2021年FDA已上市的卵巢癌靶向药物和卵巢癌免疫治疗药物信息大全
在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌被称为“沉默杀手”。5年生存率是妇科肿瘤中最低的，仅为39%，迫切需要新的治疗方式。
近年来，随着分子靶向及免疫药物的迅速发展，卵巢癌患者有了更多的治疗选择和更长的生存期，截止到2021年12月，FDA批准了4种靶向及免疫药物用于卵巢癌。全球肿瘤医生网医学部为大家系统盘点目前FDA批准的肝癌所有的靶向及免疫治疗药物供大家参考，坚定大家抗癌的信心。
卵巢癌获批的靶向及免疫治疗药物汇总(2021更新)
卵巢癌PARP抑制剂
1、奥拉帕尼(Lynparza)
作用靶点：BRCA
适应症：
1.对铂类药物化疗有应答的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌的二线维持治疗;
2.BRCA 突变卵巢癌一线维持治疗。
药品信息：2017年8月，奥拉帕尼的片剂可以用于对铂类药物化疗有应答的成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管或原发性腹膜癌的二线维持治疗。2018年12月，奥拉帕尼成为首个获准用于 BRCA 突变卵巢癌一线维持治疗的 PARP 抑制剂。奥拉帕尼对PARP酶(包括PARP-1、 PARP-2和PARP-3)具有很强的抑制作用，可以选择性抑制肿瘤细胞系体外生长，增加对肿瘤细胞的毒性和抗肿瘤活性。
2、卢卡帕尼(Rubraca，Rucaparib)
作用靶点：BRCA
适应症：已接受2种及以上化疗方案的BRCA突变的晚期卵巢癌
药品信息：12 月 19 日，美国 FDA 加速批准 Rubraca(rucaparib)用于治疗患有某种类型卵巢癌的妇女。Rubraca 被批准用于肿瘤携带一种特定基因突变(有害的 BRCA)，且已使用两种或多种化疗药物治疗过的晚期卵巢癌女性。
3、尼拉帕利(Niraparib)
作用靶点：BRCA
适应症：
1.铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗;
2.接受过3种或以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，患者应具有PARP突变(HRD阳性);
3.一线铂类化疗后完全或部分缓解的晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗
药品信息：2017年3月，FDA批准接受铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。2019年10月23日，FDA批准)已接受过3种或以上化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者，患者应具有PARP突变(HRD阳性。2020年4月29日，FDA批准)接受一线铂类化疗后完全或部分缓解的晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗，无论患者是否具有PARP突变(HRD阴性或阳性。
卵巢癌VEGF抑制剂
肿瘤组织的增生需要在其周边形成大量新的血管来运输氧气和营养。这一过程通过肿瘤通过人血管内皮生长因子(EGFR)来实现，抗血管生成药物就是抑制人血管内皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增生。
1、贝伐单抗(Bevacizumab，安维汀，Avastin)
作用靶点：VEGF
适应症：联合紫杉醇，聚乙二醇化脂质体阿霉素或拓扑替康化疗用于治疗经不多于两个化疗方案治疗的铂耐药的、发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
药品详情：2014年11月14日批准了贝伐单抗联合化疗用于铂耐药的复发性卵巢癌患者。实验发现，接受阿瓦斯丁加化疗的患者，疾病恶化的风险降低了62%。
除了上面获批的药物，还有更多的新药正在研发中，包括PARP抑制剂、CHK4/6抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等等，大家可以根据当前疾病的发展情况以及分子分型进行选择，也可联系全球肿瘤医生网医学部了解详细招募标准，进行入组评估。
卵巢癌患者福利!快参加"方舟援助计划"
尽管达成了共识准则，卵巢癌患者基因检测的比例仍然很低，约为30%，Cristea说。所以，卵巢癌基因检测仍需要医生、检测机构、患者家属密切配合完成，为患者提供更好的治疗选择。
“方舟援助计划”由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤患者的活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用，为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”!为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望!
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部评估。
首页
咨询
方舟新药
营养商城