+发布临床试验项目
| 临床试验项目名称 | 推荐级别 | 治疗阶段 | 试验分期 | 药物名称 | 适应症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 不限 | AK112 | 复发性卵巢癌 | |||
| 初治 | AK112 联合 PARP 抑制剂 | 受试者为经组织学或细胞学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。受试者为铂敏感复发的患者 | |||
| 经治或治疗失败 | LCAR-M23 细胞制剂 | 由组织学或细胞学确诊的晚期上皮性卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)的女性受试者 | |||
| 临床试验项目名称 | 推荐级别 | 治疗阶段 | 试验分期 | 药物名称 | 适应症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 不限 | AK112 | 复发性卵巢癌 | |||
| 初治 | AK112 联合 PARP 抑制剂 | 受试者为经组织学或细胞学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。受试者为铂敏感复发的患者 | |||
| 经治或治疗失败 | LCAR-M23 细胞制剂 | 由组织学或细胞学确诊的晚期上皮性卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)的女性受试者 | |||
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： AK112
适 应 症：复发性卵巢癌
推荐级别：
治疗阶段：初治
实验分期：
药物名称： AK112 联合 PARP 抑制剂
适 应 症：受试者为经组织学或细胞学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。受试者为铂敏感复发的患者
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： LCAR-M23 细胞制剂
适 应 症：由组织学或细胞学确诊的晚期上皮性卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)的女性受试者
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：
实验分期：
药物名称：
适 应 症：
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