+药厂发布临床试验项目
| 临床试验项目名称 | 推荐级别 | 治疗阶段 | 试验分期 | 药物名称 | 适应症 |
|---|
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称：
适 应 症：携带表皮生长因子受体20外显子插入突变（EGFR 20ins）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或没有条件接受标准治疗的经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者;
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：初治和治疗失败
实验分期：
药物名称： CVL218
适 应 症：晚期实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称： TL118
适 应 症：病理确诊局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗 有报告证明存在NTRK基因融合突变，需要提供样本复核
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
首页
咨询
方舟新药
营养商城