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CART和干细胞区别有哪些

2024-04-171480

  CART和干细胞区别有哪些

  干细胞与CAR-T细胞的本质区别

  干细胞与CAR-T细胞虽然都属于细胞治疗的范畴,但它们的本质存在着显著差异。

  干细胞:自我更新与多向分化

  干细胞是指具有自我更新和多向分化潜能的一类特殊细胞。它们不仅可以无限制地分裂繁殖而自我更新,还能分化形成人体所需的各种专门化的细胞和组织。根据分化潜能的不同,干细胞可分为全能、多能、oligopotent和单能干细胞。

  CAR-T细胞:体外基因编辑的功能性T细胞

  与之相反,CAR-T细胞是指经过人工基因编辑,在T细胞表面表达嵌合抗原受体(CAR)的一类功能性T淋巴细胞。这些来自患者自身的T细胞在体外经过基因改造,使其对特定的肿瘤相关抗原产生针对性识别和杀伤作用。因此,CAR-T细胞并不具备干细胞的无限分裂和多向分化潜能。

  总的来说,干细胞是一种原生的多能干细胞,而CAR-T细胞则是人工改造的针对性细胞产品。

  干细胞治疗与CAR-T治疗的应用领域

  尽管都属于细胞治疗范畴,但由于干细胞与CAR-T细胞在本质上存在差异,因此它们在临床应用方面也有所不同。

  干细胞治疗领域广泛

  干细胞治疗的应用范围非常广泛,主要包括:

  1、造血干细胞移植:治疗白血病、再生障碍性贫血等血液系统疾病。

  2、间充质干细胞输注:修复损伤组织,如心肌、肝脏、神经等。

  3、组织器官再生:利用干细胞诱导分化,再生受损器官。

  4、基因治疗和疫苗研发:干细胞作为载体进行基因修饰。

  5、逆转衰老和美容医学:利用干细胞的组织修复能力。

  CAR-T治疗瞄准肿瘤

  与之不同,CAR-T细胞治疗主要集中在肿瘤领域,尤其是血液肿瘤。经FDA批准上市的Kymriah和Yescarta两款CAR-T产品,分别用于治疗复发或难治性的儿童急性淋巴细胞白血病以及弥漫大B细胞淋巴瘤。

  此外,目前大量研究都集中在探索将CAR-T技术应用于实体瘤(如肺癌、乳腺癌等)治疗的可行性。总的来说,CAR-T疗法在肿瘤免疫治疗领域前景广阔。

  干细胞与CAR-T细胞的获取与制备

  获取和制备是干细胞与CAR-T细胞治疗的关键环节,两者在这一过程中存在显著差异。

  干细胞来源广泛

  干细胞的来源较为广泛,主要包括:

  1、胚胎干细胞:由早期胚胎内细胞团获取。

  2、体细胞加源细胞:经体细胞重编程而来。

  3、脐带血和骨髓等组织中的成体干细胞。

  4、特定组织中的组织特异性干细胞,如神经干细胞等。

  无论来源何处,干细胞都需要在体外条件下进行扩增、分化诱导等处理,最终获得所需的功能性细胞群。

  CAR-T细胞源于患者自身

  与之不同,CAR-T细胞是直接来源于患者自身的T淋巴细胞,因此制备过程高度个体化。

  典型的CAR-T细胞制备流程是:

  1、收集患者外周血单个核细胞

  2、分选并活化T细胞

  3、利用病毒载体或电穿孔等方式导入CAR基因

  4、体外扩增纯化获得足量CAR-T细胞

  5、回输患者体内实现肿瘤杀伤作用

  总的来说,CAR-T细胞制备流程较为复杂,且每个患者制备方案均需个性化设计。

  安全性与有效性的权衡

  任何新兴疗法在临床推广过程中,安全性和有效性都是需要仔细权衡的两个关键因素。干细胞与CAR-T细胞治疗也不例外。

  干细胞治疗的潜在风险

  1、异种来源的干细胞可能引起排异反应

  2、存在形成肿瘤或畸胎瘤的风险

  3、使用胚胎干细胞存在伦理争议

  CAR-T治疗的不良反应

  1、可能导致危及生命的细胞因子风暴反应

  2、存在脱靶效应,杀伤正常细胞的风险

  3、需要个性化制备,质量控制较为困难

  尽管如此,干细胞和CAR-T细胞疗法在疑难杂症的治疗方面已展现出了前所未有的疗效,填补了传统疗法的空白。专家学者正在不遗余力地探索降低风险、提高安全性和有效性的各种策略,比如:

  1、发掘新的细胞来源

  2、优化体内体外微环境

  3、探索细胞工程和基因编辑新技术

  4、加强生物信息学与大数据的应用

  5、建立严格的质量控制体系

  总之,生物医学技术的革新永无止境,安全高效的细胞治疗离我们也不会太遥远。

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