RET抑制剂横向对比:治疗肺癌和甲状腺癌的两款RET靶向药物LOXO-292(塞尔帕替尼)和BLU-667(普雷西替尼)各有优势
LOXO-292和BLU-667是两款对于RET突变患者来说“如雷贯耳”的药物。这两款药物于2020年先后上市，分别被定名为塞尔帕替尼(即LOXO-292)和普雷西替尼(即BLU-667)。
这两款药物的相同点有很多，如适应症均覆盖了非小细胞肺癌和甲状腺癌，缓解率都比较高等等。那么，在这两项最重要的适应症的治疗中，两款药物都分别具有哪些优势呢?
非小细胞肺癌
2020年5月8日，LOXO-292的非小细胞肺癌适应症获FDA批准;同年9月5日，BLU-667的非小细胞肺癌也获得了FDA的批准。
甲状腺癌
2020年5月8日，LOXO-292的甲状腺髓样癌和甲状腺癌适应症获批;同年12月1日，BLU-667的甲状腺髓样癌和甲状腺癌适应症获批。
仅从最终疗效数据来看，与既往采用包含RET的多靶点抑制剂治疗的方案相比，这两款药物的疗效都是具有突破性的，其中塞尔帕替尼的疗效整体稍高。
但两款药物之间仍然有一些差别，各具优势。比如，在LOXO-292的非小细胞肺癌临床试验中，纳入的患者均为接受过多线治疗(至少3种全身治疗方案)的患者，但最终仍然取得了令人鼓舞的缓解率;而BLU-667的用药方式更加简单，是目前为止唯一一款每日仅需口服1次的RET抑制剂。
"好药"当前,国内患者应当如何接受治疗
就在不久前，LOXO-292与BLU-667分别在中国展开临床试验，招募国内的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌及甲状腺癌患者参与。
现在，这两款药物的甲状腺癌患者招募工作仍在继续，但非小细胞肺癌患者招募工作已经暂时告一段落。国内的甲状腺癌患者仍可通过全球肿瘤医生网医学部(400-666-7998)进行报名，非小细胞肺癌患者可以等待下一阶段的临床试验开启，或尝试国内自主研发的同靶点药物临床试验。
希望进一步了解临床试验详细入组标准并进行评估的患者，也可以联系医学部进行咨询。
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