如果您的基因检测报告有如下靶点突变,请及时联系我们,帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年,FDA已经批准了款靶向药,CAR-T临床试验
已帮助个患者成功匹配相关临床实验并从中获益
提交病历资料:出院小结、重要检查报告、影像报告 (CT、核磁、Petct等)、病理报告、基因检测报告、 影像资料胶片或Dicom格式电子文件
2020年,结直肠癌患者又有哪些新的治疗方案可用?有哪些新的药物即将上市,全球肿瘤医生网医学部整理了最新的信息,供大家参考。...
近两年,随着靶向及免疫治疗研究与基因分型相关研究的深入,越来越多效果好,副作用少的药物成为结直肠癌患者个体化治疗和综合...
全球肿瘤医生网根据美国国际癌症研究院及FDA官网公布的信息为大家详细整理了目前所有结直肠癌新药的药品信息供大家参考。...
可瑞达是目前中国唯一单药获批用于此类MSI-H/dMMR晚期结直肠癌一线治疗的PD-1抑制剂,将给这些肠癌患者带来全新的选择和希望。...
文章开始前,先科普一下。全面了解MSI-H、MSS、MSI-LMSS(MicroSatellite stability),微卫星稳定性,与MSI相对而言,无明显...
基因药物汇整理了最近几次世界级癌症会议的报告,以及近期发布的研究进展,带大家共同了解一下结直肠癌靶向治疗的前沿现状。...
如果您的基因检测报告有如下靶点突变,请及时联系我们,帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年,FDA已经批准了款靶向药,CAR-T临床试验
中国上市
西妥昔单抗β注射液与FOLFIRI方案联合用于RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌的一线治疗
2024年6月25日,先声药业与迈博药业合作研发的新一代靶向EGFR的抗体药物西妥昔单抗注射液,获国家药品监督管理局(NMPA)批准上
美国上市
ipilimumab(伊匹单抗)与nivolumab(纳武单抗)联合用于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展的转移性结直肠癌(mCRC)患者
纳武单抗是一种结合于程序性死亡受体(PD-1)的单克隆抗体药物,通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用,从而阻断PD-1通路介导的
既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者
瑞戈非尼的上市,为解决结直肠癌三线缺医少药的难题提供了新选择。瑞戈非尼治疗结直肠癌的CORRECT研究及CONCUR研究证实,瑞戈非
与FOLFIRI方案联合使用,用于治疗在使用贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗之后有疾病进展的转移性结直肠癌患者。
雷莫芦单抗【美国药品名】Cyramza【中文商品名】雷莫芦单抗【中文通用名】雷莫司单抗【厂商】礼来(Lilly)【针对靶点】VEGFR靶
贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案作为晚期结直肠癌的一线治疗。
【简介】 阿瓦斯汀(Bevacizumab,Avastin)是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日阿瓦斯汀获得FDA的批准,阿瓦斯汀是美国第
已帮助患者成功匹配相关临床实验并从中获益
提交病历资料:出院小结、重要检查报告、影像报告 (CT、核磁、Petct等)、病理报告、基因检测报告、 影像资料胶片或Dicom格式电子文件
赫赛莱的中文全名叫恩美曲妥珠单抗,英文全名叫Trastuzumab Emtansine,缩写是T-DM1。...
癌症分期是用于描述癌症生长的位置、大小和是否已经扩散到其他部位。医生通过诊断检查发现癌症分期,所以在所有检查完成前可能不会有明确分期。明确癌症分期可以帮助医生决定最好的治疗方案和预测患者的治疗预后。不同的癌症有不同类型的分期方式。...
接诊患者后,医生首先根据体检和影像学检查对乳腺癌患者进行 cTNM 分期,并以此制定治疗方案;对于接受手术的患者,术后标本送至...
许多患者病情进展到晚期,或发生转移,5年生存率急剧下降,仍然需要更多有效的药物来改善生存情况。...
近日,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球最新癌症负担数据显示,乳腺癌已超越肺癌成为全球最常见癌症!仅在美国,就将有近30万人被诊断出患有乳腺癌。...
乳腺癌也是免疫疗法攻克的目标之一,经过多年的研究,免疫疗法在乳腺癌的治疗上也取得了一些成果,尤其对于常规疗法难以控制的三阴性乳腺癌,免疫疗法似乎更有心得。...