两款RET抑制剂塞尔帕替尼和普拉替尼公布新疗效数据,缓解率44%
相信大家都听说过“广谱抗癌、不限癌种”的一类靶向治疗药物。以NTRK抑制剂为代表的这部分“实体瘤”靶向治疗药物，能够“只看突变、不看癌种”地治疗多类恶性肿瘤患者。
从患者的角度来说，这样的药物越多、覆盖的靶点越多，就代表着越来越多类型的癌症患者，能够尝试新的靶向治疗，获得比既往化疗方案更好的疗效。
目前已经投入临床试验的广谱抗癌药物类型有很多：已经有药物获批上市的NTRK抑制剂、BRAF/MEK抑制剂，正在进行临床试验的KRAS抑制剂、HER3抑制剂等等，当然也还包括我们今天为大家介绍的这类药物，RET抑制剂。
RET抑制剂当中，最经典的两款药物为塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292 )和普拉替尼(Pralsetinib，Gavreto，BLU-667)，目前的适应症主要集中于非小细胞肺癌和甲状腺癌。但就在近期，这两款药物先后公开了治疗多种实体瘤的疗效，广泛覆盖超过14类癌症!
1、塞尔帕替尼:缓解率44%,缓解持续24.5个月
根据2022年ASCO年会上公开的，LIBRETTO-001试验的拓展随访数据，塞尔帕替尼(Selpercatinib，Retevmo，LOXO-292)在多种类型的RET融合阳性实体瘤(包括了难治性胃肠道恶性肿瘤)患者当中，都有持久而显著的疗效!
这项试验当中的受试患者，绝大部分为非小细胞肺癌、甲状腺癌，也包括了45例其他类型实体瘤的患者，涵盖了包括胰腺癌(12例)、结肠癌(10例)、唾液腺癌、肉瘤、乳腺癌、皮肤癌、胆管癌、神经内分泌癌、卵巢癌、小肠癌等在内的多达14类癌症，不包括已经获批的非小细胞肺癌与甲状腺癌。在其中，41例患者的病灶可以评估，并在此次公布了疗效数据。
在这些患者当中，塞尔帕替尼治疗的整体缓解率为44%，中位缓解持续时间达到了24.5个月;患者的中位无进展生存期为13.2个月，中位总生存期为18.0个月;患者的1年无进展生存率为53.1%，1年生存率为66.8%。
根据研究者的描述，在接受治疗的可评估患者当中，80%的患者肿瘤有不同程度的缩小。
2、普拉替尼:缓解率57%,缓解持续12个月
2022年8月，研究者更新了ARROW试验当中，普拉替尼(Pralsetinib，Gavreto，BLU-667)治疗多类RET阳性晚期实体瘤患者的疗效数据，结果刊登于Nature Medicine。受试实体瘤患者共29例，囊括了12种不同类型的RET融合阳性实体瘤(不包括已经获批的非小细胞肺癌与甲状腺癌)患者，其中23例患者病灶可评估。
这23例患者的整体缓解率为57%，中位缓解持续时间为12个月，中位无进展生存期为7个月，中位总生存期14个月。
此外，还有多款RET抑制剂的临床试验项目正在招募RET融合阳性的实体瘤患者，各类癌症类型的患者都有机会参与。如果大家符合RET融合阳性的标准，又渴望尝试靶向药物治疗，可以咨询基因药物汇了解正在招募患者的临床试验项目的详细入排标准。符合标准的患者，有机会参与临床试验，免费使用新药!
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