————胃癌热门新药————

如果您的基因检测报告有如下靶点突变,请及时联系我们,帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年,FDA已经批准了款靶向药,CAR-T临床试验

帕博利珠单抗

中国上市

帕博利珠单抗与曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,用于表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗

2021年5月6日,FDA批准了派姆单抗的新联合用药方案,用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃及胃食管交界处腺癌患者

舒格利单抗注射液

中国上市

舒格利单抗与氟尿嘧啶类和铂类药物联合,用于表达PD-L1[综合阳性评分(CPS)≥5]的不可切除的局部晚期或转移性胃和胃食管结合部腺癌的一线治疗

2024年3月15日,舒格利单抗的新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准,与氟尿嘧啶类和铂类药物联合,用于表达PD-L1[综合阳性

替雷利珠单抗

中国上市

2024年4月30日,替雷利珠单抗的新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准,与氟尿嘧啶类和铂类化疗药物联合,用于局部晚期不可

纳武单抗

已接受新辅助放化疗的完全切除的食管或胃食管交界处(GEJ)癌残留病理患者

2021年4月16日,美国食品药品监督管理局批准nivolumab(Opdivo,百时美施贵宝公司)联合含氟嘧啶和含铂化疗药物治疗晚期或转移性

维迪妥昔单抗(爱地希)

中国上市

治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者

就在今天,国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知:由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单

AMG199

在研

在本次ASCO大会上,公布了一项首次在人体的1期开放标签剂量递增研究(NCT04117958),评估AMG199治疗MUC17阳性胃/胃食管交界癌症患者的剂量限制性毒性及有效率。

AMG199首次人体1期研究正式开始

ZW25联合替雷丽珠单抗

在研

在2020年ASCO大会上,ZW25公布了联合或不联合替雷利珠单抗作为晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接腺癌患者的一线治疗方案的1B / 2期临床试验设计。

未来可期!ZW25联合替雷丽珠单抗进军晚期胃癌一线治疗

DS-8201

在研

预计FDA将基于DESTINY-Gastric01的惊艳数据,批准DS-8201作为胃癌晚期治疗的新药上市。

有效率51%!DS-8201成为晚期胃癌治疗药物的一匹黑马

查看更多

————胃癌临床试验————

已帮助个患者成功匹配相关临床实验并从中获益

荣昌生物维迪西妥单抗临床试验,评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单

维迪西妥单抗

2,3期

不限

HER2表达或不表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)

在线申请

胃肠道间质瘤新药临床试验:TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼

TAS-116(pimitespib)

1期

经治或治疗失败

胃肠道间质瘤(二线)

在线申请

【CAR-T疗法】一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的

IMC002

1期

经治或治疗失败

CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。

在线申请

评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究

HuA21 单克隆抗体注射液

2期

经治或治疗失败

HER2 阳性局部晚期/转移性胃癌

在线申请

济神州Zanidatamab临床试验,评估Zanidatamab(ZW25)联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性

Zanidatamab(ZW25)

0,3期

不限

不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌

在线申请

【乳腺癌 非小细胞肺癌 胃癌】GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究

GQ1005

0期

不限

乳腺癌(HER2高表达和低表达),非小细胞肺癌(HER19、20外显子突变)、胃癌(高表达)、其他her2阳性实体瘤

在线申请

查看更多

临床试验申请流程:

提交病历资料:出院小结、重要检查报告、影像报告 (CT、核磁、Petct等)、病理报告、基因检测报告、 影像资料胶片或Dicom格式电子文件

1.递交患者 病历
2. 在线咨询 专家
3.匹配临床 试验
4.参加临床 试验

————热门研究中心————

查看更多

————胃癌推荐专家————

  • 中国
  • 美国
  • 日本
除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外,全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息,后续还会更新最近获批及在研的新药,请各位癌友们持续关注,“方舟基因宝藏计划”可以为病友们持续提供相关药物信息,提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。
想参加的病友可以将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送给我们联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。 相信随着医学研究的不断深入,越来越多的新药即将研发上市,将有更多的病友跨过一个又一个5年!

