2022-08-163739
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10年前，一种美国抗癌新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间，这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间，平均需要等6～8年。相信很多病友对2018年的一部电影《我不是药神》中那句“我想活着”感同身受，也让全社会深刻认识到我们国家癌症病友们面临的生存绝境--无药可用！很多病友在苦苦等待中绝望离去。。。。 值得振奋的是，我们国家再也不是过去那个医疗远远落后美国的国家！近两年，相关机构也加快了审批进程！截至2022年7月，国内上市的进口和国产抗癌药物已经多达近30种，其中一些有望纳入今年的医保目录。而更值得病友们振奋的是，美国的5款堪称“传奇”的抗癌药也在中国震撼上市，国内的病友们迎来了救命新药！ 相信很多病友都对大名鼎鼎的传奇抗癌药拉罗替尼有所耳闻，这款药物在2018年美国上市的时候，曾引起了全球轰动，因为这是全球首款不区分肿瘤来源的靶向药物，拉罗替尼的问世已经帮助了世界各地成千上万的肿瘤患者，从刚出生的婴儿到全身无数病灶的晚期患者，它创造的生存奇迹仍在不断刷新。 国内的病友在苦苦等待4年后，2022年4月13日，全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药-larotrectinib（硫酸拉罗替尼胶囊，Vitrakvi ®，下文统称拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者！同时也有了响当当的大名-维泰凯®。这是2022年对于国内的肿瘤患者来说最值得一提的重磅新药！ 药物名称：拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib） 研发公司：拜尔 作用靶点：NTRK1/2/3 药品信息：中国获批！针对17种癌症有效的“传奇”抗癌药拉罗替尼震撼上市！ 临床数据：拉罗替尼是全球首款获批的NTRK抑制剂，在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解 上市时间：2022年4月13日 药物价格：32,800美元（年花费约260多万人民币） 临床试验：NTRK融合患者可申请（治疗8周肿瘤完全消退！260万的天价抗癌药可治疗25类癌症，国内已有患者用药） nback="static" style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; line-height: 0; font-size: 0px; display: inline-block; position: relative; vertical-align: bottom; user-select: none;"> （注：做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在NTRK融合，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部4006667998申请是否有机会接受新药治疗，看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。） 2022年4月6日，中国的胆管癌患者终于迎来了首款靶向药物pemigatinib（培米替尼片），用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。这款药物逆转了国内胆管癌患者无药可用的悲剧结局，将国内的胆管癌的治疗带入精准治疗时代。 研发公司：Incyte公司/信达生物 作用靶点：FGFR2 药品信息：批了！国内胆管癌患者迎来首款靶向药物-pemigatinib 上市时间：2022年4月6日 好消息是，除了Pemigatinib，众多胆管癌的新药目前正在临床招募中，想参加的患者可以通过方舟援助计划申请（4006667998）。 劳拉替尼是第三代ALK / ROS1双靶点抑制剂，自问世以来就备受青睐，这款药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性；同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强，特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。 2022年4月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的公示显示，第三代强效ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）终于在国内获批上市，用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 药物名称：劳拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena） 研发公司：辉瑞 作用靶点：ALK 药品信息：速递 | 获批了！劳拉替尼治疗非小细胞肺癌适应症在中国获批，耐药患者迎来新药！ 上市时间：2022年4月30日 2022年6月10日，国家药品监督管理局(NMPA)信息发布，戈沙妥珠单抗(商品名：拓达维，Trodelvy)在国内获批，这是全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物，用于既往至少接受过2种系统治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者！三阴乳腺癌患者终于有了靶向治疗新选择！ 药物名称：拓达维（英文商品名：Trodelvy，中国药品通用名：戈沙妥珠单抗） 研发公司：吉利德 药品介绍：拓达维是一款同类首创的抗体偶联药物，靶点为 Trop-2受体，这是一种在许多类型肿瘤（包括超过 90% 的乳腺癌和膀胱癌）中均过度表达的细胞表面抗原。 上市时间：2022年4月30日 2022年7月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官方公示：罗氏（Roche）公司的恩曲替尼胶囊（Rozlytrek，Entrectinib，RXDX-101）获批上市，用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤！同时它也有了响当当的中文大名--罗圣全®！ 药物名称：恩曲替尼胶囊（Rozlytrek，Entrectinib，罗圣全） 研发公司：罗氏 靶点：NTRK/ROS1。可以阻断ROS1和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。 药品信息：刚刚！又一款“不限癌种”抗癌新药在中国获批！横跨14类癌症！ 临床数据：在NTRK融合阳性实体瘤患者中，entrectinib（恩曲替尼，RXDX-101)的客观缓解率ORR（肿瘤缩小）为57.4%，并且在横跨10种不同类型肿瘤中均观察到了客观缓解（肿瘤缩小）。存在脑转移的患者中，entrectinib的颅内客观缓解率ORR为54.5%，其中超过1/4实现完全缓解（病灶全部消失）。 上市时间：2022年7月29日 药物价格：17050美元(美国） 上市时间及国家： 2019年6月18日，经PMDA批准在日本上市 2019年8月16日，经FDA批准在美国上市 2022年7月29日，经NMPA批准在中国上市 临床试验：NTRK融合患者可申请 除了上面最值得国内病友关注的5款重磅新药，还有众多的国内外上市及在研的药物，创新技术等纷纷在路上，相信2022年将有更多的药物获批上市！
相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动，癌症患者今后会越来越好，带着这个美好的祝愿，希望社会越来越好，希望医疗越来越好！大家一定要坚定信心，前方的路会越来越亮！
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