2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合安罗替尼、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌一线治疗
2024年4月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者一线治疗。这一批准为ES-SCLC患者带来了新的治疗希望，有望延长他们的生存期，改善生活质量。
获批依据
贝莫苏拜单抗的此次获批主要基于ETER701研究的积极结果，该研究是一项随机、双盲、III期临床研究，旨在评估贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗一线治疗ES-SCLC的疗效和安全性;研究结果表明，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗能够显著延长ES-SCLC患者的生存期，并具有良好的安全性，为ES-SCLC一线治疗提供了新的选择。
ETER701研究的详细设计
研究人群：纳入738例既往未接受过针对ES-SCLC的系统性治疗、ECOG PS 0-1的患者。
随机分组：患者按1:1:1的比例随机分为三组：
●贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗组
●安慰剂+安罗替尼+化疗组
●安慰剂+化疗组
治疗方案：
●贝莫苏拜单抗：在每个周期的第1天以1200mg的剂量静脉注射。
●安罗替尼：口服，每天一次，剂量为12mg，持续2周，然后停药1周。
●化疗：在每个周期的第1-3天静脉注射依托泊苷100mg/m²，并在每个周期的第1天静脉注射卡铂5mg/ml-1/min-1的曲线下面积。
●所有治疗均以21天为一个周期，直至评估发现疾病进展、临床益处丧失或毒性不可接受。
主要研究终点：无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
次要研究终点：
●研究者根据RECIST 1.1和iRECIST评估的PFS
●IRC根据RECIST 1.1评估的客观缓解率(ORR)
●疾病控制率(DCR)
●中位持续缓解时间(mDOR)
●6个月和12个月的PFS概率
●12个月和18个月的OS概率
●使用EQ-VAS问卷评估的健康相关生活质量(HRQoL)
●安全性
ETER701研究的详细结果
主要终点：
●OS：贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗组患者的mOS为19.3个月，显著延长达7.4个月，死亡风险降低39%。
●PFS：mPFS为6.9个月，显著延长达2.7个月，疾病进展/死亡风险降低68%。
次要终点：
●ORR：贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗组为81.3%，显著高于安慰剂+化疗组(66.8%)。
●mDOR：贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗组为5.8个月，显著长于安慰剂+化疗组(3.1个月)。
●HRQoL：在所有治疗组中，患者的HRQoL在治疗期间得到了维持。
安全性：
●≥3级TRAEs发生率在贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗组、安慰剂+安罗替尼+化疗组和安慰剂+化疗组分别为93.1%、94.3%和89.0%。
●最常见的毒性包括血小板减少、中性粒细胞减少和白细胞减少。
●没有观察到新的不良反应的发生。
●患者整体安全性良好，可耐受。
ETER701研究的结论
ETER701研究结果表明，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗能够显著延长ES-SCLC患者的生存期，并具有良好的安全性，为ES-SCLC一线治疗提供了新的选择。
ETER701研究的意义
刷新ES-SCLC一线治疗OS记录：贝莫苏拜单抗+安罗替尼+化疗组患者的mOS达到19.3个月，刷新了ES-SCLC一线治疗的生存期记录。
为ES-SCLC患者带来新的希望：贝莫苏拜单抗的获批为ES-SCLC患者带来了新的治疗选择，有望延长他们的生存期，改善生活质量。
推动ES-SCLC治疗模式的变革：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和化疗的联合治疗方案，为ES-SCLC的治疗模式带来了新的突破，有望成为ES-SCLC一线治疗的新的标准方案。
ETER701研究的积极结果为贝莫苏拜单抗的获批提供了强有力的证据支持，也为ES-SCLC的治疗带来了新的希望。相信随着贝莫苏拜单抗的上市，将会有更多ES-SCLC患者受益，迎来更长久的生存曙光。
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