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临床试验项目名称	推荐级别	治疗阶段	试验分期	药物名称	适应症
【实体肿瘤】一项评估 GST-HG171 片联合利托那韦片在轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者中的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性的川/川期临床研究
【实体肿瘤】华赛伯曼HS-IT101临床试验,TILs疗法临床试验招募晚期实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌和乳腺癌)正在进行中				HS-IT101	非小细胞肺癌、宫颈癌、乳腺癌
【实体肿瘤】【暂停】SY-5007临床试验,一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究		经治或治疗失败		SY-5007	RET阳性的非小细胞肺癌

【】一项评估 GST-HG171 片联合利托那韦片在轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者中的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性的川/川期临床研究

推荐级别：

治疗阶段：

实验分期：

药物名称：

适应症：

【】华赛伯曼HS-IT101临床试验,TILs疗法临床试验招募晚期实体瘤(非小细胞肺癌、宫颈癌和乳腺癌)正在进行中

推荐级别：

治疗阶段：

实验分期：

药物名称： HS-IT101

适应症：非小细胞肺癌、宫颈癌、乳腺癌

【】【暂停】SY-5007临床试验,一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究

推荐级别：

治疗阶段：经治或治疗失败

实验分期：

药物名称： SY-5007

适应症：RET阳性的非小细胞肺癌

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