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新药资讯
广谱抗癌药硫酸拉罗替尼胶囊(Larotrectinib、维泰凯/Vitrakvi)帮助晚期患者实现无疾病状态
2025-03-12
不限癌种的抗癌药,国产泛TRK抑制剂ICP-723(Zurletrectinib)实现100%的疾病控制
2025-02-19
六大抗体偶联(ADC)药物2025年获批在即,精准狙击乳腺癌、肺癌等,疾病控制率高达81.0%
2024-12-24
BRAFV600E靶向药,妥拉美替尼(Tunlametinib/科露平/HL-085)联合维莫非尼(Vemurafenib)为BRAF V600E阳性患者带来新的曙光
2024-12-19
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PORTRAZZA 800mg/50mL注射液
适应症
Necitumumab用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。Necitumumab通常与其他癌症药物联合使用。
Exkivity (代号为TAK-788)
适应症
EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者,其疾病在铂类化疗后进展。
达克替尼
适应症
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
阿法替尼 (afatinib)
适应症
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)
厄洛替尼
适应症
一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC),也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。
吉非替尼(Gefitinib,Iressa,伊瑞可,易瑞沙)
适应症
一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
西米普利单抗(Cemiplimab,Libtayo)
适应症
1.非小细胞肺癌一线治疗 LIBTAYO 适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗,其肿瘤具有高 PD-L1 表达, TPS≥ 50%,且没有 EGFR、ALK 或 ROS1 突变。
德瓦鲁单抗(durvalumab,IMFINZI)
适应症
1.非小细胞肺癌辅助治疗 用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌。
阿特珠单抗(atezolizumab,TECENTRIQ)
适应症
TECENTRIQ +阿瓦斯汀® (贝伐单抗)+卡铂/紫杉醇(carbo / pac)一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
纳武单抗(Nivolumab,Opdivo)
适应症
1.非小细胞肺癌二线单药治疗; 2.非小细胞肺癌一线联合治疗 PD-L1 (≥1%); 3.非小细胞肺癌一线联合治疗;
派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)
适应症
1.非鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 2.鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 3.非鳞状和鳞状晚期 NSCLC 的一线单药治疗; 4.非鳞状和鳞状 mNSCLC 的二线或以上单药治疗
mRNA-5671
适应症
mRNA癌症疫苗mRNA-5671,能够在体内制造抗原,以启动T细胞寻找和破坏表达四种关键KRAS突变体(G12C、G12D、G12V和G13C)的细胞。
KRAS G12D抑制剂--MRTX1133
适应症
目前,MRTX1133在多类实体肿瘤的模型中显示出个肿瘤中显示出肿瘤消退的潜力,包括胰腺癌和结肠直肠癌。
D-1553
适应症
一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究正在招募患者。
GDC-6036
适应症
1期试验正在开展评估 GDC-6036 单独或联合治疗 KRAS G12C 突变晚期或转移性实体瘤参与者的安全性、药代动力学和活性。
LY3537982曙光初现
适应症
肺癌
MRTX849
适应症
这款药物针对结直肠癌,胰腺癌,卵巢癌,子宫内膜癌等多种实体瘤有效。
莫博替尼
适应症
EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者,其疾病在铂类化疗后进展。
Capmatinib(INC280、卡马替尼)
适应症
治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对携带MET基因外显子14跳跃突变晚期NSCLC患者的首款获批疗法。
图卡替尼
适应症
用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。
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