如果您的基因检测报告有如下靶点突变,请及时联系我们,帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年,FDA已经批准了款靶向药,CAR-T临床试验
已帮助个患者成功匹配相关临床实验并从中获益
提交病历资料:出院小结、重要检查报告、影像报告 (CT、核磁、Petct等)、病理报告、基因检测报告、 影像资料胶片或Dicom格式电子文件
如果说99%的晚期胃癌都无法治愈,张女士相信自己就是那1%的幸运儿。...
孙女士说自己很幸运能参加到CAR-T的临床试验,并且充满感激。...
Claudin 18.2在所有胃癌患者中的阳性率可以达到近60%,从靶向药物到CAR-T细胞免疫疗法都有研究项目正在进行。...
近年来,随着精准医学的兴起,胃癌的靶向和免疫治疗为患者带来了更多长生存希望!...
2022年是胃癌领域取得重大突破的一年,在2022年最新版的CSCO胃癌指南中推荐了多款全新的免疫治疗方案。...
据统计,咨询去美国和欧洲、日本治疗的胃癌患者,常被推荐使用雷莫芦单抗联合其他药物治疗胃癌。美国食品药品管理局(FDA)2014...
如果您的基因检测报告有如下靶点突变,请及时联系我们,帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年,FDA已经批准了款靶向药,CAR-T临床试验
中国上市
帕博利珠单抗与曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,用于表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗
2021年5月6日,FDA批准了派姆单抗的新联合用药方案,用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃及胃食管交界处腺癌患者
中国上市
舒格利单抗与氟尿嘧啶类和铂类药物联合,用于表达PD-L1[综合阳性评分(CPS)≥5]的不可切除的局部晚期或转移性胃和胃食管结合部腺癌的一线治疗
2024年3月15日,舒格利单抗的新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准,与氟尿嘧啶类和铂类药物联合,用于表达PD-L1[综合阳性
已接受新辅助放化疗的完全切除的食管或胃食管交界处(GEJ)癌残留病理患者
2021年4月16日,美国食品药品监督管理局批准nivolumab(Opdivo,百时美施贵宝公司)联合含氟嘧啶和含铂化疗药物治疗晚期或转移性
中国上市
治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者
就在今天,国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知:由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单
在研
在本次ASCO大会上,公布了一项首次在人体的1期开放标签剂量递增研究(NCT04117958),评估AMG199治疗MUC17阳性胃/胃食管交界癌症患者的剂量限制性毒性及有效率。
AMG199首次人体1期研究正式开始
已帮助患者成功匹配相关临床实验并从中获益
提交病历资料:出院小结、重要检查报告、影像报告 (CT、核磁、Petct等)、病理报告、基因检测报告、 影像资料胶片或Dicom格式电子文件
赫赛莱的中文全名叫恩美曲妥珠单抗,英文全名叫Trastuzumab Emtansine,缩写是T-DM1。...
癌症分期是用于描述癌症生长的位置、大小和是否已经扩散到其他部位。医生通过诊断检查发现癌症分期,所以在所有检查完成前可能不会有明确分期。明确癌症分期可以帮助医生决定最好的治疗方案和预测患者的治疗预后。不同的癌症有不同类型的分期方式。...
接诊患者后,医生首先根据体检和影像学检查对乳腺癌患者进行 cTNM 分期,并以此制定治疗方案;对于接受手术的患者,术后标本送至...
许多患者病情进展到晚期,或发生转移,5年生存率急剧下降,仍然需要更多有效的药物来改善生存情况。...
近日,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球最新癌症负担数据显示,乳腺癌已超越肺癌成为全球最常见癌症!仅在美国,就将有近30万人被诊断出患有乳腺癌。...
今天,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布授予乳腺癌新药图卡替尼的新药优先审批申请(NDA)。...