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2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、Tabrecta,INC280)首批处方

2024-10-08384

  2024年9月中国开出肺癌创新药盐酸卡马替尼片(Capmatinib,妥瑞达、Tabrecta,INC280)首批处方

  据新浪网消息,9月14日起,全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片,已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方,并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架,用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  对于携带罕见靶点的癌友们来说,最大的希望莫过于能尽快匹配上适合的靶向药。随着卡马替尼首批处方的落地,非小细胞肺癌患者终于等来了“一线生机”!更大的好消息是,2024年9月,中国还有四款抗癌新药获批上市,为肺癌、血液肿瘤、黑色素瘤等多癌种患者带来新的希望与选择!

  卡马替尼:METTex14非小细胞肺癌的新希望,总缓解率超60%

  在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,MET外显子14跳跃突变发生率约为3%~4%,MET扩增发生率约为1%~6%。

  卡马替尼(Capmatinib,妥瑞达®,Tabrecta®,INC280)是一种MET受体选择性抑制剂,已在具有各种MET激活类型的癌症模型中显示出活性。在今年6月12日获中国国家药品监督管理局批准上市,用于METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,直至今年9月首批处方终于正式落地,为肺癌患者点亮了生存的希望!

  卡马替尼

  一项关于卡马替尼的2期临床研究,共入组364例晚期(IIIB或IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其中97例为METTex14跳跃突变,210例为MET扩增。结果显示如下:

  1、在携带METTex14跳跃突变的NSCLC患者中

  ①中位缓解持续时间:分别为9.7个月(69例接受过一线或两线治疗的患者,范围5.6~13.0) vs 12.6个月(28例未接受过治疗的患者,范围5.6~无法估计)。

  ②总体缓解:卡马替尼的疗效迅速,总体缓解率分别为41%(69例接受过治疗的患者) vs 68%(28例未接受过治疗的患者),详见下图。

  卡马替尼治疗METex14跳跃突变非小细胞肺癌的总体缓解率

  ▲图源“N Engl J Med”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  2、在伴有MET扩增的晚期NSCLC患者中

  总体缓解率为29%(69例接受过治疗的患者)vs 40%(15例未接受过治疗的患者),详见下图。

  卡马替尼治疗MET扩增非小细胞肺癌的总体缓解率

  ▲图源“N Engl J Med”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  值得一提的是,其中一位73岁患METex14非小细胞肺癌,同时伴多发性脑转移的女性患者,既往曾接受过全脑放疗+派姆单抗治疗后,病情仍继续进展(伴有3个新的脑转移和先前存在的颅内病变进展)。自2018年2月,开始卡马替尼治疗后,在第一次CT扫描显示,所有病变在第二次后完全消退(详见下图),而且患者在26个月后仍在继续治疗并有反应。

  卡马替尼治疗肺癌脑转移的效果

  ▲图源“N Engl J Med”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  另一位66岁既往未接受过其他治疗的IV期METex14非小细胞肺癌女性患者,在治疗前伴恶性心包积液,以及肺、纵隔、肺门、食道旁、锁骨上淋巴结和骨转移。在接受卡马替尼治疗后获得部分缓解(PR),且深度PR持续超20个月(详见下图)。

  卡马替尼治疗肺癌多处转移的效果

  ▲图源“N Engl J Med”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  综上,卡马替尼对METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者,表现出显著的抗肿瘤活性,尤其是那些既往未接受过治疗的患者。

  参考资料

  [1]Wolf J,et al.Capmatinib in MET exon 14–mutated or MET-amplified non–small-cell lung cancer[J]. New England Journal of Medicine, 2020, 383(10): 944-957.

  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2002787

  [2]Jabbour E,et al.Dose modification dynamics of ponatinib in patients with chronic-phase chronic myeloid leukemia (CP-CML) from the PACE and OPTIC trials[J]. Leukemia, 2024, 38(3): 475-481.

  https://www.nature.com/articles/s41375-024-02159-0

  [3]Long G V,et al.Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: 10-year follow-up of the phase 3 KEYNOTE-006 study[J]. Annals of Oncology, 2024.

  https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923753424039103

  [4]https://clin.larvol.com/abstract-detail/IASLC-WCLC%202024/71946980

  [5]https://news.sina.com.cn/minsheng/2024-09-14/doc-incpcqhk8333676.shtml

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