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肝癌早筛,和瑞基因莱思宁(Liver Screening)肝癌早期筛查产品重磅上市

2021-08-1639368

  肝癌早筛,和瑞基因莱思宁(Liver Screening)肝癌早期筛查产品重磅上市

  根据世界卫生组织最新统计,全球一半新发肝癌在中国。2019年公布的数据显示:肝癌是我国第四位高发恶性肿瘤,其死亡率位居第二,仅次于肺癌。随着人口老龄化,我国肝癌恶性肿瘤的负担将日益加重。因此,肝癌早筛早诊早治尤其重要。

  我国肝癌患者五年总体生存率不足20%,80%左右的肝癌患者在确诊时已是中晚期,若能够早期诊断,且经过有效治疗,五年生存率可达60%以上。目前肝癌筛查效果不理想,检出率和早期诊断率相对偏低,开发适用于广泛人群的个体化肝癌筛查手段,对我国肝癌的有效防治意义重大。

  相关研究证实,液体活检在肿瘤早期诊断和疗效评价等方面展现出重要价值,通过对血浆中循环游离DNA(Cell-free DNA,cfDNA)进行高通量测序,及相应生物信息学算法,可以有效识别肿瘤极早期预警信号,做到肿瘤早期精准筛查。

  01、临床级肝癌早筛产品

  1. 灵敏度与特异性高达95.7%和93.1%

  和瑞基因莱思宁(Liver Screening)肝癌早筛产品根据万人随访队列基因组及临床信息大数据,通过高通量全基因组测序,识别受检者肝癌细胞极早期基因变异,并结合机器学习算法对多维度变异信息进行数据分析,构建符合亚洲人群的肝癌早筛全基因组特征模型。灵敏度和特异性分别达到95.7%和93.1%。

  和瑞基因莱思宁肝癌早筛的灵敏度和特异性

  2. 显著提升临床筛查准确性

  和瑞基因莱思宁相比于传统血清标志物优势明显,根据肝癌巴塞罗那分期(BCLC),对于极早期(0期)、早期(A期)肝癌,cfDNA检测的准确度都显著高于传统血清学检测。

  和瑞基因莱思宁肝癌早筛的准确性

  3. 临床应用价值

  1)精准筛查

  传统血清学筛查为阴性的小肝癌患者中,cfDNA检测阳性率为54.5%,能够有效提升小肝癌临床筛查准确度。

  和瑞基因莱思宁肝癌早筛的临床应用价值

  2)辅助早诊

  肝癌早筛cfDNA检测联合影像学,可辅助进行肝结节的良恶性判定,为临床提供有效的参考指标。

  3)复发监控

  以提前6-12个月预警、极高灵敏度和特异性的优势为肝癌患者提供最精准术后动态监测,辅助预防肝癌复发风险。

  02、权威验证

  和瑞基因莱思宁肝癌早筛的权威性

  经全国多中心、大型前瞻性临床队列研究验证,莱思宁产品性能权威、可靠

  2018年由国家肝癌科学中心/上海东方肝胆外科医院和广州南方医院牵头联合全国15家单位共同参与的全国多中心、前瞻性万人队列肝癌极早期预警标志物筛查项目PreCar,是国家“十三五”重大专项子项目,是全球最大、也是进展最快的肝癌前瞻性队列研究。PreCar模型基于血浆cfDNA高通量测序技术,较现有诊断金标准提前6-12个月筛查出极早期肝癌患者。同时对于传统血清学筛查为阴性的小肝癌患者中,cfDNA检测阳性率为54.5%。

  03、莱思宁适用人群

  肝癌高危人群

  ●乙型肝炎病毒感染

  ●丙型肝炎病毒感染

  ●过度饮酒

  ●非酒精性脂肪性肝炎

  ●长期食用被黄曲霉毒素污染的食物

  ●肝硬化

  ●肝癌家族史

  肝癌患者

  ●手术和治疗前后,需要复发监测的肝癌患者

  结语

  今日,由人民日报健康客户端、健康时报主办,和瑞基因承办的“共话肝癌早筛,助力健康中国”肝癌早诊早筛云端论坛即将盛大开幕,我国肝癌领域权威专家齐聚一堂,为肝癌早诊早治献言献策,共同全力推动肝癌早筛早诊早治。云端论坛后,和瑞基因肝癌早筛产品莱思宁正式上市 ,希望莱思宁能够帮助更多肝癌高危人群早预警、早诊断、早治疗,获得更好的临床治愈机会。

内容来源:莱思宁 和瑞基因

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