2023年肺癌晚期有新药吗
继小细胞肺癌药阿得贝利单抗注射液上市之后，在NMPA官网又新公示了一款新获批的抗癌药MET抑制剂-谷美替尼，适应症为(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
谷美替尼临床诗句
美国癌症研究学会在去年年会上公布的一项单臂2期临床研究数据，验证在METex14跳变的局部晚期或转移性NSCLC患者中谷美替尼的有效性和安全性。
总体客观缓解率ORR为60.9%，中位缓解持续时间8.2个月，中位无进展生存期7.6个月。
除此外，其中42名缓解者中30名肿瘤仍持续缓解，10名脑转移患者里8名观察到了部分缓解。
在肺癌中，非小细胞肺癌是一种常见的类型，而其中能检测到MET的患者比例较少约占3%-4%，并且该类型的病人一般预后都比较差，据美国癌症研究院统计数据显示，非小细胞肺癌5年平均生存率为22.9%，新药的获批也给这类患者带来了新的希望。
肺癌获批上市的靶向和免疫治疗药物
回顾过往，至今年1月，中国NMPA及美FDA获批的非小细胞肺癌靶向药和免疫药物多达42种，针对各大不同的肺癌靶点
靶点EGFR：吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、达克替尼等等
靶点ALK：克唑替尼、艾乐替尼、色瑞替尼、布加替尼等等
靶点ROS1：Crizotinib、恩曲替尼
靶点BRAF V600E：达拉菲尼+曲美替尼
靶点MET 14外跳：特泊替尼、卡马替尼
靶点RET：塞尔帕替尼、普雷西替尼
除此外还有KRAS G12C、NTRK1/2/3、HER2、PD-L1等均有相应获批新药，这为肺癌患者的个性化、精准化治疗增添了新的选择。很多患者在治疗过程中会遇到选择或困难，也有很多患者问我新的方案进展，我们也会持续对国内抗癌技术及新药的跟进。
肺癌临床试验
当然对于晚期患者难免会碰到一些问题，比如经治疗后疾病仍然进展，无标准治疗可用，或者经济状况等等问题。那么国内有哪些临床的研究试验在进行呢?(新药通过临床前研究后需获得临床研究申请的批准才可用于临床研究，一般来说用于临床研究性药物是免费的)
以及
相信随着国际抗癌技术的发展进步，我们对抗癌之路更加有信心，也希望早日能看到胜利的曙光!
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