2021年欧洲肿瘤医学协会(ESMO)大会:肺癌治疗最新进展、新消息、最新信息
ESMO大会是欧洲最具影响力的肿瘤学平台,也是全球最大的肿瘤盛会之一,致力于让癌症患者获得最佳结果。2021年9月16日至21日的ESMO大会受疫情影响仍然以线上形式召开。此次盛会上,除了各大癌症的前沿药物更新了临床数据,对于非小细胞肺癌,乳腺癌,胃癌,结直肠癌等这些常见肿瘤,也涌现出了众多令人振奋的新药,璀璨夺目,给病友们带来全新的治疗选择和希望。本篇文章全球肿瘤医生网医学部为大家整理了肺癌的重磅研究进展,在抗癌的道路上为您点亮希望之光!
01、超过一半患者持久响应!DS-8201治疗HER+肺癌潜力巨大
在临床试验中,Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd,DS-8201)在超过一半的 HER2 突变非小细胞肺癌患者中产生持久反应。
大约 3% 的非鳞状非小细胞肺癌具有HER2(也称为ERBB2)突变——在美国每年有近 6,000 例新病例。这些肿瘤在从不吸烟的人群中比有吸烟史的人群中更常见,通常预后较差,并且经常转移到大脑。虽然靶向 HER2 蛋白的药物已成功用于治疗该蛋白供过于求的乳腺癌和胃癌,但目前没有一种药物被批准用于 NSCLC 患者。因此,这些患者只能选择化疗或免疫治疗,效果不理想。
在今年的ESMO大会上,一项名为 DESTINY-Lung01 的 2 期临床试验数据非常振奋人心,并发表在《新英格兰医学杂志》上。
该试验招募了 91 名患者。其中超过一半(54.9%)对DS-8201有客观反应,这意味着他们的癌症得到控制或缩小。对药物有反应的患者的中位生存期为 17.8 个月。
Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd,DS-8201)是一种抗体欧联药物,由一种称为拓扑异构酶 I 抑制剂的药物结合的 HER2 靶向抗体组成,该抑制剂可阻止癌细胞复制其 DNA,从而导致其死亡。这种药物已被批准用于治疗过度表达 HER2 蛋白的乳腺癌和胃癌;在非小细胞肺癌中,目前正在进行临床试验,结果显示超过一半的携带HER2基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤停止生长或缩小了很长时间,对于HER2阳性的肺癌患者来说是全新的希望,我们期待这一适应症能尽快上市。
02、疾病控制率100%!免疫"双抗"AK104效果效果显著
免疫“双抗”由于疗效更优于免疫+化疗或“双免疫”方案,且在安全性方面优势非常明显,患者承受的严重副作用更少而成为新的研究热点。
本届ESMO公开了国研PD-1/CTLA-4免疫“双抗”,Cadonilimab(AK104)的最新数据,卓越的临床数据震撼全场。
AK104是一款免疫检查点抑制剂,能够同时抑制PD-1与CTLA-4这两类免疫检查点。目前,这款药物已经在宫颈癌的适应症上获得了FDA授予的优先审查资格(2021年6月18日)。
ESMO更新数据显示,在17例初治的、PD-L1表达阳性的患者当中,12例患者达到了临床部分缓解,整体的缓解率高达70.6%!疾病控制率更高,为94.1%。
此外,还有6例曾经接受过PD-1/L1抑制剂治疗的患者接受了治疗,其中1例患者达到了部分缓解,缓解率16.7%;但所有6例患者的病灶都有不同程度的缩小,疾病控制率达到了100%!
每一个数据都在为我们带来新的惊喜。
目前,上述23例患者均在继续接受治疗。其中初治患者接受治疗时间最长的,已经超过了32周,经治患者接受治疗时间最长的,已经超过了5个月。
好消息是,这款药物目前正在临床招募宫颈癌患者,想参加的患者可以致电全球肿瘤医生网医学部进行初步评估。
03、Tedopi肺癌疫苗问世!成为晚期肺癌患者的新希望
在2021年9月20日的欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,OSE Immunotherapeutics公司宣布其新型抗癌疫苗Tedopi在非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验的最终阶段(代号为Atalante 1)取得了阳性结果,
在最新公布的这项全球多中心进行的名为Atalante 1的3期临床试验中,纳入了219名IIIB期或转移IV期的HLA-A2阳性患者,这些患者全部是经过检查点抑制剂失败后,需要第二或第三线治疗的患者,2:1随机分为Tedopi疫苗治疗组或化疗组(培美曲塞或多西他赛)。
结果显示:
在可评估的118名患者中,疫苗治疗组的1年总生存期显著改善,与化疗组相比为11.1个月VS7.5个月。
结果显示,在晚期 HLA-A2+ NSCLC 患者中,对于PD-1耐药的患者,Tedopi疫苗能够显著增加患者的一年总生存期。
不得不说,Tedopi为晚期及PD-1治疗耐药后走投无路的患者提供了新的选择和希望!