两款广谱抗癌药Vitrakvi&Rozlytrek已上市!如何免费获得天价特药?

时间:2020-03-03
类别:儿童肿瘤
信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→

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实验分期:0

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招募详情

近两年,除了免疫检查点抑制剂在肿瘤医患群体中成为焦点,其中KEYTRUDA更是成为首款不区分癌症种类和来源的广谱抗癌药,开启了肿瘤治疗的新时代,另外两款TRK抑制剂Vitrakvi&Rozlytrek也大放异彩,被誉为“治愈系”的传奇抗癌药,成为癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。

这两款不分癌症种类的广谱抗癌药开启了肿瘤治疗的新篇章,具有划时代的意义。下面是这两款药物全面的用药信息对比,包括适应症,有效率,副作用,用法用量,价格,最后为大家了整理了关于这两款天价抗癌药的免费用药攻略,希望在抗癌的道路上能给大家提供更多的希望和帮助。

Vitrakvi&Rozlytrek用药信息大盘点

药品基本信息

 

 

两款“治愈系”抗癌药已上市!如何免费获得天价特药?

 

 

 

适应症

 

 

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临床效果

 

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剂型规格及价格

 

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使用剂量

 

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副作用

 

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天价“治愈系”抗癌药免费用药攻略

拉罗替尼(Larotrectinib)和恩曲替尼的上市无疑给很多晚期患者带来了全新的选择和希望,但,目前国内均未上市。

 

国内患者只能选择出国购买,但费用高昂,以拉罗替尼为例,每瓶售价超过23万元人民币,再加上诊断、交通等费用,大部分患者只能汪洋兴叹。

 

如果说有什么比“无药可治”更让人绝望的,那就是有特效药,但却买不到!买不起!

为了让更多的国内患者能用上这两款广谱抗癌药,全球肿瘤医生网为大家找到了可以申请入组的临床试验,以及“同情用药”项目,即日起,符合以下条件的患者,通过全球肿瘤医生网医学部申请,有机会免费或超低价格获得拉罗替尼,恩曲替尼药品。注意,本项目的药品均为原厂正版药品,减免大部分费用。我们分别看下两款药物的申请方式。

1拉罗替尼临床试验入组免费用药(国内)

目前“治愈系”抗癌药拉罗替尼针对成人实体瘤和儿童实体瘤的两项试验即将在国内开始招募患者了,据业内消息,这项国际多中心的试验中,国内负责招募的医院都在进行最后的伦理审查,相信将很快开始正式的招募工作。

这项试验由国内肿瘤领域权威的几家医院率先开展,评估口服TRK抑制剂拉罗替尼对NTRK阳性的不同种类肿瘤的成人和儿童患者的疗效。

试验分类:安全性和有效性

试验范围:国际多中心试验

 

两款“治愈系”抗癌药已上市!如何免费获得天价特药?

 

 

2百万元NTRK特效药恩曲替尼同情用药项目!

 

同情用药(compassionate use)又称为扩展性用药,是近年来欧美逐步推行的项目,临床医生、药企可以向药品监管机构提出申请,允许临床研究之外的身患绝症或无药可救的某一患者使用在研药物。

本项目针对NTRK基因融合的实体瘤患者,涵盖了肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、肠癌、胆管癌、其他妇科肿瘤、胰腺癌等十种不同类型的癌症患者。

药品名称:Entrectinib,Rozlytrek,恩曲替尼

适应症:用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。

所以,你还在等什么,快去看看你的基因检测报告有没有这些可能带来生存奇迹的突变吧(需要解读报告或咨询基因问题,可以致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998)

注意:

  • 本项目药物药费仅为药品原价10%左右,但患者需要自费承担香港医生诊断、服务咨询、来往交通等费用。
  • 本项目药品为项目特供用药,确保是药企原厂正版,包装与市面上已上市的药品略有不同。
  • 项目申请与咨询请致电全球肿瘤医生网医学部。
  • 本项目解释权归全球肿瘤医生网所有。

哪些患者可以申请?

相信国内临床试验以及同情用药项目的开展,让山重水复疑无路的晚期患者多了一份希望,但是想使用这款“治愈系”神药有个硬性条件,必须通过基因检测证实存在NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤。注意只能是融合,NTRK突变或扩增都不适合。

只要有NTRK的融合,相当于是打开了通往治愈之路的大门。然而这把生命之钥却不是每个患者都能获得的。

首先是因为存在NTRK基因融合的患者并不多。比如,在中国常见的肺癌,乳腺癌,结直肠癌中,只有1%~5%的患者存在这种突变,而一些罕见的癌症,比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌,存在NTRK融合的频率却高达90%~99%。

其次,NTRK基因融合容易漏检。研究人员发现,即使您使用非常好的基于DNA的NGS测试,您仍然可以错过其中一些融合。这是因为检测的内含子的长度受限,很难找到这些融合。最好的检测方法是寻找一种既包含DNA,又具有RNA的分析的检测,以便最大限度地提高检测出这些融合的可能性。这并不是国内所有的检测公司都能做到的。

所以,如果大家做了基因检测,可以先看看是否有这些可能带来生存奇迹的突变,大家可以添加二维码进病友群了解更多资讯。

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