在线申请
肺癌新药专题

胃癌热门新药

如果您的基因检测报告有如下靶点突变,请及时联系我们,帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年,FDA已经批准了款靶向药,CAR-T临床试验

帕博利珠单抗

中国上市

帕博利珠单抗与曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,用于表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗

2021年5月6日,FDA批准了派姆单抗的新联合用药方案,用于一线治疗无法切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃及胃食管交界处腺癌患者

舒格利单抗注射液

中国上市

舒格利单抗与氟尿嘧啶类和铂类药物联合,用于表达PD-L1[综合阳性评分(CPS)≥5]的不可切除的局部晚期或转移性胃和胃食管结合部腺癌的一线治疗

2024年3月15日,舒格利单抗的新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准,与氟尿嘧啶类和铂类药物联合,用于表达PD-L1[综合阳性

替雷利珠单抗

中国上市

2024年4月30日,替雷利珠单抗的新适应症获国家药品监督管理局(NMPA)批准,与氟尿嘧啶类和铂类化疗药物联合,用于局部晚期不可

纳武单抗

已接受新辅助放化疗的完全切除的食管或胃食管交界处(GEJ)癌残留病理患者

2021年4月16日,美国食品药品监督管理局批准nivolumab(Opdivo,百时美施贵宝公司)联合含氟嘧啶和含铂化疗药物治疗晚期或转移性

维迪妥昔单抗(爱地希)

中国上市

治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者

就在今天,国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知:由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单

AMG199

在研

在本次ASCO大会上,公布了一项首次在人体的1期开放标签剂量递增研究(NCT04117958),评估AMG199治疗MUC17阳性胃/胃食管交界癌症患者的剂量限制性毒性及有效率。

AMG199首次人体1期研究正式开始

ZW25联合替雷丽珠单抗

在研

在2020年ASCO大会上,ZW25公布了联合或不联合替雷利珠单抗作为晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接腺癌患者的一线治疗方案的1B / 2期临床试验设计。

未来可期!ZW25联合替雷丽珠单抗进军晚期胃癌一线治疗

DS-8201

在研

预计FDA将基于DESTINY-Gastric01的惊艳数据,批准DS-8201作为胃癌晚期治疗的新药上市。

有效率51%!DS-8201成为晚期胃癌治疗药物的一匹黑马

查看更多

胃癌临床试验

已帮助患者成功匹配相关临床实验并从中获益

荣昌生物维迪西妥单抗临床试验,评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单

维迪西妥单抗

2,3期

不限

HER2表达或不表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)

在线申请

胃肠道间质瘤新药临床试验:TAS-116(pimitespib)联合伊马替尼

TAS-116(pimitespib)

1期

经治或治疗失败

胃肠道间质瘤(二线)

在线申请

【CAR-T疗法】一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的

IMC002

1期

经治或治疗失败

CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。

在线申请

评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究

HuA21 单克隆抗体注射液

2期

经治或治疗失败

HER2 阳性局部晚期/转移性胃癌

在线申请

济神州Zanidatamab临床试验,评估Zanidatamab(ZW25)联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性

Zanidatamab(ZW25)

0,3期

不限

不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌

在线申请

【乳腺癌 非小细胞肺癌 胃癌】GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究

GQ1005

0期

不限

乳腺癌(HER2高表达和低表达),非小细胞肺癌(HER19、20外显子突变)、胃癌(高表达)、其他her2阳性实体瘤

在线申请

查看更多

临床试验申请流程:

提交病历资料:出院小结、重要检查报告、影像报告 (CT、核磁、Petct等)、病理报告、基因检测报告、 影像资料胶片或Dicom格式电子文件

1.递交患者 病历
2. 在线咨询 专家
3.匹配临床 试验
4.参加临床 试验

胃癌热门资讯

查看更多

研究中心

——其他技术——

查看更多
除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外,全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息,后续还会更新最近获批及在研的新药,请各位癌友们持续关注,“方舟基因宝藏计划”可以为病友们持续提供相关药物信息,提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。
想参加的病友可以将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送给我们联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。 相信随着医学研究的不断深入,越来越多的新药即将研发上市,将有更多的病友跨过一个又一个5年!

在线申请