TILs疗法"燃爆"欧洲,TIL治疗肿瘤生存期翻倍,17名患者肿瘤消失
TILs疗法"燃爆"欧洲
在众多抗癌技术中，曾被《科学》杂志评为十大科技突破之首的肿瘤免疫技术已逐步奠定了在癌症领域举足轻重的地位。
就在9月的法国巴黎举行的欧洲肿瘤内科学会上，一项代号为M14 TIL疗法的首个Ⅲ期临床试验数据燃爆全场。
这项研究参与的168位黑色素瘤患者89%为接受过PD-1治疗失败的不可切除的IIIC-IV期。随机分配两组参与依匹单抗 ipilimumab治疗(84人)和TIL细胞治疗(84人)。
结果显示
接受依匹单抗治疗：中位无进展生存期为3.1个月，客观缓解率(ORR)为21.4%，完全缓解率(CR)为7.1%。
接受TIL细胞治疗：中位无进展生存期为7.2个月，客观缓解率(ORR)为48.8%，完全缓解率(CR)为20.2%。
TIL细胞疗法和ipilimumab治疗相比，生存期及完全缓解率均增加1倍多，完全缓解率20.2%也就是说参与TIL细胞疗法的患者其中17人肿瘤病灶完全消失。
该项研究的John Haanen博士表示对于这次Ⅲ阶段惊人的数据结果很大可能会导致监管批准，这将给晚期癌症患者提供一个更可靠全新的选择。目前荷兰研究团队正努力加快让TIL 疗法获得欧盟的批准，值得让患者欣慰的是，这次推动批准的疗法并未让商业参与，没有商业的压力，这项治疗技术能惠及更多普通家庭的患者。
TILs疗法可用于多种实体瘤
TILs疗法不仅应用于转移性黑色素瘤，对于其它实体瘤依然表现出了巨大潜力，包括宫颈癌、肉瘤、乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤。
TIL疗法优势有哪些
①和CAR-T及TCR-T治疗相比，具有多个TCR 克隆T细胞，可作用在自身抗原和肿瘤特异性抗原。
②含有大量记忆T细胞，回输到人体内，易定位肿瘤组织。
③来源于患者自身，因其基因未修饰和改变，毒性更低。
虽然该疗法取得了突破性进展，但是对于科学家仍然面临巨大挑战，比如回输到患者体内的TIL生存时间短，免疫抑制肿瘤微环境的障碍，并非所有实体瘤中存在抗肿瘤活性的T细胞等等。当然这些问题相信在科学家的努力下迟早会被攻克。
除欧洲国家外，咱们国内也开展了大量的免疫细胞疗法的临床研究，国内首款TIL细胞治疗药物GT101已获得国家药监局的批准正在开展临床试验，符合的实体瘤患者均可加入，值得一提的是目前国内的临床试验药物是不收费的，这也给我们广大肿瘤患者减轻了很大经济负担。
不管国外还是国内，希望抗癌新技术TILs疗法获得更多喜人的临床数据，早日获批上市，同时像欧洲那样尽可能减少商业压力影响，让新技术真正能进入寻常百姓家!
首页
咨询
方舟新药
营养商城