我们，为您申请临床新药，获取营养补助等

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郑重声明：本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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