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2024年11月8日国家药监局批准KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(Garsorasib、安方宁)用于成人既往至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌

时间:2024-11-12 17:20 编辑:全球肿瘤医生网

全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞,TILs细胞,TCR t细胞治疗,癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。

  2024年11月8日国家药监局批准KRAS G12C抑制剂格索雷塞片(Garsorasib、安方宁)用于成人既往至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌


  2024年11月8日,肺癌圈再次传来一则振奋人心的好消息,我国第二款KRAS G12C抑制剂格索雷塞片,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人既往至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,再次用行动打破了KRAS难成药的魔咒,为肺癌患者带来了新的希望与选择!


  格索雷塞获批上市


  ▲截图源自NMPA


  格索雷塞:我国第二款KRAS G12C抑制剂,打破KRAS难成药魔咒


  非小细胞肺癌 (NSCLC)是肺癌中的常见类型,约占85%左右,大多数NSCLC发现即为晚期,预后不良。而KRAS突变NSCLC 最常见的致癌驱动因素,并且与不良预后相关。约25%的NSCLC中发现了该基因突变。其中KRAS G12C是NSCLC中最常见的KRAS突变(约40%),其次是KRAS G12V(约18%21%)和KRAS G12D(约17%18%)。多年来,KRAS突变一直被认为无法用药,直到近年才有一定的突破。


  格索雷塞(Garsorasib,D-155,安方宁)是一种强效且选择性的口服KRAS G12C抑制剂,由益方生物与正大天晴合作研发,它也是我国第2款获批上市的国产KRAS G12C抑制剂。


  截至目前全球范围内,共有四款获批上市的KRAS G12C抑制剂,分别为Sotorasib、Adagrasib、氟泽雷塞、格索雷塞,其中后两款(氟泽雷塞、格索雷塞)已在中国获批上市。


  格索雷塞治疗非小细胞肺癌第1阶段研究,疾病控制率高达91.9%


  《胸肿瘤杂志》报道了格索雷塞片治疗非小细胞肺癌的第 1 阶段研究结果,本次共入组74例可评估疗效的KRAS G12C 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,入组接受接受至少一剂D-1553治疗后,经过8.8 个月(95% CI:0.714.9)的中位随访。


  结果显示:30名患者出现部分缓解,38名患者病情稳定(SD)(详见下图),确认的客观缓解率(ORR)达到40.5%,疾病控制率(DCR)高达91.9%。中位无进展生存期(PFS)达到8.2个月,中位缓解持续时间达到7.1个月。


  格索雷塞治疗非小细胞肺癌的数据


  ▲图源JTO,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  值得一提的是,其中1例67岁的男性非小细胞肺癌患者,在基线(治疗前)、使用 D-1553 治疗 6、18 和 24 周后,脑部一处病变的计算机断层扫描显示,转移灶明显好转,该患者脑部有部分反应(详见下图)。


  格索雷塞治疗非小细胞肺癌的效果


  ▲图源JTO,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除


  格索雷塞2期关键数据更新,非小细胞肺癌客观缓解率高达50%


  格索雷塞本次在中国获批,主要是基于一项关键II期临床研究(NCT05383898),结果同步发表在《柳叶刀》期刊中。本次共入组123例KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者,中位年龄为 64 岁(范围:5968),中位随访时间为7.9个月(范围:6.310.4)。


  结果显示:格索雷塞的客观缓解率(ORR)高达50%(61/123,95% CI 4159),疾病控制率(DCR)高达89%,中位缓解持续时间(DOR)为12.8个月。


  格索雷塞2期临床数据


  ▲截图源自THE LANCET


  喜讯!新一代KRAS G12C抑制剂-格索雷塞片(D-1553)多项癌症中心开放招募


  相信看了上面的数据,KRAS G12D突变的患者,一定重新燃起了希望!好消息是,目前我国正在开展KRAS G12C突变的临床新药研究,针对KRAS G12C突变的实体瘤如胰腺癌、肠道癌、胆管癌、卵巢癌、内膜癌等多款实体瘤。现已有大量患者通过全球肿瘤医生网抗癌新药招募中心,成功入组并接受治疗!


  新药简介


  ①药品名称:D-1553(格索雷塞片)。


  ②靶点:KRAS G12C。


  ③适应症:二线治疗KRAS G12C 突变的实体瘤(如胆管癌、胰腺癌等)。


  招募信息(部分)


  1)在签署知情同意书时,年龄18岁的患者(男女不限);


  2)经病理学确诊的局部晚期或转移性实体瘤受试者;


  3)受试者在肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中证实KRAS G12C突变阳性;


  4)基于RECIST 1.1版标准,存在至少1个可测量病灶;


  5)主要器官功能基本正常或无明显异常。


  申请流程


  想申请抗癌新药临床试验的患者,需将近期病理报告、基因检测报告等资料汇总后,提交至医学部进行初步评估。


  我们的专家将为您全面分析解读检测报告,预计一个工作日内电话联系推荐用药方案,并匹配适合患者入组的临床试验项目。注:全球肿瘤医生网作为国内权威的肿瘤患者服务平台,我们承诺对所有受试者的个人信息保密,并保证在整个过程中,遵循国家临床研究相关的法律法规。


  小编寄语


  我国新药研发正以前所未有的中国速度,迈向世界前列!除了格索雷塞片外,还有多款针对KRAS突变的临床新药研发正在如火如荼地进行中,为曾经无药可治的患者带来了一线生机!


  做过基因检测的患者可拿出报告,自行查看是否存在KRAS突变,一旦发现存在KRAS突变,可立即联系医学部,初步评估是否有机会接受国内抗癌新药治疗。看不懂检测报告的病友,也可联系全球肿瘤医生网医学部,详细解读报告。还没有进行过基因检测的肺癌患者,也要考虑出现这些新药靶点的可能,建议积极进行检测,以获得更多的治疗机会。


  参考资料


  [1]Li Z, Song Z,et al.D-1553 (Garsorasib), a Potent and Selective Inhibitor of KRASG12C in Patients With NSCLC: Phase 1 Study Results. J Thorac Oncol. 2023 Jul;18(7):940-951.


  https://www.jto.org/article/S1556-0864(23)00196-X/fulltext


  [2]Li Z,et al.D1553102 Study Group. Garsorasib in patients with KRASG12C-mutated non-small-cell lung cancer in China: an open-label, multicentre, single-arm, phase 2 trial. Lancet Respir Med. 2024 Aug;12(8):589-598.


  https://www.thelancet.com/journals/lanres/article/PIIS2213-2600(24)00110-3/abstract


本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

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