T细胞治疗,新型T细胞ILTCK细胞被发现,抗癌能力更强

2022-04-28923

　　目前，免疫治疗已成为攻克癌症的不二之选，不仅是其疗效相比传统疗法(手术、化疗、放疗、靶向等)更为显著，还在于它的副作用相对较小，较为安全。

　　众所周知，作为白细胞的一种，T细胞在癌症的监控和杀伤中起着至关重要的作用，被称为人体内的“特种兵”，一旦遇到癌细胞，便会主动出击，歼灭敌人，因此称为“杀手T细胞”!

　　然而癌细胞为了躲避免疫系统的攻击，会伪装自己，让T细胞无法识别出它们，通过多种机制来抑制T细胞的抗肿瘤活性，从而逃避免疫系统的攻击。因此如何唤醒体内的T细胞、提高T细胞的活性、挖掘新型T细胞来对抗癌症成为国内外医学研究者们研发的方向。

　　新型T细胞疗法ILTCK被发现!抗癌能力更强

　　杀伤性T细胞，即CD8+T细胞是抗癌的主力军，但是很多肿瘤浸润的CD8+T细胞处于耗竭状态，表达抑制性受体，比如PD-1，目前仅少部分患者可受益于免疫检查点药物。这说明，我们对癌症及免疫治疗的探索从未止步，还有很大的进步空间。

　　2022年4月20日，在国际知名杂志《Nature》上的一篇论文报道了一个重磅消息!来自纪念斯隆·凯特琳癌症中心的免疫学家李明团队称，他们发现一种缺乏 PD-1 却高表达自然杀伤细胞受体的类先天性杀伤型T细胞(Killer Innate-like T cell， ILTCK)。这一新型细胞长时间激活后不会衰竭，具有强大的肿瘤组织驻留能力，极具抗肿瘤潜力。

　　ILTCK 作为基底的T细胞输入疗法或许能更有效地抑制实体肿瘤，为肿瘤免疫治疗提供了一种新选择。

　　 nature杂志报道ILTCK细胞疗法

　　目前，免疫检查点抑制剂及细胞免疫疗法都是围绕传统T细胞，然而这种方法在实体瘤中的疗效十分有限，尤其在突变负荷低的肿瘤中。

　　肿瘤抗原在传统上分为肿瘤相关抗原 (TAA) 和肿瘤特异性抗原 (TSA) 。肿瘤相关抗原(TAA)是一类同时表达在肿瘤细胞和正常细胞表面的抗原。由于生长的需要，肿瘤细胞可能会在其表面过度表达某些抗原，这种表达水平的差异就会给患者一定的“治疗空间”。因此通过识别并攻击这类抗原也可以达到“多杀敌，少伤己”的效果。

　　ILTCK识别的对象就是肿瘤相关抗原，且识别过程不依赖树突状细胞的抗原提呈作用，可通过响应癌细胞产生的白介素-15(IL-15)分子杀灭癌细胞。因此，ILTCK的这种特性更像先天性淋巴细胞，始终处于战备状态，时刻准备进攻。

　　ILTCK 的发现为肿瘤免疫疗法提供了一个新的选择。此类细胞在组织驻留性和抗细胞耗竭的能力上都优于传统CD8+T细胞，见下图。

　　 ILTCK细胞杀伤癌细胞的机制