TIL疗法LN145治疗晚期肺癌大显身手,疾病控制率高达82.6%
LN-145治疗肺癌的效果
尤其是在非小细胞肺癌领域，TILs疗法也展现出意想不到的惊艳疗效!2023年7月10日，Iovance公司公布了肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法LN-145治疗接受抗PD-1疗法后发生进展的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效数据。
截图源自Iovance官网
此试验名为IOV-LUN-202试验，主要评估LN-145在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。纳入试验的均为不能手术切除或转移的患者，曾接受化疗和抗PD-1治疗后疾病进展，且没有EGFR、ROS或ALK基因突变，如果有某种突变，至少已经接受过FDA批准的一线靶向疗法治疗。
在此试验中，共有23例接受LN-145治疗的非小细胞肺癌患者，结果显示，客观缓解率(ORR)为26.1%(6/23)，包括1例完全缓解，即肿瘤病灶完全缓解;5例部分缓解，靶向病灶大幅度缩小30%以上。此外，疾病控制率(DCR)高达82.6%，这意味着近乎83%的晚期患者靶病灶出现不同程度的缩小或控制稳定。
虽然研究仍处于早期阶段，但尚未达到中位缓解持续时间 (DOR)。DOR 范围从1.4+个月到9.7+个月不等。目前Iovance公司正在与FDA进行会议讨论，FDA针对IOV-LUN-202试验的数据结果提供了积极的监管反馈，对加速批准LN-145 TIL疗法用于治疗接受免疫治疗后的晚期非小细胞肺癌给予了支持。
根据监管讨论，Iovance公司计划将总共约120名患者纳入注册IOV-LUN-202试验中，预计注册将于2024年下半年完成。此外，Iovance还准备在今年与FDA开会，就开展LN-145一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床试验进行讨论。
TIL疗法临床试验
目前无癌家园有两款TILs免疫细胞临床试验正在招募中，主要治疗恶性实体肿瘤(包括非小细胞肺癌、食道癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胆管癌)等癌种。
【其中一款TILs临床试验招募非小细胞肺癌、乳腺癌、宫颈癌患者，仅限山东省内患者】
若想参加请咨询无癌家园医学部，详细评估病情。
首页
咨询
方舟新药
营养商城