2022年9月底，45岁的M女士确诊为结直肠癌中期。M女士知道，对于早中期的癌症，如果手术顺利，就可以根除肿瘤，而一旦手术没有且干净，就会造成术后快速复发转移，于是马上联系了国内排名前十的肿瘤医院准备手术，万万没想到的是，刚住院就遇到两位手术后出现肠漏的患者，看着他们痛不欲生的样子，M女士感叹自己已经在一线城市找了最好的医疗资源，明明可以治愈，却仍然要面临巨大手术失败的风险，当即决定前往日本接受治疗，幸运的是，M女士在日本手术成功切除肿瘤后第二天即可下地行走，两周后顺利回国康复。2024年9月，张先生被诊
TL117是一种靶向药物，主要针对肿瘤细胞中的特定蛋白质或信号通路进行抑制，通过抑制这些关键靶点，TL117能够阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号，从而抑制肿瘤的生长和扩散，TL117的开发旨在为多种实体肿瘤患者提供一种更为有效且副作用较低的治疗选择。
如今出国就医早已不是什么新鲜事儿了，除了我们的邻国日本外，拥有先进医疗技术、前沿科研成果和丰富临床经验的美国，成为众多癌症患者寻求更佳治疗方案的目的地之一，对于那些在国内面临治疗困境或渴望尝试世界领先医疗手段的癌症患者来说，赴美就医提供了一种可能改变命运的选择。
2024年第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会，已在2024年11月10日圆满落幕，作为癌症免疫治疗领域极具影响力的国际殿堂级集会，汇集了世界各国癌症免疫疗法的最新研究进展、临床研究成果、创新疗法等。
近日，我国自研的一款EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)，已正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新药上市申请(NDA)，用于经治的EGFR exon20ins局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
近日，我国自研的一款EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)，已正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新药上市申请(NDA)，用于经治的EGFR exon20ins局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
2024年11月8日，肺癌圈再次传来一则振奋人心的好消息，我国第二款KRAS G12C抑制剂——格索雷塞片，获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于成人既往至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
据2024年10月31日，中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网的最新公示，芦康沙妥珠单抗注射液(SKB264)的新适应症上市申请，正式获得NMPA受理，用于经EGFR-TKI治疗后，病情进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗，这是该药在我国递交的第三项适应症上市申请!
据“美通社”2024年10月31日报道，我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗，获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准，与含铂化疗联合，用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种特殊的侵袭性形式，虽然仅占肺癌的15%，但却是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，非常容易转移和扩散，约2/3的小细胞肺癌患者确诊时就已是晚期，预后较差。
胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界关注的焦点，近年来，日本在胃癌治疗领域取得了显著的成就，吸引了众多国际患者前往就医。
在日本，胃癌的治疗效果却令人瞩目，其5年生存率高达71.4%，远超其他许多国家。
当我从麻醉中苏醒，得知手术不仅成功解决了困扰我多年的胃癌，还意外地消除了胆结石的困扰时，心中的喜悦与感激之情如潮水般涌来。
近年来，随着医学技术的不断进步，胃癌的治疗方法也日益多样化，在日本，胃癌的治疗水平处于世界领先地位，尤其是功能保留手术的应用，为胃癌患者带来了新的希望。
日本拥有世界领先的医疗体系，其在医疗技术、医疗服务质量、医学研究等方面都备受赞誉。
2024年6月24日，中国国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准了迪哲(江苏)医药股份有限公司自主研发的1类创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊(瑞哲、Glidocitinib、DZD4205)用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)成人患者。
2024年5月8日中国国家药监局附条件批准泽布替尼胶囊(Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa)联合奥妥珠单抗治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/RFL)成人患者的适应症。
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了微芯生物自主研发的HDAC口服抑制剂西达本胺片(Chidamide、Tucidinostat、爱谱沙)联合R-CHOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)用于既往未经治疗的MYC和BCL2表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者。
据“上海市浦东新区人民政府”官网消息，2024年8月27日，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞基奥仑赛注射液的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)的治疗。
为了让更多病友走出绝境，“愈”见新生，全球肿瘤医生网联合“白雪世界与快乐岛”共同打造《CAR-T三人行》医患线上联动栏目!
在接受了新型个体化免疫疗法后，3名患者肿瘤显著缩小，其中2名患者在6个月和10个月内获得了部分缓解。
2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。
2023年12月26日，中国国家药品监督管理局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)(皮下注射)用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。
2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗注射液(拓益、Toripalimab、Loqtorz)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于PD-L1阳性(CPS≥1)的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗。
乳腺癌手术费用因多种因素而异，包括手术类型、医院等级、地区差异以及患者的具体病情等，一般来说，乳腺癌手术费用在3万到8万元之间，但这只是一个大概的参考范围，具体的手术费用还需根据病情和手术方案来详细评估。
