五种肺癌新疗法帮助患者抗击癌细胞
SNK01-NK细胞,2年总生存率提高41.6%
一款名为“SNK01”的新型NK细胞疗法，在2022年世界肺癌大会上一经亮相，便引起了热烈讨论。本次研究共有20例既往接受一线铂类药物治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者入组接受派姆单抗单药或SNK01联合派姆单抗治疗。
经过长达2年的随访，结果显示：与派姆单抗单药组(2年总生存率为16.7%)相比，SNK01联合派姆单抗治疗组的生存率(2年总生存率为58.3%)，足足提高了41.6%!
CAR-NK细胞,1年无进展生存率翻倍
《临床肿瘤研究》杂志报道了一项“晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，经CAR-NK细胞治疗后，生存率明显提高”的2期临床研究。本次临床试验共纳入16例Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，将其随机分为CAR-NK治疗组(接受Hsp70预激的NK细胞回输+放化疗)、对照组(仅接受传统放化疗。
结果显示，对照组的1年无进展生存率(PFS)仅为33%，而CAR-NK治疗组的1年PFS则高达67%。显然，与传统放化疗相比，联合CAR-NK细胞治疗后，晚期非小细胞肺癌患者的1年PFS提高近1倍!
CAR-T细胞治疗后,病灶明显减少
2023年《癌症分子发病机制调控进展》杂志，报道过一个“CAR-T治疗非小细胞肺癌(NSCLC)”的案例。这位患者是一名68岁的男性，确诊为非小细胞肺癌。
治疗前，FDG PET/CT最大强度投影和融合轴向图像显示，FDG亲和性右胸膜转移。全身放化疗及CAR-T细胞治疗后，复查PET/CT显示，FDG亲和性转移性病灶减少(详见下图)，与治疗效果一致。
▼该患者CAR-T治疗前后，FDG PET/CT对比图
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γδT细胞,中位无生存期提高1倍
γδT细胞是T淋巴细胞中一个特有的亚群，约占所有T淋巴细胞的0.5%~5%，其表面具有T细胞受体(TCR)的γ链和δ链，具有强大的抗肿瘤能力，还可与其他免疫系统相互作用，促进免疫反应，是治疗肺癌的一种新型疗法。
日本东京大学研究小组开展过“γδT细胞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)”的Ⅰ期临床研究。该研究共纳入15位年龄≥20岁且对常规治疗不耐受或有耐药性的晚期NSCLC患者。入组后相继接受唑来膦酸、IL-2、γδT细胞回输治疗。
结果显示，根据实体肿瘤治疗评价标准，6例患者治疗后达到病情稳定(SD)。中位总生存期(OS)长达589天!中位无进展生存期(PFS)超过4个月(126天)。而接受传统治疗(多西他赛/吉非替尼)的患者中位PFS仅为2个月，显然，γδT细胞将患者的中位无进展生存足足提高了1倍!
古巴肺癌疫苗,5年生存率从0飙升至23%
古巴肺癌疫苗(CIMAvax-EGF)是一款针对晚期肺癌，尤其是NSCLC(非小细胞肺癌)的治疗性疫苗，相继在古巴秘鲁、阿根廷、波斯尼亚、哥伦比亚等国获批使用。
值得一提的是，古巴肺癌疫苗的Ⅲ期临床研究结果令人惊艳，接受CIMAvax-EGF治疗的患者，长期生存率明显高于对照组!该研究共纳入405例一线化疗后晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，并将其随机分为疫苗接种组(接受CIMAvax-EGF治疗)、对照组(仅接受支持性治疗)。
结果显示，疫苗接种组的中位总生存期(OS)为12.43个月，高于对照组的9.43个月。疫苗接种组的2年生存率为37%，高于对照组的20%;5年生存率的差别更加明显，疫苗接种组为23%，对照组则为0%。这也意味着对照组的患者，无人顺利挺过癌症复发的高危节点-最初诊断后的关键5年。而CIMAvax-EGF疫苗则明显提高了肺癌患者的长期生存率。
好消息是，想寻求古巴肺癌疫苗帮助的患者，现无需出国，可通过医学部，向古巴医疗部门申请肺癌疫苗，以延长生存期，提高生活质量!
小编寄语
肺癌的发病率和死亡率在恶性肿瘤中，一直居高不下，对人类生命和健康造成了巨大的威胁。肺癌尤其是晚期转移性肺癌，很难依靠单一疗法来达到预期的治疗效果。理想的治疗方法是在手术、放化疗等传统治疗的基础上，辅助靶向药物、免疫治疗(包括免疫细胞治疗、癌症疫苗等)。
值得欣慰的是，近年来随着越来越多的新型靶向药物、癌症疫苗(如古巴肺癌疫苗、DC疫苗、mRNA疫苗)、免疫细胞疗法(TIL/NK/CAR-T/CAR-NK/γδT细胞)的不断出现，以前想象不到的疗效，在未来的肿瘤治疗中或将实现，有望帮助越来越多的肺癌患者实现长生存的美好愿景!
如果您对目前的治疗不满意，或想寻求TIL、癌症疫苗或其他抗癌新技术的帮助，可将出院小结、治疗经历、近期病理检查报告等资料，提交至医学部，进行初步评估，或申请国内外抗癌专家会诊。
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