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纳武单抗(Nivolumab, Opdivo)
适应症
美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗已接受一线含铂化疗的局部（晚期）或转移性尿路上皮癌患者。
派姆单抗
适应症
与培美曲塞和顺铂/卡铂联合用于一线治疗无法切除，晚期/复发的非鳞状NSCLC患者，无论PD-L1表达如何; 与卡铂和紫杉醇/ nab-紫杉醇（Abraxane）联合用于一线治疗无法切除的，晚期/复发性鳞状NSCLC患者，无论PD-L1表达如何; 作为单一药物，适用于转移性NSCLC患者的一线治疗，其转移性NSCLC的肿瘤具有高PD-L1表达[肿瘤比例评分（TPS）≥50％]，由FDA批准的测试确定，没有EGFR或ALK 基因组肿瘤畸变。 作为单一药物，用于治疗转移性NSCLC患者，其
BAVENCIO
适应症
适用为成年和儿童12岁和以上有转移Merkel细胞癌(MCC)患者。(1) 这个适应证是在加快批准下被批准。对这个适应证继续批准可能取决于在验证性试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中临床获益的确证和描述。
阿特朱单抗
适应症
TECENTRIQ是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体适用为有局部晚期或转移尿路上皮癌患者的治疗患者。