速递|FDA授予JAK1抑制剂DZD4205(Golidocitinib)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤快速通道资格

2022-02-231664

　　2022年2月18日，Dizal Pharmaceutical在新闻发布会上宣布，FDA已经授予JAK1抑制剂Golidocitinib(DZD4205)快速通道资格，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者。

　　此前的2021年国际恶性淋巴瘤会议期间，研究者提交了Ⅰ/Ⅱ期JACKPOT8试验的初步结果，证实这款新型口服JAK1抑制剂在外周T细胞淋巴瘤的治疗中具有不错的潜力。

　　14例患者，使用150 mg或250 mg 剂量的Golidocitinib治疗，整体缓解率为51.9%;其中22.2%的患者为临床完全缓解。分析时尚未达到中位缓解持续时间，但其中缓解时间最长的患者，已经超过了12个月。

　　目前，JACKPOT8试验正在美国、澳大利亚、中国及韩国等51个国家或地区进行推动，积极招募患者。

紧急通知！如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变，
请速联系我们，为您申请临床新药，获取营养补助等

1. 添加医学顾问微信，扫描☟二维码
2. 备注【癌种】

郑重声明：本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

临床新药招募更多>