2024年六大抗癌疫苗曝光,延长生存和预防复发,多种肿瘤正在被消灭的路上
在过去的几十年里，随着癌症疫苗、过继细胞疗法等相继出现，颠覆了传统的抗癌模式。这里所说的“癌症疫苗”，通常指的是“癌症治疗性疫苗”，属于一种新型的肿瘤免疫治疗方式，包括mRNA疫苗、DNA疫苗、树突状细胞(DC)疫苗、多肽疫苗、纳米疫苗、细胞疫苗等。与传统疫苗不同，治疗性癌症疫苗旨在训练患者的免疫系统，使其能够及时发现并清除癌细胞。
事实上，早在1998年，首个癌症mRNA疫苗的临床试验，就已在乳腺癌患者中开展，截止目前癌症疫苗已在肺癌、黑色素瘤、胰腺癌、宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等诸多实体瘤领域，取得了较为满意的效果，并被《Science》评为2013年度重大科学突破。在岁末年初之际，小编帮大家汇总了几款疗效惊艳、值得期待的癌症疫苗，以供癌友们参考!
2024值得癌症患者关注的6大癌症疫苗
01、mRNA-4157>>首个进入3期临床试验的mRNA疫苗,黑色素瘤复发风险降低44%
V940/mRNA-4157是由单个合成mRNA组成的个性化癌症疫苗，可触发T细胞的激活和增殖，用于治疗高危(Ⅲ/Ⅳ期)黑色素瘤。
2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，公布了“mRNA-4157”联合“帕博利珠单抗(Keytruda，pembrolizumab)”，治疗高危黑色素瘤的2期临床试验结果。该疫苗与帕博利珠单抗联用，可改善高危黑色素瘤患者的无复发生存期。与帕博利珠单抗单药组相比，联合应用组的癌症复发或死亡风险降低了44%。基于此次的Ⅱb期结果，FDA授予该疫苗“突破性疗法”的称号，以加速其开发与审查过程。
据全球肿瘤医生网小编获悉，mRNA-4157和Keytruda组合疗法，目前已进入到3期临床试验阶段，这也是全球首个进入3期临床研究阶段的mRNA癌症疫苗。
02、古巴肺癌疫苗>>临床试验效果惊艳,近半数患者生存期超2年
▲截图源自“PubMed”官网
古巴肺癌疫苗(CIMAvax-EGF)是由人重组EGF(表皮细胞生长因子)、P64组成的一款针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗性疫苗，已在2011年完成临床试验，并在古巴、秘鲁、阿根廷、哥伦比亚等多国获批使用。该疫苗通过刺激患者免疫系统，对抗自身的EGF抗体，从而使癌细胞无法得到EGF滋养，只能被“活活饿死”。
2023年《癌症杂志》发表了“Cimavax-EGF肺癌疫苗治疗晚期非小细胞肺癌”的临床研究数据。该研究选取106例成年NSCLC患者(一线治疗后，病情进展或出现脑转移者除外)入组，在接受一线治疗(包括化放疗、铂类双药或单药化疗)显示出客观反应或病情稳定后，给予CIMAvax-EGF治疗。
结果显示，化疗或放化疗开始的中位总生存期为22.46个月，其中，患者6、12、24个月的生存率分别为97.7%、82.7%、45.5%。这一结果意味着接近半数患者的生存期≥2年。
好消息是，国内患者现可通过全球肿瘤医生网医学部，向古巴医疗部门申请肺癌疫苗，以提高生活质量，延长生存期!
03、Tedopi>>非小细胞肺癌死亡率降低41%
▲截图源自“ESMO”
Tedopi是一种抗原肽混合物，旨在激活抗肿瘤T细胞，用于治疗非小细胞肺癌，目前在法国、意大利、西班牙等国，获准用于同情使用。
今年9月，《肿瘤学年鉴》公布了Tedopi针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验结果。该研究选取HLA-A2阳性的晚期NSCLC患者入组，这些患者均对免疫检查点抑制剂(ICI)耐药。结果显示，与接受标准化疗的对照组相比，Tedopi组的死亡率降低了41%;具有临床意义的中位总生存期增加了3.6个月;进展后生存期也显著延长，7.7个月(Tedopi组)vs4.6个月(对照组)。
04、LK101注射液>>国内首款个性化肿瘤新抗原疫苗临床获批
2023年3月，由“北京立康生命”自主研发的一款个性化肿瘤新抗原疫苗——“LK101注射液”的新药临床试验申请(IND)，获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，用于治疗晚期实体瘤。
LK101注射液兼具了mRNA疫苗和DC疫苗的双重优势，可获得长期的抗癌效应，且具有安全性高、耐受性好等优点，同时也是国内首个获批进入临床阶段的个性化肿瘤新抗原疫苗!
05、VB10.16>>宫颈癌DNA疫苗
VB10.16是一种基于质粒DNA的疫苗，可编码由三部分组成的疫苗体，包括多达20个新抗原的集合、吸引抗原呈递细胞(APC)的靶向单元，可激活T细胞(杀死携带新抗原的细胞)或B细胞(生成针对携带新抗原细胞的抗体)。
挪威NykodeTherapeutics公司，宣布了该疫苗治疗宫颈癌的Ⅱa期临床试验结果。该研究入组52例宫颈癌患者，给予VB10.16与阿替利珠单抗(Atezolizumab)联合应用。经过1年的随访，结果显示，中位总生存期为16.9个月。
06、Autogene Cevumeran>>胰腺癌mRNA疫苗
由BioNTech和Genentech公司联合开发的“Autogene Cevumeran”，是一款针对胰腺导管腺癌(PDAC)的mRNA疫苗，可编码多达20种新抗原。
在该疫苗与阿替利珠单抗(Atezolizumab)联合应用的1期临床试验中，约一半胰腺导管腺癌患者会产生有效的免疫反应，且在18个月的随访期间未复发。
小编有话说
癌症疫苗历经数十载的发展，逐渐从早期基础研究转向了临床试验阶段。近年来，随着个性化医疗的发展，癌症疫苗也迎来了新的转机，通过对患者基因组进行测序，可以更准确地识别肿瘤的特征，进而定制个体化新抗原疫苗，以提高抗癌效果。小编也期望未来能有更多的癌症疫苗走入大众视野，让难治性实体瘤患者重获生命的希望!如果您对现阶段的治疗存在疑问，或者想要咨询更合适的治疗方案，可将近期的病理结果、治疗经历等，提交至全球肿瘤医生网医学部，进行初步评估。
参考资料
[1]https://www.biospace.com/article/5-cancer-vaccines-to-watch-in-2024/
[2]https://www.cas.org/zh-hans/resources/cas-insights/biotechnology/fighting-viruses-tackling-tumors-harnessing-mrna-vaccines
[3]https://www.aacr.org/blog/2023/06/07/aacr-annual-meeting-2023-clinical-trials-of-therapeutic-cancer-vaccines-show-promise/
[4]https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-023-01807-w
[5]https://dailynews.ascopubs.org/do/mrna-vaccines-promising-new-tool-fight-against-cancer-here-s-they-stand
[6]https://www.nature.com/articles/d41591-023-00072-0
[7]https://www.ose-immuno.com/en/our-products/tedopi-modular/
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